Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение пациентов на основе службы коротких сообщений для пациентов с заболеваниями позвоночника (SMS)

19 ноября 2024 г. обновлено: Ryan Spiker, University of Utah

Роль послеоперационного обучения пациентов на основе SMS у пациентов с позвоночником

Основная цель исследователей состоит в том, чтобы оценить, повышает ли программа обучения пациентов, основанная на СМС, их удовлетворенность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Жалобы, связанные со спиной и шеей, затрагивают до 11% населения США и являются одной из наиболее частых жалоб при посещении врача. Небольшая часть этих пациентов подвергается хирургическому вмешательству на позвоночнике различных типов в надежде на облегчение симптомов, не поддающихся консервативному лечению. Использование хирургии позвоночника быстро растет.2 По оценкам, в 2008 году в США было выполнено 413 000 спондилодезов, что составило почти 34 миллиарда долларов.

Удовлетворенность пациентов становится все более важным показателем качества медицинской помощи. Этот сдвиг парадигмы проявляется в меняющихся моделях возмещения расходов, используемых Центрами услуг Medicare и Medicaid (CMS). Оценка потребителей медицинских услуг в больницах (HCAHPS) — это основанная на опросах оценка удовлетворенности пациентов, которая была первоначально разработана в 2002 году. В настоящее время HCAHPS дает возможность сравнивать удовлетворенность пациентов с помощью, которую они получают в различных системах здравоохранения по всей стране. Эти баллы используются как часть инициативы по закупкам, основанной на стоимости, которая может привести к тому, что больница получит или потеряет до 1,5% своего годового дохода от медицинского обслуживания в результате стимулов, основанных на удовлетворенности пациентов. Это дает важную возможность оптимизировать удовлетворенность пациентов, чтобы улучшить уход за пациентами и сохранить доход больницы.

Ряд новых приложений на основе текстовых сообщений был разработан для использования в здравоохранении в различных условиях. В хирургических условиях обмен текстовыми сообщениями использовался для предоставления модулей предоперационного обучения, а также для отслеживания соблюдения режима лечения после трансплантации. Это исследование направлено на разработку и критическую оценку системы обучения пациентов на основе текстовых сообщений, направленной на повышение удовлетворенности пациентов послеоперационным курсом после операции на позвоночнике.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

192

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты 18 лет и старше, перенесшие операцию на позвоночнике в Университете Юты.

Критерий исключения:

  • Пациенты младше 18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Никакие другие нестандартные действия по уходу не будут выполняться
Экспериментальный: Вмешательство
Будет подписан на автоматизированную службу коротких сообщений (SMS)
Пациенты, рандомизированные в группу вмешательства, будут зарегистрированы в автоматизированной программе SMS. Эта группа будет получать текстовые сообщения после операции, рассчитанные со дня выписки до 14 дней после операции. Пациенты этой группы будут получать текстовые сообщения каждый день. Количество текстовых сообщений зависит от интереса пациента и ответа «да» на просмотр дополнительной информации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационный опросник SpineFriend
Временное ограничение: Последующие визиты через 2 или 6 недель
Удовлетворенность пациентов будет состоять из послеоперационного опросника SpineFriend.
Последующие визиты через 2 или 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ryan Spiker, M.D., University of Utah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 98177

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Удовлетворенность пациентов

Клинические исследования Смс

Подписаться