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心臓内血栓を有する脳卒中患者における脳MRI (BRAIN IRM)

2025年11月26日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

心腔内血栓を有する脳卒中患者の脳MRI所見

心原性脳塞栓症、主に心房細動（AF）または卵円孔開存症において急性梗塞パターンが報告されている。 我々は、心房細動を有する脳卒中患者と比較して、心内血栓（ICT）を有する脳卒中患者における急性梗塞のMRI特性を分析することを目的とした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

122

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者の2つのグループ：

1 - 心房細動を伴う脳卒中患者

2 - 心臓内血栓を伴う脳卒中患者

説明

包含基準：

  • 2018年6月から2019年11月の間に当センター（フランス・ニーム大学病院）の脳卒中データベースに登録された、ICTに関連する急性症状性心原性脳塞栓症の連続患者。これらの患者は、同時期に募集された、既知または新たに発見された心房細動（心エコー検査でICTなし）を有する連続心原性脳卒中患者と比較されました。
  • 症状発症後1週間以内に行われた脳MRI（拡散強調画像[DWI]を含む）; 頭蓋内（TOF法、ガドリニウム造影MRA、またはCT血管造影）および頭蓋外（ガドリニウム造影MRA、CT血管造影、または超音波検査）血管画像を含む完全な病因学的検査; 経胸壁または経食道心エコー検査; および24時間以上の心電図モニタリング（急性脳卒中ユニットモニタリングおよび/またはホルター心電図モニタリング）。

除外基準：

  • オプトアウト患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心房細動
心房細動のある脳卒中患者
他の：介入なし、
純粋な観察研究
心腔内血栓
心内血栓を有する脳卒中患者
他の：介入なし、
純粋な観察研究

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳MRIの特徴
時間枠：Day of inclusion (Day 1)
梗塞部位（前／中／後大脳動脈領域；前／後／混合前後循環；多領域梗塞；脳幹；小脳；小皮質小脳梗塞［SCCI］または非SCCI；皮質／皮質下／皮質皮質下）
Day of inclusion (Day 1)
脳MRIの特徴
時間枠：登録日（Day 1）
病変数
登録日（Day 1）
脳MRIの特徴
時間枠：選定日（1日目）
皮質下病変サイズ (><15 mm)
選定日（1日目）
脳MRI特性
時間枠：組み入れ日（Day 1）
総梗塞容積。
組み入れ日（Day 1）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

捜査官

  • 主任研究者：Dimitri RENARD、Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月1日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月29日

最初の投稿 (実際)

2020年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月26日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LOCAL/2020/DR-02

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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