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COVID-19 팬데믹 기간 동안 정보 출처와 우울 및 불안 증상과의 관계: 네트워크 연구

2020년 6월 22일 업데이트: Omid V. Ebrahimi, University of Oslo

이 연구는 COVID-19 팬데믹과 정신병리 증상(즉, 우울증 및 불안)에 대한 정보를 얻기 위해 서로 다른 정보 소스를 사용하는 것 사이의 연관성을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 질문:

우울 및 불안 증상과 함께 네트워크에서 COVID-19 팬데믹에 대한 지식을 얻는 데 사용되는 다양한 정보 출처는 얼마나 중심적입니까? 우울증과 불안의 다양한 증상과 가장 밀접하게 관련된 정보 출처는 무엇입니까? 정보를 멀리하는 것은 현재 연구에서 측정됩니다. 회피는 불안 장애의 안전 행동 유형이므로 네트워크에서 이 행동의 중심성을 더 조사하고자 합니다. 또한 잠재 변수 패러다임을 사용하는 여러 연구에서 우울증의 합계 점수와 일반적으로 사회적 불안 사용 사이의 관계를 확립했습니다. 우리는 현재 네트워크 연구에서 이 잠재적 링크를 보다 철저하고 자세하게 조사하는 데 더 관심이 있습니다. 이 연구의 결과는 횡단적이며 시간적 데이터 구조에 대한 연구에서 추가 조사가 필요하지만 팬데믹 및 전염병에서 정보 소스 사용과 관련될 수 있는 잠재적 메커니즘에 대한 초기 아이디어를 제공하는 중요하고 흥미로운 출발점이 될 것입니다. 정신 건강

연구 개요

상세 설명

연구 질문 1:

우울 및 불안 증상과 함께 네트워크에서 COVID-19 팬데믹에 대한 지식을 얻는 데 사용되는 다양한 정보 출처는 얼마나 중심적입니까? 우울증과 불안의 다양한 증상과 가장 밀접하게 관련된 정보 출처는 무엇입니까?

정보를 멀리하는 것은 현재 연구에서 측정됩니다. 회피는 불안 장애의 안전 행동 유형이므로 연구자들은 네트워크에서 이 행동의 중심성을 조사하기를 열망합니다. 또한 잠재 변수 패러다임을 사용하는 여러 연구에서 우울증의 합계 점수와 일반적으로 사회적 불안 사용 사이의 관계를 확립했습니다. 조사관은 현재 네트워크 연구에서 이 잠재적 링크를 보다 철저하고 상세하게 조사하는 데 더 관심이 있습니다. 이 연구의 결과는 횡단적이며 시간적 데이터 구조에 대한 연구에서 추가 조사가 필요하지만 팬데믹 및 전염병에서 정보 소스 사용과 관련될 수 있는 잠재적 메커니즘에 대한 초기 아이디어를 제공하는 중요하고 흥미로운 출발점이 될 것입니다. 정신 건강.

통계 분석:

예상 네트워크는 23개 항목(9: PHQ-9, 7: GAD-7, 7: COVID-19에 대한 정보를 얻기 위한 정보 소스)으로 구성됩니다. 네트워크는 R 패키지 qgraph(Epskamp et al., 2012)를 사용하여 추정됩니다. 네트워크 안정성 및 정확도 테스트는 R 패키지 부트넷(Epskamp, ​​et al., 2018)을 사용하여 수행됩니다. 방향이 없는 부분 상관 네트워크가 추정되어 증상 간의 다른 모든 연결을 제어하는 ​​각 증상 쌍 간의 연결이 생성됩니다. 중심성 지수가 보고됩니다. 데이터를 평가한 후 적절한 상관 방법이 적용됩니다(예: 가능한 왜도와 관련하여).

네트워크는 EBIC(Extended Bayes Information Criterion)와 함께 GLASSO(Graphical Least Absolute Shrinkage and Selection Operator)를 사용하여 정규화됩니다. 튜닝 매개변수는 권장되는 대로 0.5로 설정됩니다. 중심성 테이블과 플롯이 묘사되고 에지의 차이 테스트가 수행됩니다.

또한 조사관은 샘플의 주요 인구 통계 하위 그룹(예: 성별)에 걸쳐 네트워크 구조의 차이를 조사합니다. 이 사전 등록된 프로토콜에 사전 지정되지 않은 향후 논문에서 다루는 모든 분석 및 질문은 탐색으로 정의됩니다.

정보 출처는 다음과 같습니다. 1) 전국 텔레비전 및 라디오 채널; 2) 국가 및 지역 및 지역 신문; 3) 정보를 얻기 위한 소셜 미디어 사용; 4) 블로그, 팟캐스트, 포럼 또는 기타 인터넷 소스 사용 5) 동료(예: 친구 및 가족)로부터 얻은 정보 6) 기타 정보 출처 7) 적극적으로 정보를 멀리합니다.

