Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическая ценность векторного анализа биоимпеданса в отношении долгосрочного исхода у пациентов в отделении интенсивной терапии

7 июля 2020 г. обновлено: Medical Centre Leeuwarden
Фазовый угол, полученный из анализа биоимпеданса (BIA), отражает качество и количество тканей, в которых представлены клеточная масса, целостность мембраны и состояние гидратации. Фазовый угол, как мера состава тела, изменяется в зависимости от физического состояния пациентов и связан с выживаемостью при некоторых болезненных состояниях и при поступлении в отделение интенсивной терапии. Цель исследования — изучить прогностическую ценность фазового угла для долгосрочного исхода в отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Фазовый угол, полученный из анализа биоимпеданса (BIA), отражает качество и количество тканей, в которых представлены клеточная масса, целостность мембраны и состояние гидратации. Фазовый угол, как мера состава тела, изменяется в зависимости от физического состояния пациентов и связан с выживаемостью при некоторых болезненных состояниях и при поступлении в отделение интенсивной терапии. Цель исследования - изучить прогностическое значение фазового угла для долгосрочной выживаемости в отделении интенсивной терапии.

Одноцентровая проспективная обсервационная когорта будет проводиться с последовательными пациентами, плановыми и неплановыми, поступившими в отделение интенсивной терапии в период с 1 июня 2018 года по 1 июня 2019 года. Собираются демографические данные, APACHE III, сопутствующая патология и фазовый угол, а также регистрируется выживаемость в отделении интенсивной терапии, больнице и 6 месяцев.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1025

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Leeuwarden, Нидерланды, 8901 BR
        • Medical Centre Leeuwarden - Intensive Care Unit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

все пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии, плановые и неотложные.

Критерий исключения:

  • возраст до 18 лет
  • Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии < 6 часов
  • Все недействительные измерения анализа биоимпеданса (BIA)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
3 месяца выживания
Временное ограничение: 3 месяца
100% минус смертность от всех причин через три месяца после отделения интенсивной терапии
3 месяца
6 месяцев выживания
Временное ограничение: 6 месяцев
100% минус смертность от всех причин через шесть месяцев после отделения интенсивной терапии
6 месяцев
12 месяцев выживания
Временное ограничение: 12 месяцев
100% минус смертность от всех причин через 12 месяцев после отделения интенсивной терапии
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: E.C. Boerma, MD PhD, Medical Centre Leeuwarden

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • nWMO 2018-312

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Долгосрочный результат

Подписаться