Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan endoplasmatisk retikulumstress och smärta hos patienter med endometrios

5 augusti 2020 uppdaterad av: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Endoplasmatisk retikulumstress och endometriosrelaterad smärta

Korrelationen mellan smärtsamma symtom (dysmenorré, dysparoni, dysuri, kronisk bäckensmärta) symtom och endoplasmatisk retikulumstress undersöktes hos 86 patienter med diagnosen endometrios. För detta mättes nivån av xbp-1 (x box-bindande protein-1) hos patienter. XBP-1 är en endoplasmatisk retikulumstressindikator och är känd för att vara involverad i smärtpatogenes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kvinnor mellan 18-50 år som diagnostiserats med endometrios genom operation och ultraljud, utan kända reumatologiska eller metabola sjukdomar, ingick i studien. De flesta av patienterna består av nydiagnostiserade patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

86

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Kalkon, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor mellan 18-50 år som diagnostiserades med endometrios genom ultraljud eller operation och som inte hade någon reumatologisk och metabolisk sjukdom inkluderades i studien. kvinnor med droganvändning under de senaste 3 månaderna exkluderades från studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diagnostiserats endometrios med ultraljud eller operation
  • inga metabola sjukdomar
  • inga reumatologiska sjukdomar

Exklusions kriterier:

  • Immunmodulator, hormonell, antiinflammatorisk användningshistoria under de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utvärdering av sambanden mellan resultaten av XBP-1-nivåer och stadierna och smärtsymptomen vid endometrios.
Tidsram: 5 månader
5 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
serum XBP-1-nivåer hos patienter med endometrios
Tidsram: 5 månader
5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

17 mars 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

4 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

19 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • xbpendo

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på xbp-1 - endometriospatientgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera