- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04458428
Kurznachrichtendienstbasierte Patientenaufklärung bei Wirbelsäulenpatienten (SMS)
Die Rolle der postoperativen SMS-basierten Patientenaufklärung bei Wirbelsäulenpatienten
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Rücken- und Nackenbeschwerden betreffen bis zu 11 % der US-Bevölkerung und sind eine der häufigsten Beschwerden bei Gesundheitsbesuchen. Eine kleine Untergruppe dieser Patienten erhält Wirbelsäulenoperationen verschiedener Art in der Hoffnung, die Symptome zu lindern, die einer konservativen Behandlung widersprechen. Die Nutzung der Wirbelsäulenchirurgie hat schnell zugenommen.2 Im Jahr 2008 wurden in den USA schätzungsweise 413.000 Wirbelsäulenfusionen durchgeführt, was fast 34 Milliarden US-Dollar an Kosten entspricht.
Die Patientenzufriedenheit ist zu einem immer wichtigeren Maß für die Qualität der Gesundheitsversorgung geworden. Dieser Paradigmenwechsel zeigt sich in den sich ändernden Erstattungsmodellen der Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) ist eine umfragebasierte Bewertung der Patientenzufriedenheit, die ursprünglich im Jahr 2002 entwickelt wurde. Derzeit bietet HCAHPS die Möglichkeit, die Patientenzufriedenheit mit der Versorgung zu vergleichen, die sie in verschiedenen Gesundheitssystemen im ganzen Land erhalten. Diese Scores werden als Teil einer wertbasierten Einkaufsinitiative verwendet, die dazu führen kann, dass ein Krankenhaus aufgrund von auf Patientenzufriedenheit basierenden Anreizen bis zu 1,5 % seiner jährlichen Medicare-Einnahmen gewinnt oder verliert. Dies stellt eine wichtige Gelegenheit dar, die Patientenzufriedenheit zu optimieren, um sowohl die Patientenversorgung zu verbessern als auch die Krankenhauseinnahmen zu erhalten.
Eine Reihe neuartiger, auf Textnachrichten basierender Anwendungen wurde für die Verwendung im Gesundheitswesen in verschiedenen Umgebungen entwickelt. Im chirurgischen Bereich wurden Textnachrichten verwendet, um präoperative Schulungsmodule bereitzustellen und die Einhaltung der Medikation nach der Transplantation zu verfolgen. Ziel dieser Studie ist es, ein SMS-basiertes Patientenschulungssystem zu entwickeln und kritisch zu evaluieren, das darauf abzielt, die Patientenzufriedenheit mit dem postoperativen Verlauf nach einer Wirbelsäulenoperation zu verbessern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84108
- University of Utah Orthopedics
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ab 18 Jahren, die sich einer Wirbelsäulenoperation an der University of Utah unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Es werden keine anderen nicht standardmäßigen Pflegeaktivitäten durchgeführt
|
|
|
Experimental: Intervention
Wird für den automatisierten Kurznachrichtendienst (SMS) angemeldet
|
Patienten, die dem Interventionsarm randomisiert zugeteilt werden, werden für das automatisierte SMS-Programm angemeldet.
Diese Kohorte erhält nach der Operation Textnachrichten, die vom Tag der Entlassung bis 14 Tage nach der Operation terminiert sind.
Patienten in dieser Kohorte erhalten täglich Textnachrichten.
Die Anzahl der Textnachrichten variiert je nach Patienteninteresse und „Ja“-Antworten, um zusätzliche Informationen anzuzeigen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Postoperativer SpineFriend-Fragebogen
Zeitfenster: Folgebesuche nach 2 oder 6 Wochen
|
Die Patientenzufriedenheit wird durch den postoperativen SpineFriend-Fragebogen bestimmt
|
Folgebesuche nach 2 oder 6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ryan Spiker, M.D., University of Utah
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 98177
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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