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奈西立肽治疗通气性充血性心力衰竭 (HENCHF)

2020年6月28日更新者：Shanghai Zhongshan Hospital

奈西立肽对接受机械通气的充血性心力衰竭患者的血流动力学影响：一项前瞻性观察研究

充血性心力衰竭是接受心脏手术患者的常见病，可能导致通气支持时间延长。奈西立肽是治疗充血性心力衰竭的潜在疗法。本研究旨在比较奈西立肽在接受有创通气支持的充血性心力衰竭患者中引起的血流动力学状态变化。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

药品：奈西立肽

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

中国
- Shanghai
  - Xuhui、Shanghai、中国、200032
    - 招聘中
    - Zhongshan hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

依赖机械通气的充血性心力衰竭患者因此决定试用奈西立肽。

描述

纳入标准：

年龄≥18岁；
充血性心力衰竭；
带机械通风；
具有血流动力学监测装置；
医生们决定使用奈西立肽。

排除标准：

血流动力学状态不稳定；
严重的肾功能不全。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
心输出量的变化大体时间：使用标准剂量奈西立肽之前和之后 30 分钟	血流动力学监测工具测得的心输出量变化	使用标准剂量奈西立肽之前和之后 30 分钟
全身充盈压的变化大体时间：使用标准剂量奈西立肽之前和之后 30 分钟	成对 VR-RAP 点回归线截距在不同 PEEP 水平下的变化。	使用标准剂量奈西立肽之前和之后 30 分钟

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
心功能曲线变化大体时间：使用标准剂量奈西立肽之前和之后 30 分钟	利用体位变化（±15°）来模拟预紧力的变化，从而描绘出Starling曲线	使用标准剂量奈西立肽之前和之后 30 分钟
静脉回流曲线的变化大体时间：使用标准剂量奈西立肽之前和之后 30 分钟	不同PEEP设置下静脉回流曲线的变化	使用标准剂量奈西立肽之前和之后 30 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Shanghai Zhongshan Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月14日

初级完成 (预期的)

2021年12月31日

研究完成 (预期的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月28日

首次发布 (实际的)

2020年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)