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COVID-19 大流行期间的信息来源及其与抑郁和焦虑症状的关系:一项网络研究

2020年6月22日 更新者:Omid V. Ebrahimi、University of Oslo

本研究旨在调查使用不同信息源获取有关 COVID-19 大流行的信息与精神病理学症状(即抑郁和焦虑)之间的关联。

研究问题:

在网络中获取有关 COVID-19 大流行以及抑郁和焦虑症状的知识的不同信息来源有多重要? 哪些信息来源与抑郁症和焦虑症的不同症状最密切相关? 远离信息将在本研究中进行衡量。 由于回避是焦虑症中的一种安全行为,我们进一步渴望调查这种行为在网络中的中心地位。 此外,多项使用潜变量范式的研究已经建立了抑郁总分与社交焦虑使用之间的关系。 我们有兴趣在本网络研究中更彻底和详细地检查这种潜在联系。 这项研究的结果虽然是横断面的,需要在时间数据结构的研究中进一步检验,但将是一个重要而有趣的起点,给出关于可能涉及在流行病和疾病中使用信息源的潜在机制的初步想法。精神健康

研究概览

详细说明

研究问题一:

在网络中获取有关 COVID-19 大流行以及抑郁和焦虑症状的知识的不同信息来源有多重要? 哪些信息来源与抑郁症和焦虑症的不同症状最密切相关?

远离信息将在本研究中进行衡量。 由于回避是焦虑症中的一种安全行为,研究人员进一步渴望调查这种行为在网络中的中心地位。 此外,多项使用潜变量范式的研究已经建立了抑郁总分与社交焦虑使用之间的关系。 研究人员还有兴趣在本网络研究中更彻底、更详细地检查这种潜在联系。 这项研究的结果虽然是横断面的,需要在时间数据结构的研究中进一步检验,但将是一个重要而有趣的起点,给出关于可能涉及在流行病和疾病中使用信息源的潜在机制的初步想法。精神健康。

统计分析:

估计网络将包含 23 个项目(9:PHQ-9;7:GAD-7;7:获取有关 COVID-19 信息的信息来源)。 网络将使用 R 包 qgraph 进行估计(Epskamp 等人,2012 年)。 网络稳定性和准确性测试将使用 R 包 bootnet(Epskamp 等人,2018 年)进行。 将估计无向部分相关网络,导致每对症状之间的关联控制症状之间的所有其他关联。 将报告中心性指数。 在对数据进行评估后(例如,关于可能的偏度),将应用适当的相关方法。

该网络将使用图形最小绝对收缩和选择算子 (GLASSO) 以及扩展贝叶斯信息准则 (EBIC) 进一步规范化。 按照推荐做法,调整参数将设置为 0.5。 将描绘中心性表和图,并进行边缘差异测试。

此外,调查人员将调查样本中主要人口统计亚组(例如性别)之间网络结构的差异。 即将发表的论文中提出的所有未在此预注册协议中预先指定的分析和问题都将被定义为探索性的。

信息来源包括: 1) 国家电视和广播频道; 2)全国性、地区性、地方性报纸; 3) 使用社交媒体获取信息; 4) 使用博客、播客、论坛或其他互联网资源; 5) 从同龄人(即朋友和家人)那里获得的信息; 6) 其他信息来源; 7)主动远离信息。

推理标准:

p < 0.05 确定显着性。

样本量和功效计算:

按照 Fried & Cramer (2017) 的功效分析指南,建议参与者的数量是估计参数数量的三倍。 然而,Roscoe (1975) 对多变量研究提出的更保守的建议建议样本量比估计参数的数量大十倍。 本研究构建的网络由7个焦虑项(GAD-7)、9个抑郁症状项(PHQ-9)和上述7个关于信息媒介和使用程度的预先指定项组成。 因此,网络由 23 个项目组成。 23x(23-1)/2 x 3 = 至少 759 名参与者(根据 Fried & Cramer 的指南,2017 年)。 因此,分别遵循这两种方法,需要 759 到 2530 名参与者。 数据将收集三周,参与者基于挪威成年人的代表性样本,在提供数字同意后,他们有平等的机会参与研究。

缺失数据:

TSD 系统(敏感数据服务)是挪威用于存储个人敏感数据的平台,它通过一种国民身份证号码正式验证参与者,让他们完全有权随时撤回他们的数据,遵循欧洲 GDPR(一般数据保护条例)法律。 因此,参与者可以随时撤回自己的数据。 该调查包括必填字段。 参与是自愿的,并且可以随时撤回任何提供的数据。 调查人员不希望参与者撤回他们的数据,因此不会丢失数据。 但是,如果参与者确实撤回了他们的数据,调查人员将进行最先进的缺失数据分析,并调查数据是否随机缺失。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

4000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有居住在挪威并因此经历相同缓解方案的 18 岁以上成年人都被邀请参加这项研究,通过随机数字样本获得,以数字方式提供同意。

描述

纳入标准:

  • 符合条件的参与者是所有成年人,包括 18 岁及以上的成年人,
  • 目前居住在挪威并因此经历相同 NPI 的人,以及
  • 谁将提供参与研究的数字同意书。

排除标准:

  • 儿童和青少年(18 岁以下的个人)
  • 测量期间不在挪威居住的成年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者健康问卷 9
大体时间:数据将从 6 月 22 日开始收集,直到收集到足够的数据。数据收集期不会超过三周。
患者健康问卷 9 (PHQ-9; Kroenke, Spitzer & Williams, 2001) 用于根据重度抑郁症的诊断标准测量抑郁症的症状。 问卷由九个项目组成,每个项目均采用李克特四点量表 (0-3) 评分,评分范围为 0 至 27。 分数越高表明抑郁程度越严重,分数超过 10 被认为是表明患者处于抑郁区域内的分界点。
数据将从 6 月 22 日开始收集,直到收集到足够的数据。数据收集期不会超过三周。
广泛性焦虑症 7
大体时间:数据将从 6 月 22 日开始收集,直到收集到足够的数据。数据收集期不会超过三周。
广泛性焦虑症 7 (GAD-7; Spitzer, Kroenke, Williams & Löwe, 2006) 是一份问卷,由七个测量焦虑和担忧症状的项目组成。 这些项目按四点李克特量表 (0-3) 评分,分数范围为 0 到 21。已发现挪威样本的特定截止值产生 8 及以上的截止值,以实现高灵敏度和特异性(Johnson、Ulvenes、Øktedalen 和 Hoffart,2019 年)。
数据将从 6 月 22 日开始收集,直到收集到足够的数据。数据收集期不会超过三周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年6月22日

初级完成 (预期的)

2020年7月13日

研究完成 (预期的)

2020年7月13日

研究注册日期

首次提交

2020年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月21日

首次发布 (实际的)

2020年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月22日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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