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临终关怀在年长的非裔美国人中未得到充分利用

2026年6月29日 更新者:University of Colorado, Denver
尽管有文献记载临终关怀的好处,但每年只有不到 200 万人使用临终关怀服务。 由于美国白人占所有临终关怀登记者的 85%,因此种族和族裔之间的未充分利用差异是极端的。 AA 仅占临终关怀登记者的 8%,但更有可能死于排名前三的临终关怀诊断(即 癌症、心脏病和痴呆症)比美国白人多。 即使 AA 参加了临终关怀,他们在临终关怀中花费的时间也少于白人患者,临终关怀平均不到 7 天。 值得注意的是,与未参加临终关怀的 AA 相比,参与临终关怀的 AA 临终关怀参与者对临终关怀的满意度更高。 有几个潜在的障碍可能会阻止 AA 参加临终关怀,包括缺乏临终关怀知识、对医疗保健的不信任、感知到的歧视、健康素养。 AA 报告的临终关怀知识通常比美国白人少,而且 AA 了解的临终关怀信息通常来自非医疗专业人士,而且不准确。 由于塔斯基吉梅毒实验等事件,一些 AA 一直对医疗保健不信任,许多 AA 在获得医疗保健时感到歧视。 数据显示,健康素养比种族更能预测临终关怀的使用,而年长的 AA 更有可能拥有较低的健康素养。 这项研究的驱动假设是,通过向年长的 AA 提供清晰准确的信息,将有助于通过澄清误解、建立信任和克服识字障碍来解决临终关怀利用不足的问题。 患者决策辅助 (PtDA) 是一种基于证据的方法,可提高患者在医疗决策中的能动性。 研究表明,AA 报告希望在决策中有更多的代理权和自主权,但 AA 社区对 PtDA 的使用研究不足。 该提案提供了一个独特的机会来解决许多可能阻止老年 AA 参加临终关怀的潜在障碍,同时扩大针对老年 AA 的 SDM 文献。 本提案的目标是评估健康素养与临终关怀知识、态度和信念之间的关系是否由 65 岁或以上 AA 对医疗保健的不信任和感知到的歧视所调节(目标 1),并评估临终关怀 PtDA 对改变 65 岁及以上 AA 的临终关怀知识、态度和信念(目标 2)。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

144

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045
        • University of Colorado Denver

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

61年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自我认同为黑人或非裔美国人
  • 至少65岁

排除标准:

  • 非英语人士。
  • 认知障碍患者无法提供知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
接受临终关怀患者决策援助
描述临终关怀的 12 页小册子和 17 分钟视频
无干预:控制
没有接受临终关怀决策援助

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临终关怀知识量表
大体时间:1个月
临终关怀知识量表是一个 23 项真/假量表。 每个问题值 1 分,23 分是最高分。 可能的分数范围从 0 到 23,分数越高表示临终关怀知识越多。
1个月
临终关怀态度和信念量表
大体时间:1个月
临终关怀态度和信念量表是一个包含 8 个项目的 5 点李克特量表(范围从“非常同意”到“非常不同意”)。 每个问题都根据 5 分制评分。 最高分40分,最低分8分。分数越高表示对临终关怀的评价越高。
1个月
决策自我效能表
大体时间:1个月
决策自我效能量表是一个包含 11 个项目的 5 点李克特量表(范围从完全不自信到非常自信)。 最高分是 100 分,最低分是 0 分。分数越高表明自我效能感越高。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Channing E Tate, MPH, PhD(c)、University of Colorado, Denver

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (实际的)

2021年4月30日

研究完成 (实际的)

2021年4月30日

研究注册日期

首次提交

2020年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月30日

首次发布 (实际的)

2020年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月29日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 18-1675
  • R36AG064135 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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