Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между стрессом эндоплазматического ретикулума и болью у пациентов с эндометриозом

5 августа 2020 г. обновлено: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Стресс эндоплазматического ретикулума и боль, связанная с эндометриозом

Взаимосвязь болевых симптомов (дисменорея, диспарония, дизурия, хроническая тазовая боль) с симптомами стресса эндоплазматического ретикулума исследована у 86 пациенток с диагнозом эндометриоз. Для этого у пациентов измеряли уровень xbp-1 (x box связывающий белок-1). XBP-1 является индикатором стресса эндоплазматического ретикулума и, как известно, участвует в патогенезе боли.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследование были включены женщины в возрасте от 18 до 50 лет, у которых эндометриоз был диагностирован хирургическим и ультразвуковым методами, без известных ревматологических или метаболических заболеваний. Большую часть пациентов составляют вновь диагностированные пациенты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

86

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Турция, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены женщины в возрасте от 18 до 50 лет, у которых эндометриоз был диагностирован с помощью УЗИ или хирургического вмешательства и у которых не было ревматологических и метаболических заболеваний. женщины, употреблявшие наркотики в течение последних 3 месяцев, были исключены из исследования.

Описание

Критерии включения:

  • диагностированный эндометриоз с помощью УЗИ или хирургического вмешательства
  • отсутствие метаболических заболеваний
  • отсутствие ревматологических заболеваний

Критерий исключения:

  • Иммуномодулятор, гормональные, противовоспалительные препараты в анамнезе за последние 3 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка корреляционных связей результатов определения уровня ХБП-1 со стадиями и болевыми симптомами эндометриоза.
Временное ограничение: 5 месяцев
5 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
уровни ХВР-1 в сыворотке крови у пациенток с эндометриозом
Временное ограничение: 5 месяцев
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 марта 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • xbpendo

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования xbp-1 - группа больных эндометриозом

Подписаться