Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МРТ головного мозга у пациентов с инсультом и внутрисердечным тромбом (BRAIN IRM)

26 ноября 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Характеристики МРТ головного мозга у пациентов с инсультом при внутрисердечном тромбе

Острые инфарктные паттерны были описаны при кардиоэмболическом инсульте, в основном при фибрилляции предсердий (ФП) или открытом овальном окне. Мы стремились проанализировать характеристики острого инфаркта на МРТ у пациентов с инсультом и внутрисердечным тромбом (ВСТ) по сравнению с пациентами с инсультом и ФП.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

122

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

2 группы пациентов :

1 - Пациенты с инсультом и фибрилляцией предсердий

2 - Пациенты с инсультом и внутрисердечным тромбом

Описание

Критерии включения:

  • последовательные пациенты с острым симптоматическим кардиоэмболическим инфарктом, связанным с ИКТ, набранные и зарегистрированные в базе данных по инсультам с июня 2018 по ноябрь 2019 года в нашем центре (Университетская больница Ним, Франция). Эти пациенты сравнивались с последовательными пациентами с кардиоэмболическим инсультом с известной или вновь выявленной ФП (при отсутствии ИКТ на эхокардиографии), набранными в тот же период времени.
  • МРТ головного мозга (включая диффузионно-взвешенную визуализацию [DWI]), выполненная в течение одной недели с момента появления симптомов; полное этиологическое обследование, включая визуализацию интракраниальных (ангиография по времени пролета [TOF], магнитно-резонансная ангиография с контрастированием гадолинием [MRA] или компьютерно-томографическая ангиография [CTA]) и экстракраниальных (MRA с контрастированием гадолинием, CTA или дуплексное ультразвуковое исследование) сосудов; трансторакальная или чреспищеводная эхокардиография; и мониторинг ЭКГ ≥24 часов (мониторинг в отделении острого инсульта и/или холтеровское мониторирование ЭКГ).

Критерии исключения:

  • пациент, отказавшийся от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Фибрилляция предсердий
пациенты с инсультом и фибрилляцией предсердий
Другой: Без вмешательства,
чисто наблюдательное исследование
Внутрисердечный тромб
пациенты с инсультом с внутрисердечным тромбом
Другой: Без вмешательства,
чисто наблюдательное исследование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Характеристики МРТ головного мозга
Временное ограничение: День включения (День 1)
локализация инфаркта (территория передней/средней/задней мозговой артерии; передняя/задняя/смешанная передне-задняя циркуляция; мультитерриториальный инфаркт; ствол мозга; мозжечок; малые корковые инфаркты мозжечка [SCCI] или не-SCCI; корковый/подкорковый/корково-подкорковый)
День включения (День 1)
Характеристики МРТ головного мозга
Временное ограничение: День включения (День 1)
номер поражения
День включения (День 1)
Характеристики МРТ головного мозга
Временное ограничение: День включения (День 1)
размер субкортикального поражения (><15 мм)
День включения (День 1)
Характеристики МРТ головного мозга
Временное ограничение: День включения (День 1)
общий объем инфаркта.
День включения (День 1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Следователи

  • Главный следователь: Dimitri RENARD, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LOCAL/2020/DR-02

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства,

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться