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镜子疗法对肩周炎患者的疗效

2021年6月8日 更新者：Marmara University

镜子疗法在肩周炎患者治疗中的有效性检验：一项前瞻性随机对照研究

本研究的目的是将镜像疗法和视觉反馈疗法与对照组在肩周炎患者中进行比较。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

36 人分为镜像疗法、视觉反馈和对照组三组，共进行 15 次治疗。 所有个体都接受了基本治疗，如超声波、经皮神经电刺激、冷敷、伸展运动、盂肱运动范围运动、肩胛胸腔运动。 镜子组双侧运动，受影响的手臂在镜子后面；视觉反馈小组通过在镜子中看到双臂进行双侧锻炼；对照组在每次训练后不对着镜子进行双侧锻炼 10 分钟。 用“视觉模拟量表（VAS）”评估疼痛严重程度，用通用测角仪测量ROM和本体感觉，用“肩痛和残疾指数（SPADI）”和“改良恒定评分”评估功能状态。 由同一研究人员在治疗前、治疗后一天和治疗后 4 周进行评估。 使用 SPSS.23 进行数据分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
    • Kartal
      • Istanbul、Kartal、火鸡、34865
        • Dr. Lutfi Kirdar City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 经专科医生确诊为“单侧五十肩”者；
  • 正常放射成像；
  • 年龄在18-75岁之间；
  • 症状持续 2-12 个月。

排除标准：

  • 如果患者有以下合并症：肩袖损伤、颈神经根病、口腔疾病、神经系统疾病、骨折、肿瘤、先天性畸形、脱位或分位、肩部手术、未控制的高血压或糖尿病；
  • 怀孕;
  • 以前接受过物理治疗的患者；
  • 在测试和练习的感知方面有问题的患者被排除在本研究之外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：阶乘
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：镜子治疗组
该小组的参与者人数预计为 12 人。 除了基本治疗外，镜子治疗组在每次治疗后将受影响的手臂在镜子后面进行双侧锻炼 10 分钟。 该组的参与者进行盂肱关节屈曲、外展和旋转三项练习。
其他：镜像疗法
运动时受影响的手臂留在镜子后面
实验性的：视觉反馈组
该小组的参与者人数预计为 12 人。 除了基本治疗外，视觉反馈组在每次治疗后通过在镜子中观察双臂 10 分钟进行双侧锻炼。 该组的参与者进行三项练习，如盂肱关节屈曲、外展和旋转，同时在镜子中看到双臂。
其他：视觉反馈
来自镜子的视觉反馈
NO_INTERVENTION：控制组
该小组的参与者人数预计为 12 人。 对照组除基础治疗外，每节课后进行10分钟双侧不对镜锻炼。 该组的参与者进行三项练习，如盂肱关节屈曲、外展和旋转，同时在镜子中看到双臂。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表 (VAS)
大体时间：从基线、6 周和 10 周开始的变化
使用视觉模拟量表 (VAS) 获得疼痛强度。 VAS 通常是一条水平线，长 10 厘米，两端由文字描述符锚定，左侧为“无痛”（零分），右侧为“剧烈疼痛”。 患者被要求在日常例行活动中标记出代表他或她在过去一周内最严重疼痛的线点。
从基线、6 周和 10 周开始的变化
运动范围 (ROM)
大体时间：从基线、6 周和 10 周开始的变化
运动范围是测量关节周围的运动量，如屈曲、外展、外旋和内旋（度）。 使用通用测角仪进行测量。
从基线、6 周和 10 周开始的变化
本体感觉
大体时间：从基线、6 周和 10 周开始的变化
本体感觉是自我运动和身体位置的感觉。 关节位置误差测试 (JPET) 用于本体感觉测量。 JPET 是将关节重新定位到目标位置的能力的偏差，其中百分之五十的主动屈曲 ROM。
从基线、6 周和 10 周开始的变化
肩痛和残疾指数 (SPADI)
大体时间：从基线、6 周和 10 周开始的变化
肩痛和残疾指数是一种自我管理的问卷，由两个维度组成，一个维度用于疼痛，另一个维度用于肩部的功能活动。 总分定义为百分比。 0 为最佳分数 100 为最差分数。
从基线、6 周和 10 周开始的变化
修正的 Constant-Murley 评分 (CMS)
大体时间：从基线、6 周和 10 周开始的变化
改良的 Constant-Murley 评分是肩部损伤的问卷，包括疼痛、日常生活活动、活动范围和力量四个维度。 疼痛和日常生活活动被认为是主观评分，因此运动范围和力量被认为是客观评分。 100 分最好，0 分最差。
从基线、6 周和 10 周开始的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Marmara University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月15日

初级完成 (实际的)

2019年5月29日

研究完成 (实际的)

2019年6月27日

研究注册日期

首次提交

2020年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月30日

首次发布 (实际的)

2020年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月8日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Dr. Lutfi Kirdar Hospital

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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