干眼症患者白内障手术前 Lipiflow 治疗的临床结果
2020年7月1日 更新者：tae-young chung、Samsung Medical Center
研究白内障手术前 Lipiflow 治疗睑板腺功能障碍和干眼症患者的临床结果
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国
- 招聘中
- Samsung Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 21 岁以上的患者将接受白内障手术
- 术后视力预期好于 20/25 的患者
- 知情同意的患者
- 睑板腺功能障碍患者
排除标准：
- 眼外伤，主动注射
- 不受控制的全身性疾病
- 1个月内配戴隐形眼镜
- 对荧光素钠或局部麻醉剂过敏
- 6个月内的眼科手术或外伤
- 眼睑解剖结构紊乱
- 白内障以外视力下降的其他原因
- 预期视力低于 20/25
- 小于 20 岁的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：脂肪流处理
白内障手术前的 Lipiflow 热脉冲
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单矢量热脉冲治疗干眼症
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
改善干眼症状
大体时间：1个月
|
眼睛干涩
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月20日
初级完成 (预期的)
2020年7月2日
研究完成 (预期的)
2020年7月30日
研究注册日期
首次提交
2020年7月1日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月1日
首次发布 (实际的)
2020年7月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月1日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
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