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Subutilização de cuidados paliativos em idosos afro-americanos

8 de agosto de 2022 atualizado por: University of Colorado, Denver
Apesar dos benefícios documentados dos cuidados paliativos, menos de 2 milhões de pessoas utilizam os serviços de cuidados paliativos anualmente. As disparidades de subutilização são extremas entre raças e etnias, já que os americanos brancos compreendem 85% de todos os inscritos em hospícios. Os AAs representam apenas 8% dos inscritos em cuidados paliativos, mas têm maior probabilidade de morrer devido aos três principais diagnósticos de cuidados paliativos (ou seja, câncer, doenças cardíacas e demência) do que os americanos brancos. Mesmo quando os AAs se inscrevem no hospício, eles passam menos tempo no hospício do que os pacientes brancos, com média de menos de sete dias em cuidados paliativos. Notavelmente, os inscritos em cuidados paliativos AA relatam um maior grau de satisfação com os cuidados de fim de vida quando os cuidados paliativos estão envolvidos, em comparação com os AAs que não estão inscritos em cuidados paliativos. Existem várias barreiras potenciais que podem impedir que AAs se inscrevam em cuidados paliativos, incluindo falta de conhecimento sobre cuidados paliativos, desconfiança nos cuidados de saúde, percepção de discriminação, alfabetização em saúde. AAs rotineiramente relatam menos conhecimento sobre hospício do que americanos brancos, e as informações que AA sabem sobre hospício geralmente vêm de profissionais não médicos e são imprecisas. Alguns AA têm desconfiança persistente nos cuidados de saúde devido a eventos como os Tuskegee Syphilis Experiments e muitos AA percebem a discriminação no acesso aos cuidados de saúde. Os dados mostram que a alfabetização em saúde é um preditor mais forte do uso de cuidados paliativos do que a raça e os AAs mais velhos têm maior probabilidade de possuir baixa alfabetização em saúde. A hipótese motriz desta pesquisa é que, ao fornecer informações claras e precisas para AAs mais velhos, ajudará a abordar a subutilização do hospício, esclarecendo percepções errôneas, construindo confiança e superando barreiras de alfabetização. Os auxiliares de decisão do paciente (PtDAs) são uma abordagem baseada em evidências para melhorar a agência do paciente na tomada de decisões médicas. A pesquisa mostra que os AA relatam um desejo de mais agência e autonomia na tomada de decisões, mas o uso de PtDAs é pouco estudado nas comunidades de AA. Esta proposta oferece uma oportunidade única para abordar muitas das barreiras potenciais que podem impedir que AAs mais velhos se inscrevam em hospícios, ao mesmo tempo em que expande a literatura de SDM específica para AAs mais velhos. Os objetivos desta proposta são avaliar se as relações entre alfabetização em saúde e conhecimento, atitudes e crenças do hospício são mediadas pela desconfiança nos cuidados de saúde e discriminação percebida entre AAs com 65 anos ou mais (Objetivo1) e avaliar o efeito do PtDA do hospício em mudar o conhecimento e as atitudes e crenças sobre cuidados paliativos em AA com 65 anos ou mais (objetivo 2).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

144

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado Denver

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

61 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Autoidentifica-se como negro ou afro-americano
  • Pelo menos 65 anos de idade

Critério de exclusão:

  • Não falantes de inglês.
  • Pacientes com deficiências cognitivas que impedem a capacidade de fornecer consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Receba auxílio para decisão do paciente em cuidados paliativos
Um livreto de 12 páginas e um vídeo de 17 minutos descrevendo os cuidados paliativos
Sem intervenção: Ao controle
Não recebe auxílio para decisão em cuidados paliativos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Conhecimento Hospice
Prazo: 1 mês
A Hospice Knowledge Scale é uma escala de verdadeiro/falso com 23 itens. Cada questão vale 1 ponto, sendo 23 a pontuação mais alta. As pontuações possíveis variam de 0 a 23, com pontuações mais altas indicando mais conhecimento sobre cuidados paliativos.
1 mês
Escala de Atitudes e Crenças de Cuidados Paliativos
Prazo: 1 mês
A Escala de Atitudes e Crenças Hospice é uma escala Likert de 8 itens e 5 pontos (variando de Concordo totalmente a Discordo totalmente). Cada pergunta é pontuada com base em uma escala de 5 pontos. Pontuação máxima 40 e pontuação mínima 8. Pontuações mais altas indicam opiniões mais favoráveis ​​do hospício.
1 mês
Escala de Autoeficácia de Decisão
Prazo: 1 mês
A Escala de Autoeficácia para Decisão é uma escala Likert de 11 itens de 5 pontos (variando de nada confiante a muito confiante). O escore máximo é 100 e o mínimo é 0. Escores mais altos indicam maior autoeficácia.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Channing E Tate, MPH, PhD(c), University of Colorado, Denver

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 18-1675
  • R36AG064135 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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