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基于短信服务的脊柱患者教育 (SMS)

2024年11月19日 更新者:Ryan Spiker、University of Utah

基于 SMS 的术后患者教育在脊柱患者中的作用

研究人员的主要目标是评估基于 SMS 的患者教育计划是否提高了患者满意度。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

背部和颈部相关的投诉影响了多达 11% 的美国人口,并且是就诊时最常见的主诉之一。 这些患者中的一小部分接受了各种类型的脊柱手术,以期减轻难以接受保守治疗的症状。 脊柱手术的使用率一直在迅速增加。 2 据估计,2008 年美国进行了 413,000 例脊柱融合术,费用接近 340 亿美元。

患者满意度已成为衡量医疗质量的一个越来越重要的指标。 这种范式转变在医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 使用的不断变化的报销模型中显而易见。 医疗保健提供者和系统的医院消费者评估 (HCAHPS) 是一项基于调查的患者满意度评估,最初于 2002 年开发。 目前,HCAHPS 能够比较患者对他们在全国各种医疗保健系统中接受的护理的满意度。 这些分数被用作基于价值的采购计划的一部分,由于基于患者满意度的激励措施,该计划可能导致医院获得或损失其年度医疗保险收入的 1.5%。 这提供了一个重要的机会来优化患者满意度,以改善患者护理并保持医院收入。

许多新颖的基于文本消息的应用程序已被开发用于各种环境中的医疗保健用途。 在手术环境中,短信已被用于提供术前教育模块,以及跟踪移植后的药物依从性。 本研究旨在开发和严格评估基于短信的患者教育系统,旨在提高患者对脊柱手术后术后课程的满意度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

192

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84108
        • University of Utah Orthopedics

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 在犹他大学接受脊柱手术的 18 岁及以上患者

排除标准:

  • 18岁以下的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
不会执行其他非标准护理活动
实验性的:干涉
将注册自动短信服务 (SMS)
被随机分配到干预组的患者将注册自动 SMS 程序。 该队列将在手术后收到短信,时间从出院当天到术后 14 天。 该队列中的患者每天都会收到短信。 短信的数量因患者的兴趣和“是”的回答而异,以查看更多信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
SpineFriend 术后问卷
大体时间:2 周或 6 周时的随访
患者满意度将包括 SpineFriend 术后问卷
2 周或 6 周时的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ryan Spiker, M.D.、University of Utah

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月28日

初级完成 (实际的)

2024年6月3日

研究完成 (实际的)

2024年6月3日

研究注册日期

首次提交

2020年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月1日

首次发布 (实际的)

2020年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月19日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 98177

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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