- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04449796
Прогностическая ценность векторного анализа биоимпеданса в отношении долгосрочного исхода у пациентов в отделении интенсивной терапии
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Фазовый угол, полученный из анализа биоимпеданса (BIA), отражает качество и количество тканей, в которых представлены клеточная масса, целостность мембраны и состояние гидратации. Фазовый угол, как мера состава тела, изменяется в зависимости от физического состояния пациентов и связан с выживаемостью при некоторых болезненных состояниях и при поступлении в отделение интенсивной терапии. Цель исследования - изучить прогностическое значение фазового угла для долгосрочной выживаемости в отделении интенсивной терапии.
Одноцентровая проспективная обсервационная когорта будет проводиться с последовательными пациентами, плановыми и неплановыми, поступившими в отделение интенсивной терапии в период с 1 июня 2018 года по 1 июня 2019 года. Собираются демографические данные, APACHE III, сопутствующая патология и фазовый угол, а также регистрируется выживаемость в отделении интенсивной терапии, больнице и 6 месяцев.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Leeuwarden, Нидерланды, 8901 BR
- Medical Centre Leeuwarden - Intensive Care Unit
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- все пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии, плановые и неотложные.
Критерий исключения:
- возраст до 18 лет
- Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии < 6 часов
- Все недействительные измерения анализа биоимпеданса (BIA)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
3 месяца выживания
Временное ограничение: 3 месяца
|
100% минус смертность от всех причин через три месяца после отделения интенсивной терапии
|
3 месяца
|
|
6 месяцев выживания
Временное ограничение: 6 месяцев
|
100% минус смертность от всех причин через шесть месяцев после отделения интенсивной терапии
|
6 месяцев
|
|
12 месяцев выживания
Временное ограничение: 12 месяцев
|
100% минус смертность от всех причин через 12 месяцев после отделения интенсивной терапии
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: E.C. Boerma, MD PhD, Medical Centre Leeuwarden
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- nWMO 2018-312
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Долгосрочный результат
-
Zhongnan HospitalЕще не набираютЭффективность и безопасность капсулы Shen Hai Long при астеноспермии легкой и средней степени тяжести у мужчинКитай