Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhytsanomapalveluun perustuva potilaskoulutus selkärangan potilailla (SMS)

perjantai 19. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ryan Spiker, University of Utah

Leikkauksen jälkeisen SMS-pohjaisen potilaskoulutuksen rooli selkärangan potilailla

Tutkijoiden ensisijaisena tavoitteena on arvioida, parantaako SMS-pohjainen potilaskoulutusohjelma potilastyytyväisyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Selkä- ja niskaan liittyvät vaivat vaikuttavat jopa 11 prosenttiin Yhdysvaltain väestöstä ja ovat yksi yleisimmistä terveyskäynneillä esitettävistä valituksista. Pieni osa näistä potilaista saa erilaisia ​​selkärangan leikkauksia toivoen lievittää oireita, jotka ovat vastahakoisia konservatiiviselle hoidolle. Selkärangan kirurgian käyttö on lisääntynyt nopeasti.2 Yhdysvalloissa tehtiin vuonna 2008 arviolta 413 000 selkärangan fuusiota, mikä vastaa lähes 34 miljardin dollarin kuluja.

Potilastyytyväisyydestä on tullut yhä tärkeämpi terveydenhuollon laadun mittari. Tämä paradigman muutos näkyy keskuksen (CMS) käyttämissä muuttuvissa korvausmalleissa. Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) on kyselyyn perustuva potilastyytyväisyyden arviointi, joka kehitettiin alun perin vuonna 2002. Tällä hetkellä HCAHPS tarjoaa mahdollisuuden verrata potilaiden tyytyväisyyttä hoitoon, jota he saavat eri terveydenhuoltojärjestelmissä eri puolilla maata. Näitä pisteitä käytetään osana arvopohjaista ostoaloitetta, joka voi johtaa siihen, että sairaala voi saada tai menettää jopa 1,5 % vuotuisista lääketuloistaan ​​potilastyytyväisyyteen perustuvien kannustimien seurauksena. Tämä tarjoaa tärkeän mahdollisuuden optimoida potilastyytyväisyyttä sekä parantaa potilaiden hoitoa että säilyttää sairaalatulot.

Terveydenhuollon käyttöön eri ympäristöissä on kehitetty useita uusia tekstiviestipohjaisia ​​sovelluksia. Leikkausympäristössä tekstiviestejä on käytetty leikkauksia edeltävien koulutusmoduulien järjestämiseen sekä lääkityksen noudattamisen seurantaan elinsiirron jälkeen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja kriittisesti arvioida tekstiviestiin perustuva potilaskoulutusjärjestelmä, jonka tavoitteena on parantaa potilaiden tyytyväisyyttä selkärangan leikkauksen jälkeiseen postoperatiiviseen kurssiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

608

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84108
        • University of Utah Orthopedics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joille tehdään selkäleikkaus Utahin yliopistossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Muita poikkeavia hoitotoimia ei suoriteta
Kokeellinen: Interventio
Ilmoittaudutaan automaattiseen tekstiviestipalveluun
Interventioryhmään satunnaistetut potilaat rekisteröidään automaattiseen tekstiviestiohjelmaan. Tämä kohortti saa tekstiviestejä leikkauksen jälkeen kotiutuspäivästä 14 päivään leikkauksen jälkeen. Tämän kohortin potilaat saavat tekstiviestejä joka päivä. Tekstiviestien määrä vaihtelee potilaan kiinnostuksen ja "kyllä"-vastausten mukaan lisätietojen saamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SpineFriend Postoperative Questionnaire
Aikaikkuna: Seurantakäynnit 2 tai 6 viikon kuluttua
Potilastyytyväisyys koostuu SpineFriend Postoperative Questionnaire -kyselystä
Seurantakäynnit 2 tai 6 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ryan Spiker, M.D., University of Utah

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 98177

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilastyytyväisyys

Kliiniset tutkimukset Tekstiviesti

3
Tilaa