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Quadratus Lumborum 2 型作为慢性髋关节疼痛的治疗

2024年10月19日 更新者:María Teresa Fernandez、Hospital Medina del Campo
该研究的主要目的是评估 2 型腰方肌阻滞的表现是否能改善髋骨关节炎患者的生活质量。

研究概览

详细说明

腰方块是腹部后壁的筋膜间块,最初被描述为管理腹部手术的术后疼痛,因为它被认为对 T7-11 神经根有影响。 随后发表了 1 型腰椎方形阻滞 (QL1) 在髋关节手术中的镇痛效果。 关于慢性疼痛,QL2 已成功用于热缝合术后疼痛或胰腺癌。

本次腰方肌2型是根据髋关节的神经支配,以胸腰筋膜在此类患者镇痛中的作用为参考,在髋关节患者中进行的。 在前 5 名患者中获得的良好结果促使我们评估这种阻断是否确实可以作为髋关节病患者的镇痛替代方案。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Castilla Y León
      • Valladolid、Castilla Y León、西班牙、47008
        • María Teresa Fernandez

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

髋关节病患者

描述

纳入标准:

  • 签署知情同意书(附件2)
  • 年龄 18-85 岁
  • 软骨损伤(髋关节病)髋关节
  • 疾病 <1 年的演变
  • 接受物理治疗、锻炼、非甾体抗炎药治疗后出现疼痛的患者。
  • EVN> 5

排除标准:

  • 病人的拒绝
  • 对所用药物过敏
  • 执行该技术的禁忌症
  • 过去 3 个月的关节内治疗
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
腰方肌
镇痛技术。 对患者的评估将包括 2 个阶段。 其中第一个将包括评估咨询(临床病史、EVN 评估、WOMAC)和初始治疗(QL2 阻滞)。 在第二阶段,患者将在 3 周、3 和 6 个月时接受访谈。
局麻药
其他名称:
  • 手杖
尖叫
控制
当前镇痛,不应用 QL 阻滞

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
缓解慢性髋部疼痛
大体时间:3个月

该研究的主要目的是评估2型腰椎.square的性能是否良好 阻滞可以改善髋骨关节炎患者的生活质量。 患者的评估将分为两个阶段。 第一个将包括评估咨询

如果患者改善疼痛质量,则使用言语数字量表进行评估(VNS:0 无痛苦 - 10 可想象的最严重疼痛)

3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
区块不良影响率
大体时间:3个月
查找是否存在并发症(血肿、肾穿刺......)
3个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
缓解 6 个月时的慢性疼痛
大体时间:6个月
主要目的是评估镇痛效果持续多久
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Maria Teresa Fernandez、Hospital Medina del Campo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年9月1日

研究完成 (实际的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年6月10日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月17日

首次发布 (实际的)

2020年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月19日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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