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오십견 환자에서 거울치료의 효과

2021년 6월 8일 업데이트: Marmara University

오십견 환자의 치료에서 거울치료의 효과에 대한 조사: 전향적 무작위 통제 연구

이 연구의 목적은 오십견 환자의 거울 요법과 시각적 피드백 치료를 대조군과 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

36명의 개인이 3개의 그룹으로 나뉘어 거울 치료, 시각 피드백, 통제 그룹이 15회의 치료 세션 동안 연구에 포함되었습니다. 모든 사람은 초음파, 경피적 전기 신경 자극, 냉찜질, 스트레칭 운동, 견갑상완 운동 범위 운동, 견흉부 운동 등의 기본 치료를 받았다. 영향을 받은 팔이 거울 뒤에 있는 상태에서 양쪽 거울 그룹 운동; 시각적 피드백 그룹은 거울에서 양팔을 보고 양쪽 운동을 합니다. 통제 그룹은 매 세션 후 10분 동안 거울 없이 양쪽 운동을 했습니다. 통증의 중증도는 "시각적 아날로그 척도(VAS)"로, 가동범위와 고유수용감각은 범용 측각계로, 기능적 상태는 "어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)"와 "수정 상수 점수"로 평가하였다. 동일한 연구자에 의해 치료 전, 치료 후, 치료 4주 후에 평가하였다. 데이터 분석은 SPSS.23으로 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kartal
      • Istanbul, Kartal, 칠면조, 34865
        • Dr. Lutfi Kirdar City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전문의로부터 "일측성 오십견" 진단을 받은 자
  • 일반 방사선 촬영;
  • 18-75세 사이;
  • 증상은 2-12개월 동안 지속됩니다.

제외 기준:

  • 환자에게 다음과 같은 동반 질환이 있는 경우: 회전근개 손상, 경추 신경근병증, 순환계 질환, 신경계 질환, 골절, 종양, 선천성 기형, 탈구 또는 하위 위치, 어깨 수술, 조절되지 않는 고혈압 또는 진성 당뇨병
  • 임신;
  • 이전에 물리치료를 받은 적이 있는 환자
  • 검사 및 운동에 대한 인식에 문제가 있는 환자는 본 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 거울치료그룹
이 그룹의 참가자 수는 12명으로 예상됩니다. 기본 치료 외에 거울치료군은 매 회기 후 환측 팔을 거울 뒤에서 10분 간 양측성 운동을 하였다. 이 그룹의 참가자는 glenohumeral flexion, abduction 및 rotation의 세 가지 운동을 수행합니다.
영향을 받은 팔은 운동하는 동안 거울 뒤에 머물러 있습니다.
실험적: 시각적 피드백 그룹
이 그룹의 참가자 수는 12명으로 예상됩니다. 기본적인 치료와 더불어 시각적 피드백 그룹은 매 세션 후 10분 동안 거울에서 양팔을 보면서 양측성 운동을 했다. 이 그룹의 참가자는 거울에서 두 팔을 보면서 glenohumeral flexion, abduction 및 rotation의 세 가지 운동을 수행합니다.
거울의 시각적 피드백
NO_INTERVENTION: 대조군
이 그룹의 참가자 수는 12명으로 예상됩니다. 기본 치료 외에 대조군은 매 세션 후 10분 동안 거울 없이 양측 운동을 했다. 이 그룹의 참가자는 거울에서 두 팔을 보면서 glenohumeral flexion, abduction 및 rotation의 세 가지 운동을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 기준선에서 변경, 6주 및 10주
VAS(Visual Analog Scale)를 사용하여 통증 강도를 구했습니다. VAS는 일반적으로 길이가 10cm인 수평선으로 왼쪽에 "통증 없음"(0점)에서 오른쪽에 "심각한 통증"까지 각 끝에 단어 설명자가 고정되어 있습니다. 환자는 일상 생활에서 지난주에 가장 심한 통증을 나타내는 선점을 표시하도록 요청 받았습니다.
기준선에서 변경, 6주 및 10주
동작 범위(ROM)
기간: 기준선에서 변경, 6주 및 10주
운동 범위는 굴곡, 외전, 외회전 및 내회전(도)과 같은 관절 주위의 움직임의 양을 측정한 것입니다. 범용 고니오미터로 측정.
기준선에서 변경, 6주 및 10주
고유 감각
기간: 기준선에서 변경, 6주 및 10주
고유 감각은 자기 움직임과 신체 위치에 대한 감각입니다. 고유 감각 측정을 위해 관절 위치 오류 테스트(JPET)를 사용했습니다. JPET는 활성 굴곡 ROM의 50%인 목표 위치로 관절을 재배치하는 능력의 편차입니다.
기준선에서 변경, 6주 및 10주
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 기준선에서 변경, 6주 및 10주
어깨 통증 및 장애 지수는 어깨의 통증과 기능적 활동에 대한 두 가지 차원으로 구성된 자가 관리 설문지입니다. 총 점수는 백분율로 정의됩니다. 최고 점수는 0, 최저 점수는 100입니다.
기준선에서 변경, 6주 및 10주
수정 상수 멀리 점수(CMS)
기간: 기준선에서 변경, 6주 및 10주
수정된 Constant-Murley 점수는 어깨 부상에 대한 설문지로, 통증, 일상 생활 활동, 운동 범위 및 힘의 4가지 차원으로 구성됩니다. 통증과 일상생활 활동은 주관적인 점수로 간주되므로 움직임과 힘의 범위는 객관적인 점수로 간주됩니다. 최고 점수는 100, 최저 점수는 0입니다.
기준선에서 변경, 6주 및 10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 29일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Dr. Lutfi Kirdar Hospital

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

통증에 대한 임상 시험

거울 요법에 대한 임상 시험

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