추론 기준:

유의성을 결정하기 위해 p < 0.05.

샘플 크기 및 검정력 계산:

Fried & Cramer(2017)의 전력 분석 지침에 따라 참여자 수는 추정된 매개변수 수보다 3배 이상 많을 것을 권장합니다. 그러나 다변량 연구에 대한 Roscoe(1975)의 보다 보수적인 권장 사항은 추정된 매개변수 수보다 10배 더 큰 표본 크기를 권장합니다. 본 연구를 위해 구축하고자 하는 네트워크는 정보매체 및 활용범위에 관한 7개의 불안항목(GAD-7), 9개의 우울증상항목(PHQ-9), 위의 7개 항목으로 구성된다. 결과적으로 네트워크는 23개의 항목으로 구성됩니다. 23x(23-1)/2 x 3 = 최소 759명의 참가자(Fried & Cramer, 2017의 지침에 따름). 따라서 이 두 가지 접근 방식에 따라 각각 759명에서 2530명의 참가자가 필요합니다. 데이터는 3주 동안 수집되며 참가자는 디지털 동의를 제공한 후 연구에 참여할 동등한 기회가 있는 노르웨이 성인의 대표 샘플을 기반으로 합니다.

누락된 데이터:

개인에 민감한 데이터를 저장하기 위해 노르웨이에서 사용되는 플랫폼인 TSD 시스템(민감한 데이터 서비스)은 일종의 국가 ID 번호를 통해 참가자를 공식적으로 확인하여 유럽 GDPR(일반 데이터 보호 규정) 법률. 따라서 참가자는 언제든지 자신의 데이터를 철회할 수 있습니다. 설문 조사에는 필수 응답 필드가 포함되어 있습니다. 참여는 자발적이며 제공된 데이터의 철회는 언제든지 가능합니다. 조사관은 참가자가 데이터를 철회할 것으로 기대하지 않으므로 누락된 데이터가 없을 것으로 예상합니다. 그러나 참가자가 데이터를 철회하는 경우 조사관은 최첨단 누락 데이터 분석을 수행하고 데이터가 무작위로 누락되었는지 조사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

4000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

노르웨이에 거주하며 동일한 완화 프로토콜을 경험하는 18세 이상의 모든 성인이 무작위 디지털 샘플을 통해 도달한 연구에 참여하도록 초대되어 디지털 방식으로 동의를 제공합니다.

설명

포함 기준:

  • 참가 자격은 만 18세 이상을 포함한 모든 성인이며,
  • 현재 노르웨이에 거주하고 있어 동일한 NPI를 경험하고 있는 사람, 그리고
  • 누가 연구 참여에 대한 디지털 동의를 제공할 것인가.

제외 기준:

  • 어린이 및 청소년(18세 미만 개인)
  • 측정 기간 동안 노르웨이에 거주하지 않는 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지 9
기간: 데이터는 6월 22일부터 충분한 데이터가 수집될 때까지 수집될 예정입니다. 데이터 수집 기간은 3주를 넘지 않습니다.
Patient Health Questionnaire 9(PHQ-9; Kroenke, Spitzer & Williams, 2001)는 주요 우울 장애의 진단 기준에 따라 우울증의 증상을 측정하는 데 사용됩니다. 설문지는 9개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 0~27점 범위의 4점 리커트 척도(0~3)로 채점됩니다. 점수가 높을수록 우울 중증도가 높음을 의미하며, 10점 이상이면 환자가 우울 영역 내에 있음을 나타내는 컷오프(cut-off)로 간주된다.
데이터는 6월 22일부터 충분한 데이터가 수집될 때까지 수집될 예정입니다. 데이터 수집 기간은 3주를 넘지 않습니다.
범불안장애 7
기간: 데이터는 6월 22일부터 충분한 데이터가 수집될 때까지 수집될 예정입니다. 데이터 수집 기간은 3주를 넘지 않습니다.
범불안장애 7(GAD-7; Spitzer, Kroenke, Williams & Löwe, 2006)은 불안과 걱정의 증상을 측정하는 7개 항목으로 구성된 설문지입니다. 항목은 4점 리커트 척도(0-3)로 점수가 매겨지며 점수 범위는 0에서 21까지입니다. 노르웨이 샘플에 대한 특정 컷오프는 높은 민감도 및 특이성을 위해 8 이상의 컷오프를 산출하는 것으로 밝혀졌습니다. (Johnson, Ulvenes, Øktedalen & Hoffart, 2019).
데이터는 6월 22일부터 충분한 데이터가 수집될 때까지 수집될 예정입니다. 데이터 수집 기간은 3주를 넘지 않습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 6월 22일

기본 완료 (예상)

2020년 7월 13일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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