- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04458428
Lyhytsanomapalveluun perustuva potilaskoulutus selkärangan potilailla (SMS)
Leikkauksen jälkeisen SMS-pohjaisen potilaskoulutuksen rooli selkärangan potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Selkä- ja niskaan liittyvät vaivat vaikuttavat jopa 11 prosenttiin Yhdysvaltain väestöstä ja ovat yksi yleisimmistä terveyskäynneillä esitettävistä valituksista. Pieni osa näistä potilaista saa erilaisia selkärangan leikkauksia toivoen lievittää oireita, jotka ovat vastahakoisia konservatiiviselle hoidolle. Selkärangan kirurgian käyttö on lisääntynyt nopeasti.2 Yhdysvalloissa tehtiin vuonna 2008 arviolta 413 000 selkärangan fuusiota, mikä vastaa lähes 34 miljardin dollarin kuluja.
Potilastyytyväisyydestä on tullut yhä tärkeämpi terveydenhuollon laadun mittari. Tämä paradigman muutos näkyy keskuksen (CMS) käyttämissä muuttuvissa korvausmalleissa. Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) on kyselyyn perustuva potilastyytyväisyyden arviointi, joka kehitettiin alun perin vuonna 2002. Tällä hetkellä HCAHPS tarjoaa mahdollisuuden verrata potilaiden tyytyväisyyttä hoitoon, jota he saavat eri terveydenhuoltojärjestelmissä eri puolilla maata. Näitä pisteitä käytetään osana arvopohjaista ostoaloitetta, joka voi johtaa siihen, että sairaala voi saada tai menettää jopa 1,5 % vuotuisista lääketuloistaan potilastyytyväisyyteen perustuvien kannustimien seurauksena. Tämä tarjoaa tärkeän mahdollisuuden optimoida potilastyytyväisyyttä sekä parantaa potilaiden hoitoa että säilyttää sairaalatulot.
Terveydenhuollon käyttöön eri ympäristöissä on kehitetty useita uusia tekstiviestipohjaisia sovelluksia. Leikkausympäristössä tekstiviestejä on käytetty leikkauksia edeltävien koulutusmoduulien järjestämiseen sekä lääkityksen noudattamisen seurantaan elinsiirron jälkeen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja kriittisesti arvioida tekstiviestiin perustuva potilaskoulutusjärjestelmä, jonka tavoitteena on parantaa potilaiden tyytyväisyyttä selkärangan leikkauksen jälkeiseen postoperatiiviseen kurssiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84108
- University of Utah Orthopedics
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joille tehdään selkäleikkaus Utahin yliopistossa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Muita poikkeavia hoitotoimia ei suoriteta
|
|
Kokeellinen: Interventio
Ilmoittaudutaan automaattiseen tekstiviestipalveluun
|
Interventioryhmään satunnaistetut potilaat rekisteröidään automaattiseen tekstiviestiohjelmaan.
Tämä kohortti saa tekstiviestejä leikkauksen jälkeen kotiutuspäivästä 14 päivään leikkauksen jälkeen.
Tämän kohortin potilaat saavat tekstiviestejä joka päivä.
Tekstiviestien määrä vaihtelee potilaan kiinnostuksen ja "kyllä"-vastausten mukaan lisätietojen saamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
SpineFriend Postoperative Questionnaire
Aikaikkuna: Seurantakäynnit 2 tai 6 viikon kuluttua
|
Potilastyytyväisyys koostuu SpineFriend Postoperative Questionnaire -kyselystä
|
Seurantakäynnit 2 tai 6 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ryan Spiker, M.D., University of Utah
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 98177
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Potilastyytyväisyys
-
TriHealth Inc.TuntematonRotu Concordant Patient-palveluntarjoajan suhde | Rodun ristiriitainen potilaan ja tarjoajan suhde | Poissaolojen määrä seurantakäynneilläYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Tekstiviesti
-
Xijing HospitalBaoji Central Hospital; Yan'an University Affiliated Hospital; Hanzhong Central...Tuntematon
-
University of PittsburghUniversity of PennsylvaniaValmisRiskien vähentäminenYhdysvallat
-
Chinese University of Hong KongValmisAvopotilaan kolonoskopiapalvelun käyttöHong Kong
-
Guangzhou Blood CenterValmis
-
University of RochesterNational Cancer Institute (NCI)ValmisKohdunkaulansyöpäYhdysvallat
-
NHS Greater Glasgow and ClydeTuntematonKohdunkaulan karsinooma | Kohdunkaulan dysplasia
-
University of MichiganAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)ValmisLääkityksen noudattamatta jättäminenYhdysvallat
-
AmendDartmouth-Hitchcock Medical CenterValmismHealth Interventio | Tieliikenteen vammojen ehkäisy | Kypärän käyttöTansania
-
The University of Hong KongTung Wah Eastern HospitalValmis
-
Harvard Medical School (HMS and HSDM)Partners in HealthAktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19 | Mielenterveys | Väärää tietoaHaiti, Malawi, Ruanda