Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op korte berichten gebaseerde patiëntenvoorlichting bij patiënten met een wervelkolom (SMS)

19 november 2024 bijgewerkt door: Ryan Spiker, University of Utah

De rol van postoperatieve, op sms gebaseerde patiëntenvoorlichting bij patiënten met een wervelkolom

Het primaire doel van de onderzoeker is om te evalueren of een op SMS gebaseerd patiëntenvoorlichtingsprogramma de patiënttevredenheid verbetert.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Rug- en nekgerelateerde klachten komen voor bij maar liefst 11% van de Amerikaanse bevolking en zijn een van de meest voorkomende klachten bij bezoeken aan de gezondheidszorg. Een kleine subgroep van deze patiënten ondergaat verschillende typen wervelkolomoperaties in de hoop de symptomen te verlichten die weerbarstig zijn voor conservatieve behandeling. Het gebruik van wervelkolomchirurgie is snel toegenomen.2 In 2008 werden naar schatting 413.000 spinale fusies uitgevoerd in de VS, goed voor bijna $ 34 miljard aan kosten.

Patiënttevredenheid is een steeds belangrijker maatstaf geworden voor de kwaliteit van de zorg. Deze paradigmaverschuiving is duidelijk zichtbaar in de veranderende vergoedingsmodellen die worden gebruikt door de Centra voor Medicare en Medicaid Services (CMS). Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) is een op enquêtes gebaseerde beoordeling van patiënttevredenheid die voor het eerst werd ontwikkeld in 2002. Momenteel biedt HCAHPS de mogelijkheid om de tevredenheid van patiënten te vergelijken met de zorg die zij ontvangen in verschillende zorgstelsels in het hele land. Deze scores worden gebruikt als onderdeel van een op waarde gebaseerd aankoopinitiatief dat ertoe kan leiden dat een ziekenhuis maar liefst 1,5% van zijn jaarlijkse medicare-inkomsten wint of verliest als gevolg van op patiënttevredenheid gebaseerde prikkels. Dit biedt een belangrijke kans om de patiënttevredenheid te optimaliseren om zowel de patiëntenzorg te verbeteren als de ziekenhuisinkomsten te behouden.

Er is een aantal nieuwe op tekstberichten gebaseerde toepassingen ontwikkeld voor gebruik in de gezondheidszorg in verschillende omgevingen. In de chirurgische setting is tekstberichten gebruikt om preoperatieve voorlichtingsmodules te bieden en om therapietrouw na transplantatie te volgen. Deze studie heeft als doel het ontwikkelen en kritisch evalueren van een op tekstberichten gebaseerd patiënteneducatiesysteem dat gericht is op het verbeteren van de patiënttevredenheid over het postoperatieve beloop na een wervelkolomoperatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

192

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84108
        • University of Utah Orthopedics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 jaar en ouder die een wervelkolomoperatie ondergaan aan de Universiteit van Utah

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Er worden geen andere niet-standaard zorgactiviteiten uitgevoerd
Experimenteel: Interventie
Wordt aangemeld voor de geautomatiseerde SMS-service (SMS)
Patiënten die worden gerandomiseerd naar de interventie-arm, worden aangemeld voor het geautomatiseerde sms-programma. Dit cohort ontvangt na de operatie sms-berichten, getimed vanaf de dag van ontslag tot 14 dagen na de operatie. Patiënten in dit cohort ontvangen elke dag sms-berichten. Het aantal sms-berichten is afhankelijk van de interesse van de patiënt en de "ja"-antwoorden om aanvullende informatie te zien.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SpineFriend postoperatieve vragenlijst
Tijdsspanne: Vervolgbezoeken na 2 of 6 weken
Patiënttevredenheid zal bestaan ​​uit de SpineFriend Postoperatieve Vragenlijst
Vervolgbezoeken na 2 of 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ryan Spiker, M.D., University of Utah

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

22 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 98177

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tevredenheid van de patiënt

Klinische onderzoeken op Sms

Abonneren