Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávání pacientů na bázi krátkých zpráv u pacientů s páteří (SMS)

19. dubna 2024 aktualizováno: Ryan Spiker, University of Utah

Role pooperační SMS edukace pacientů u pacientů s páteří

Primárním cílem vyšetřovatelů je vyhodnotit, zda program vzdělávání pacientů založený na SMS zlepšuje spokojenost pacientů.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Stížnosti týkající se zad a krku postihují až 11 % populace USA a jsou jednou z nejčastějších stížností při návštěvách zdravotní péče. Malá podskupina těchto pacientů podstoupí operaci páteře různého typu v naději na zmírnění symptomů, které jsou vzdorující konzervativní léčbě. Využití operací páteře rapidně narůstá.2 Odhaduje se, že v roce 2008 bylo v USA provedeno 413 000 spinálních fúzí, což představuje náklady ve výši téměř 34 miliard USD.

Spokojenost pacientů se stává stále důležitějším měřítkem kvality zdravotní péče. Tento posun paradigmatu je zřejmý v měnících se modelech úhrad, které používají Centra pro Medicare a Medicaid Services (CMS). Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) je hodnocení spokojenosti pacientů založené na průzkumu, které bylo původně vyvinuto v roce 2002. V současné době HCAHPS poskytuje možnost porovnat spokojenost pacientů s péčí, které se jim dostává v různých zdravotnických systémech po celé zemi. Tato skóre se používají jako součást nákupní iniciativy založené na hodnotě, která může vést k tomu, že nemocnice získá nebo ztratí až 1,5 % svých ročních příjmů z lékařské péče v důsledku pobídek založených na spokojenosti pacientů. To představuje důležitou příležitost k optimalizaci spokojenosti pacientů s cílem zlepšit péči o pacienty a zachovat příjmy nemocnic.

Pro použití ve zdravotnictví v různých prostředích byla vyvinuta řada nových aplikací založených na textových zprávách. V chirurgickém prostředí se textové zprávy používají k poskytování předoperačních vzdělávacích modulů a také ke sledování dodržování léků po transplantaci. Tato studie si klade za cíl vyvinout a kriticky zhodnotit systém vzdělávání pacientů založený na textových zprávách zaměřený na zlepšení spokojenosti pacientů s pooperačním průběhem po operaci páteře.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

608

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84108
        • University of Utah Orthopedics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18 let a více podstupující operaci páteře na University of Utah

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Žádné další nestandardní pečovatelské činnosti nebudou prováděny
Experimentální: Zásah
Bude přihlášen k automatické službě krátkých zpráv (SMS)
Pacienti, kteří budou randomizováni do intervenční větve, budou přihlášeni do automatizovaného SMS programu. Tato kohorta bude dostávat textové zprávy po operaci, načasované ode dne propuštění do 14 dnů po operaci. Pacienti v této kohortě budou dostávat textové zprávy každý den. Počet textových zpráv se liší podle zájmu pacienta a odpovědí „ano“, aby se zobrazily další informace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pooperační dotazník SpineFriend
Časové okno: Následné návštěvy za 2 nebo 6 týdnů
Spokojenost pacientů se bude skládat z pooperačního dotazníku SpineFriend
Následné návštěvy za 2 nebo 6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ryan Spiker, M.D., University of Utah

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. července 2017

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

7. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 98177

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spokojenost pacienta

Klinické studie na SMS

3
Předplatit