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Kurznachrichtendienstbasierte Patientenaufklärung bei Wirbelsäulenpatienten (SMS)

19. November 2024 aktualisiert von: Ryan Spiker, University of Utah

Die Rolle der postoperativen SMS-basierten Patientenaufklärung bei Wirbelsäulenpatienten

Das Hauptziel des Forschers besteht darin, zu bewerten, ob ein SMS-basiertes Patientenaufklärungsprogramm die Patientenzufriedenheit verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rücken- und Nackenbeschwerden betreffen bis zu 11 % der US-Bevölkerung und sind eine der häufigsten Beschwerden bei Gesundheitsbesuchen. Eine kleine Untergruppe dieser Patienten erhält Wirbelsäulenoperationen verschiedener Art in der Hoffnung, die Symptome zu lindern, die einer konservativen Behandlung widersprechen. Die Nutzung der Wirbelsäulenchirurgie hat schnell zugenommen.2 Im Jahr 2008 wurden in den USA schätzungsweise 413.000 Wirbelsäulenfusionen durchgeführt, was fast 34 Milliarden US-Dollar an Kosten entspricht.

Die Patientenzufriedenheit ist zu einem immer wichtigeren Maß für die Qualität der Gesundheitsversorgung geworden. Dieser Paradigmenwechsel zeigt sich in den sich ändernden Erstattungsmodellen der Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) ist eine umfragebasierte Bewertung der Patientenzufriedenheit, die ursprünglich im Jahr 2002 entwickelt wurde. Derzeit bietet HCAHPS die Möglichkeit, die Patientenzufriedenheit mit der Versorgung zu vergleichen, die sie in verschiedenen Gesundheitssystemen im ganzen Land erhalten. Diese Scores werden als Teil einer wertbasierten Einkaufsinitiative verwendet, die dazu führen kann, dass ein Krankenhaus aufgrund von auf Patientenzufriedenheit basierenden Anreizen bis zu 1,5 % seiner jährlichen Medicare-Einnahmen gewinnt oder verliert. Dies stellt eine wichtige Gelegenheit dar, die Patientenzufriedenheit zu optimieren, um sowohl die Patientenversorgung zu verbessern als auch die Krankenhauseinnahmen zu erhalten.

Eine Reihe neuartiger, auf Textnachrichten basierender Anwendungen wurde für die Verwendung im Gesundheitswesen in verschiedenen Umgebungen entwickelt. Im chirurgischen Bereich wurden Textnachrichten verwendet, um präoperative Schulungsmodule bereitzustellen und die Einhaltung der Medikation nach der Transplantation zu verfolgen. Ziel dieser Studie ist es, ein SMS-basiertes Patientenschulungssystem zu entwickeln und kritisch zu evaluieren, das darauf abzielt, die Patientenzufriedenheit mit dem postoperativen Verlauf nach einer Wirbelsäulenoperation zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

192

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84108
        • University of Utah Orthopedics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ab 18 Jahren, die sich einer Wirbelsäulenoperation an der University of Utah unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Es werden keine anderen nicht standardmäßigen Pflegeaktivitäten durchgeführt
Experimental: Intervention
Wird für den automatisierten Kurznachrichtendienst (SMS) angemeldet
Patienten, die dem Interventionsarm randomisiert zugeteilt werden, werden für das automatisierte SMS-Programm angemeldet. Diese Kohorte erhält nach der Operation Textnachrichten, die vom Tag der Entlassung bis 14 Tage nach der Operation terminiert sind. Patienten in dieser Kohorte erhalten täglich Textnachrichten. Die Anzahl der Textnachrichten variiert je nach Patienteninteresse und „Ja“-Antworten, um zusätzliche Informationen anzuzeigen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperativer SpineFriend-Fragebogen
Zeitfenster: Folgebesuche nach 2 oder 6 Wochen
Die Patientenzufriedenheit wird durch den postoperativen SpineFriend-Fragebogen bestimmt
Folgebesuche nach 2 oder 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ryan Spiker, M.D., University of Utah

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 98177

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patientenzufriedenheit

Klinische Studien zur SMS

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