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心内血栓卒中患者的脑部磁共振成像 (BRAIN IRM)

2025年11月26日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

脑卒中合并心内血栓患者的脑部MRI特征

心源性卒中(主要是心房颤动(AF)或卵圆孔未闭)中的急性梗死模式已有描述。 我们旨在分析伴有心内血栓(ICT)的卒中患者与伴有心房颤动(AF)的卒中患者的急性梗死MRI特征。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

122

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nîmes、法国、30029
        • CHU de Nîmes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患者分为2组:

1 - 患有心房颤动的卒中患者

2 - 患有心内血栓的卒中患者

描述

纳入标准:

  • 2018年6月至2019年11月期间,在本中心(法国尼姆大学医院)卒中数据库中招募和登记的出现急性症状性心源性梗死并伴有ICT的连续患者。这些患者与同期招募的已知或新发现房颤(超声心动图检查无ICT)的连续心源性卒中患者进行比较。
  • 症状出现后一周内进行脑部MRI(包括弥散加权成像[DWI]);完成病因学检查,包括颅内(飞行时间[TOF]、钆增强磁共振血管成像[MRA]或计算机断层扫描血管成像[CTA])和颅外(钆增强MRA、CTA或双功超声)血管成像;经胸或经食道超声心动图;以及≥24小时心电图监测(急性卒中单元监测和/或动态心电图监测)。

排除标准:

  • 选择退出的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
心房颤动
患有心房颤动的中风患者
纯观察性研究
心内血栓
患有心内血栓的卒中患者
纯观察性研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脑部磁共振成像特征
大体时间:入组日(第1天)
梗死部位(前/中/后大脑动脉区域;前/后/前后混合循环;多区域梗死;脑干;小脑;小脑皮质小梗死灶[SCCI]或非SCCI;皮质/皮质下/皮质-皮质下)
入组日(第1天)
脑部MRI特征
大体时间:入组日(第1天)
病灶数量
入组日(第1天)
脑部磁共振成像特征
大体时间:纳入日(第1天)
皮质下病变大小(><15 mm)
纳入日(第1天)
脑部磁共振成像特征
大体时间:纳入日(第1天)
总梗死体积。
纳入日(第1天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dimitri RENARD、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月29日

首次发布 (实际的)

2020年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月26日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • LOCAL/2020/DR-02

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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