- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04458428
Educação de pacientes baseada em serviço de mensagens curtas em pacientes de coluna (SMS)
O papel da educação do paciente baseada em SMS no pós-operatório em pacientes de coluna
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Queixas relacionadas às costas e pescoço afetam até 11% da população dos EUA e são uma das queixas mais comuns nas consultas de saúde. Um pequeno subconjunto desses pacientes recebe cirurgia da coluna de vários tipos na esperança de aliviar os sintomas que são recalcitrantes ao tratamento conservador. A utilização da cirurgia da coluna tem aumentado rapidamente.2 Estima-se que 413.000 fusões espinhais foram realizadas nos EUA em 2008, representando quase US$ 34 bilhões em cobranças.
A satisfação do paciente tornou-se uma medida cada vez mais importante da qualidade dos cuidados de saúde. Essa mudança de paradigma é evidente na mudança dos modelos de reembolso usados pelos Centros de Serviços Medicare e Medicaid (CMS). Avaliação do Consumidor Hospitalar de Provedores e Sistemas de Saúde (HCAHPS) é uma avaliação baseada em pesquisa de satisfação do paciente que foi desenvolvida inicialmente em 2002. Atualmente, o HCAHPS oferece a capacidade de comparar a satisfação do paciente com o atendimento recebido em vários sistemas de saúde em todo o país. Essas pontuações são usadas como parte de uma iniciativa de compra baseada em valor que pode levar um hospital a ganhar ou perder até 1,5% de sua receita anual do Medicare como resultado de incentivos baseados na satisfação do paciente. Isso representa uma oportunidade importante para otimizar a satisfação do paciente, a fim de melhorar o atendimento ao paciente e preservar a receita do hospital.
Vários novos aplicativos baseados em mensagens de texto foram desenvolvidos para uso em saúde em vários ambientes. No ambiente cirúrgico, as mensagens de texto têm sido usadas para fornecer módulos de educação pré-operatória, bem como para rastrear a adesão à medicação após o transplante. Este estudo tem como objetivo desenvolver e avaliar criticamente um sistema de educação do paciente baseado em mensagens de texto, com o objetivo de melhorar a satisfação do paciente com o curso pós-operatório após a cirurgia da coluna.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
- University of Utah Orthopedics
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais submetidos a cirurgia de coluna na Universidade de Utah
Critério de exclusão:
- Pacientes menores de 18 anos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma outra atividade fora do padrão de atendimento será realizada
|
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Experimental: Intervenção
Será inscrito no serviço automatizado de mensagens curtas (SMS)
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Os pacientes randomizados para o braço de intervenção serão inscritos no programa de SMS automatizado.
Esta coorte receberá mensagens de texto após a cirurgia, desde o dia da alta até 14 dias após a cirurgia.
Os pacientes desta coorte receberão mensagens de texto todos os dias.
O número de mensagens de texto varia de acordo com o interesse do paciente e as respostas "sim" para ver informações adicionais.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário pós-operatório SpineFriend
Prazo: Visitas de acompanhamento em 2 ou 6 semanas
|
A satisfação do paciente consistirá no Questionário pós-operatório SpineFriend
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Visitas de acompanhamento em 2 ou 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan Spiker, M.D., University of Utah
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 98177
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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