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Quadratus Lumborum Type 2 comme traitement de la douleur chronique à la hanche

1 mars 2024 mis à jour par: María Teresa Fernandez, Hospital Medina del Campo
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer si la réalisation du bloc carré des lombes de type 2 produit une amélioration de la qualité de vie du patient atteint d'arthrose de la hanche.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le bloc carré lombaire est un bloc interfascial de la paroi postérieure de l'abdomen, initialement décrit pour la prise en charge des douleurs postopératoires en chirurgie abdominale en raison de son effet suggéré sur les racines T7-11. L'efficacité antalgique du bloc carré lombaire de type 1 (QL1) en chirurgie de la hanche a ensuite été publiée. En ce qui concerne la douleur chronique, le QL2 a été réalisé avec succès dans les douleurs post-thermorrhaphy ou le cancer du pancréas.

Ce quadratus lumborum type 2 est réalisé chez les patients porteurs d'articulation de la hanche en se basant sur l'innervation de la hanche et en prenant comme référence le rôle du fascia thoraco-lombaire dans l'analgésie de ces patients. Les bons résultats obtenus chez les 5 premiers patients nous amènent à évaluer si ce blocage peut effectivement être une alternative analgésique chez les patients atteints de coxarthrose.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Castilla Y León
      • Valladolid, Castilla Y León, Espagne, 47008
        • Recrutement
        • María Teresa Fernandez
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patient avec coxarthrose

La description

Critère d'intégration:

  • Signer le consentement éclairé (annexe 2)
  • Âge 18-85 ans
  • Lésion du cartilage (coxarthrose) de la hanche
  • Maladie <1 an d'évolution
  • Patients souffrant de douleur après un traitement par physiothérapie, exercices, AINS.
  • NEV> 5

Critère d'exclusion:

  • Refus du patient
  • Allergie aux médicaments utilisés
  • Contre-indication à la réalisation de la technique
  • Traitement intra-articulaire dans les 3 mois précédents
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
carré des lombes
technique analgésique. L'évaluation du patient comprendra 2 étapes. La première d'entre elles consistera en la consultation d'évaluation (antécédents cliniques, évaluation EVN, WOMAC) et le traitement initial (bloc QL2). Dans un second temps, le patient sera suivi par des entretiens à 3 semaines, 3 et 6 mois.
anesthésie locale
Autres noms:
  • chirocane
crier
Contrôle
Analgésie actuelle, aucun bloc QL ne s'applique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
soulager les douleurs chroniques de la hanche
Délai: 2 mois

L'objectif principal de l'étude est d'évaluer si la performance du carré lombaire de type 2 bloc produit une amélioration de la qualité de vie du patient atteint d'arthrose de la hanche. L'évaluation du patient comprendra 2 étapes. La première consistera en la consultation d'évaluation

évaluation avec échelle numérique verbale (VNS : 0 pas de douleur - 10 la pire douleur imaginable) si les patients améliorent la qualité de leur douleur

2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux d'effets indésirables du bloc
Délai: 2 mois
rechercher s'il y a des complications (hématome, ponction rénale...)
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Maria Teresa Fernandez, Hospital Medina del Campo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2020

Première publication (Réel)

18 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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