子宫内膜异位症患者内质网应激与疼痛的关系
2020年8月5日 更新者：Pınar Yalcin bahat、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
内质网应激和子宫内膜异位症相关疼痛
在 86 名诊断为子宫内膜异位症的患者中研究了疼痛症状（痛经、性交困难、排尿困难、慢性盆腔疼痛）症状与内质网应激之间的相关性。
为此，测量了患者的 xbp-1（x 盒结合蛋白-1）水平。
XBP-1 是一种内质网应激指标，已知与疼痛发病机制有关。
研究概览
详细说明
该研究包括年龄在 18-50 岁之间、通过手术和超声诊断出患有子宫内膜异位症、没有已知的风湿病或代谢疾病的女性。
大多数患者由新诊断的患者组成。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
86
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul、İ̇stanbul、火鸡、34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
年龄在 18-50 岁之间，经超声或手术诊断为子宫内膜异位症并且没有任何风湿病和代谢疾病的女性被纳入研究。
在过去 3 个月内吸毒的妇女被排除在研究之外。
描述
纳入标准：
- 通过超声或手术诊断子宫内膜异位症
- 无代谢性疾病
- 无风湿病
排除标准：
- 最近3个月免疫调节剂、激素、抗炎药使用史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
XBP-1水平检测结果与子宫内膜异位症分期及疼痛症状相关性评价。
大体时间：5个月
|
5个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
子宫内膜异位症患者血清XBP-1水平
大体时间：5个月
|
5个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月17日
初级完成 (实际的)
2020年8月1日
研究完成 (实际的)
2020年8月4日
研究注册日期
首次提交
2020年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月17日
首次发布 (实际的)
2020年6月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月5日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- xbpendo
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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