Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van kinderartsinterventie op de rookgewoonten van ouders van zieke kinderen (MUCODIABTAB)

16 juni 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Toulouse

Impact van kinderartsinterventie op de rookgewoonten van ouders van kinderen met cystische fibrose, diabetes type 1 of kinderen die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor een eerste episode van bronchiolitis.

Het verminderen van de tabaksconsumptie is een belangrijke doelstelling van de volksgezondheid, waarbij de prevalentie van actief roken in 2017 wordt geschat op 26,9% van de Franse bevolking van 18 tot 25 jaar. De negatieve invloed van passief roken op de gezondheid en ontwikkeling van kinderen is aangetoond door tal van studies, vooral met betrekking tot ademhalingspathologieën. Ouderlijk roken is ook een risicofactor voor actief roken in de adolescentie en volwassenheid (met een odds ratio van 1,72 als ten minste één van de twee ouders rookt). Het is aangetoond dat interventie bij ouders het aantal kinderen dat wordt blootgesteld aan passief ouderlijk roken met ongeveer 5% kan verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het verminderen van de tabaksconsumptie is een belangrijke doelstelling van de volksgezondheid, waarbij de prevalentie van actief roken in 2017 wordt geschat op 26,9% van de Franse bevolking van 18 tot 25 jaar. De negatieve invloed van passief roken op de gezondheid en ontwikkeling van kinderen is aangetoond door tal van studies, vooral met betrekking tot ademhalingspathologieën. Ouderlijk roken is ook een risicofactor voor actief roken in de adolescentie en volwassenheid (met een odds ratio van 1,72 als ten minste één van de twee ouders rookt). Het is aangetoond dat interventie bij ouders het aantal kinderen dat wordt blootgesteld aan passief ouderlijk roken met ongeveer 5% kan verminderen. De rol van de kinderarts bestaat er dan ook in ouders bewust te maken van de gevolgen van tabaksgebruik voor de gezondheid van hun kinderen en hen aan te moedigen te stoppen met roken. Minimaal advies (eenvoudige, duidelijke, schriftelijke en mondelinge informatie over de actoren en middelen om te stoppen met roken) is de eerste stap om een ​​poging tot stoppen met roken op gang te brengen. De kinderarts lijkt een bijzonder invloedrijke actor te zijn, aangezien hij tussenbeide komt op een moment dat ouders proberen de gezondheid van hun kind te verbeteren. Het minimale advies zou een effectiviteit hebben van 2-5% op stoppen met roken in het algemeen. Er zijn geen gegevens over de impact van dit minimale advies bij kinderartsen. Er zijn ook geen gegevens over de huidige prevalentie van roken in Frankrijk onder ouders van kinderen met verschillende chronische ziekten, zoals cystische fibrose of diabetes. Het is ook noodzakelijk om de rookgewoonten van de ouders te beschrijven, aangezien de blootstelling van kinderen en de impact ervan op hun gezondheid met name afhangt van waar hun ouders roken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Toulouse, Frankrijk
        • Werving
        • MITTAINE
        • Contact:
          • Marie MITTAINE
          • Telefoonnummer: +33 5 34 55 87 37
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Werving van ouders die pediatrische patiënten begeleiden, volgde in overleg of gezien in het ziekenhuis op de afdelingen pneumologie en kinderdiabetologie van het Universitair Ziekenhuis van Toulouse.

De arts stelt de ouder voor om deel te nemen aan dit onderzoek en informeert hem/haar:

  • van het doel,
  • van de geautomatiseerde verwerking van de hem/haar betreffende gegevens die in de loop van dit onderzoek zullen worden verzameld en specificeert ook zijn/haar recht op toegang, verzet en rectificatie van deze gegevens.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders die meerderjarig zijn, van kinderen die worden gevolgd voor cystische fibrose of diabetes type 1 of die voor het eerst in het ziekenhuis worden opgenomen voor bronchiolitis.
  • Hun niet-verzet hebben gegeven om deel te nemen aan het onderzoek
  • Gedekt door een sociale zekerheidsregeling

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om deel te nemen
  • Ouder is al bezig met stoppen met roken
  • Volwassen persoon onder curatele/curatoren of vrijwaring van justitie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Experimenteel
Een vragenlijst over rookgewoonten is gegeven aan alle ouders van kinderen die in overleg worden gevolgd voor cystic fibrosis of diabetes type 1, of van wie het kind voor het eerst werd opgenomen in het ziekenhuis voor bronchiolitis.
Ander: Vragenlijst tabak

Een vragenlijst over rookgewoonten is gegeven aan alle ouders van kinderen die in overleg worden gevolgd voor cystic fibrosis of diabetes type 1, of van wie het kind voor het eerst werd opgenomen in het ziekenhuis voor bronchiolitis.

Het verstrekken van minimaal advies (mondeling en een folder van het antirookcentrum) aan rokende ouders door de kinderarts die het kind volgt.

Voor ouders die roken, evaluatie na 3 maanden van de impact van dit minimale advies door een andere vragenlijst tijdens de gebruikelijke follow-up van de patiënt na 3 maanden of via telefonisch contact.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Roken prevalentie
Tijdsspanne: 18 maanden
het effect vaststellen van minimaal advies (oraal + oriëntatiefolder) gegeven door de kinderarts na kinderen met cystic fibrosis, diabetes of gehospitaliseerd voor een eerste episode van bronchiolitis op het rookgedrag van de ouders.
18 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ouderlijke rokende evolutie
Tijdsspanne: 18 maanden

Evolutie van het rookgedrag van ouders 3 maanden na dit advies door :

Rookstandbeeld aantal sigaretten/dag
18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marie MITTAINE, University Hospital, Toulouse

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 oktober 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RC31/19/0359

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bronchiolitis

Klinische onderzoeken op Vragenlijst tabak

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren