生物阻抗向量分析对 ICU 患者长期预后的预测价值
2020年7月7日 更新者：Medical Centre Leeuwarden
源自生物阻抗分析 (BIA) 的相位角反映了组织质量和数量，其中代表了细胞质量、膜完整性和水合状态。
相角作为衡量身体成分的指标，会随着患者的身体状况而变化，并且与多种疾病状态下和入住 ICU 期间的生存率相关。
该研究的目的是探讨相位角对长期 ICU 结果的预测价值。
研究概览
详细说明
源自生物阻抗分析 (BIA) 的相位角反映了组织质量和数量，其中代表了细胞质量、膜完整性和水合状态。 相角作为衡量身体成分的指标，会随着患者的身体状况而变化，并且与多种疾病状态下和入住 ICU 期间的生存率相关。 该研究的目的是探讨相位角对长期 ICU 生存的预测价值。
将对 2018 年 6 月 1 日至 2019 年 6 月 1 日期间入住 ICU 的连续选择性和非选择性患者进行单中心前瞻性观察队列研究。 收集人口统计数据、APACHE III、合并症和相角，并将登记 ICU、医院和 6 个月的生存率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1025
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Leeuwarden、荷兰、8901 BR
- Medical Centre Leeuwarden - Intensive Care Unit
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
所有入住 ICU 的患者
描述
纳入标准：
- 所有入住 ICU 的患者，选择性的和急性的。
排除标准：
- 18岁以下
- 在 ICU 停留时间 < 6 小时
- 所有无效的生物阻抗分析 (BIA) 测量
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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3个月生存
大体时间：3个月
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ICU 后三个月的 100% 减去全因死亡率
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3个月
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6个月生存
大体时间：6个月
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ICU 后六个月的 100% 减去全因死亡率
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6个月
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12个月生存
大体时间：12个月
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ICU 后十二个月的 100% 减去全因死亡率
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：E.C. Boerma, MD PhD、Medical Centre Leeuwarden
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年6月1日
研究完成 (实际的)
2020年6月1日
研究注册日期
首次提交
2020年6月24日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月24日
首次发布 (实际的)
2020年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月7日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- nWMO 2018-312
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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