血压正常和高血压的胎盘早剥
2020年6月23日 更新者：Hatice Akkaya
正常血压和高血压胎盘早剥的产妇新生儿结局的比较：一种新方法
胎盘早剥是孕产妇发病率和新生儿发病率和死亡率的重要原因。
大多数早剥被认为与慢性胎盘疾病过程有关。
因此，了解这些过程非常重要。
在存在高血压的情况下，通过一种新的分类来分析胎盘早剥 (PA) 对母婴的影响。
除高血压外，还比较了初始血红蛋白参数以预测妊娠结局。
研究概览
详细说明
目的：我们旨在根据高血压状态对胎盘早剥进行分类。
方法：这项回顾性队列设计研究对 115 名胎盘早剥孕妇进行。 主要参数扫描记录自医院数据库和患者医疗档案。 根据是否存在高血压对两组进行分类（53 例高血压，62 例血压正常）。 记录母亲的人口统计学和临床特征（腹痛、阴道流血）。 还调查并比较了 1 分钟和 5 分钟时 APGAR 评分低于 5 分、胎儿或新生儿死亡、新生儿重症监护病房 (NICU) 入院和住院时间。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
115
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
根据存在或不存在高血压（53 例高血压，62 例血压正常）的胎盘早剥患者分为两组。
描述
纳入标准：
- 自发的，
- 单胎妊娠
- 妊娠 25 周以上且胎儿心脏活动阳性
排除标准：
- 多胎妊娠，
- 存在胎儿或母体感染，
- 慢性炎症性疾病或结缔组织疾病
- 心肌梗塞病史，
- 血栓形成
- 类固醇药物使用史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
第 1 组（患有高血压）
根据是否存在高血压对两组进行分类（53 例高血压，62 例血压正常）。
|
高血压组与血压正常组的比较
|
|
第2组（无高血压）
根据是否存在高血压对两组进行分类（53 例高血压，62 例血压正常）。
|
高血压组与血压正常组的比较
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血压测量
大体时间：2分钟
|
毫米汞柱
|
2分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血象参数 WBC（白细胞），PLT（血小板），MPV（平均血小板体积），HGB（血红蛋白），中性粒细胞淋巴细胞比率..）
大体时间：前1小时
|
全血检测回顾性全血细胞计数分析
|
前1小时
|
|
产妇和新生儿身长、体重
大体时间：5分钟
|
厘米，公斤
|
5分钟
|
|
APGAR评分
大体时间：5分钟
|
第 1 和第 5 分钟新生儿评估
|
5分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hatice Akkaya, Ass Prof、Kayseri Education and Research Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月30日
研究完成 (实际的)
2017年11月30日
研究注册日期
首次提交
2020年6月20日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月23日
首次发布 (实际的)
2020年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月23日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.