使用超声检查站立位置的肩胛骨定位 (3S)
2026年6月25日 更新者：University Hospital, Brest
本研究的目的是分析肩胛骨在站立位置的定位，并与仰卧位（CT 扫描）进行 3 维（肩胛骨的 3 次旋转）使用非辐射便携式系统，结合超声探头标记器和摄像头集成到平板电脑中，用于标记器（探针）的三维定位。
研究概览
详细说明
这是一项单中心试验。
正在接受反向肩关节置换术术前护理的患者（CT 扫描已作为仰卧位护理课程的一部分提供）将提供该研究。
将在手术咨询期间或手术前一天以站立姿势进行定位超声（持续时间：1/2 天）。
这种会诊发生在外科会诊过程中，或者在患者手术前一天入院时进行。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hoel LETISSIER, Dr
- 电话号码：+33 689313164
- 邮箱：hoel.letissier@chu-brest.fr
学习地点
-
-
-
Brest、法国、29609
- 招聘中
- Brest, University Hospital
-
接触：
- Hoel LETISSIER, Dr
- 邮箱：hoel.letissier@chu-brest.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 主要患者在口头和书面信息后同意参加研究。
- 对自体肩关节进行反向肩关节置换术的护理课程患者
排除标准：
- 18岁以下患者
- 拒绝参加研究的患者
- 病情不允许知情同意的患者
- 受法律保护（维护司法、监护、监护）的患者、被剥夺自由的人
- 健康保险计划的非附属患者和非受益人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：肩定位超声
肩部超声定位器在裸体患者（肩部）上进行，并使用超声探头作为经皮定位器来定位骨性标志。
该协议计划在肩胛骨上获得不同的地标：下角、喙突、肩胛骨脊柱和双侧肩锁关节（冠状平面的定义）。
这些采集由连接到平板电脑 (Microsoft surface Pro 3) 的探头执行，平板电脑允许定位探头，并通过扩展探头定位超声波选择的点的位置。
|
肩部超声定位器是在未穿衣服的患者（肩部）上进行的，并使用超声探头作为经皮定位器来定位骨性标志。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
研究站立位患者肩胛骨的 3 个维度位置
大体时间：第一天
|
人口的描述性统计：肩胛骨在参考冠状平面的每个平面中的 3 次旋转的平均值和标准差，以度数表示。 与仰卧位的比较和差异分析。 |
第一天
|
|
研究站立位患者肩胛骨的 3 个维度位置
大体时间：第一天
|
人口的描述性统计：肩胛骨在参考轴平面的每个平面中的 3 次旋转的平均值和标准偏差，以度数表示。 与仰卧位的比较和差异分析。 |
第一天
|
|
研究站立位患者肩胛骨的 3 个维度位置
大体时间：第一天
|
人口的描述性统计：肩胛骨在参考矢状面的每个平面中旋转 3 次的平均值和标准差，以度数表示。 与仰卧位的比较和差异分析。 |
第一天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
使用验证台评估设备的准确性
大体时间：第一天
|
使用生物力学工作台验证设备。
将在冠状面上评估旋转的度数。
生物力学工作台测量值之间的差异将与测量验证工作台进行比较，以评估超声设备的平均误差和标准偏差
|
第一天
|
|
使用验证台评估设备的准确性
大体时间：第一天
|
使用生物力学工作台验证设备。
旋转将在轴向平面中以度数进行评估。
生物力学工作台测量值之间的差异将与测量验证工作台进行比较，以评估超声设备的平均误差和标准偏差
|
第一天
|
|
使用验证台评估设备的准确性
大体时间：第一天
|
使用生物力学工作台验证设备。
将在矢状面上评估旋转的度数。
生物力学工作台测量值之间的差异将与测量验证工作台进行比较，以评估超声设备的平均误差和标准偏差
|
第一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hoel LETISSIER, Dr、University Hospital, Brest
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年8月31日
初级完成 (估计的)
2026年8月31日
研究完成 (估计的)
2026年8月31日
研究注册日期
首次提交
2019年10月29日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月25日
首次发布 (实际的)
2020年6月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月25日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.