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Educação de pacientes baseada em serviço de mensagens curtas em pacientes de coluna (SMS)

19 de novembro de 2024 atualizado por: Ryan Spiker, University of Utah

O papel da educação do paciente baseada em SMS no pós-operatório em pacientes de coluna

O objetivo principal dos investigadores é avaliar se um programa de educação do paciente baseado em SMS melhora a satisfação do paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Queixas relacionadas às costas e pescoço afetam até 11% da população dos EUA e são uma das queixas mais comuns nas consultas de saúde. Um pequeno subconjunto desses pacientes recebe cirurgia da coluna de vários tipos na esperança de aliviar os sintomas que são recalcitrantes ao tratamento conservador. A utilização da cirurgia da coluna tem aumentado rapidamente.2 Estima-se que 413.000 fusões espinhais foram realizadas nos EUA em 2008, representando quase US$ 34 bilhões em cobranças.

A satisfação do paciente tornou-se uma medida cada vez mais importante da qualidade dos cuidados de saúde. Essa mudança de paradigma é evidente na mudança dos modelos de reembolso usados ​​pelos Centros de Serviços Medicare e Medicaid (CMS). Avaliação do Consumidor Hospitalar de Provedores e Sistemas de Saúde (HCAHPS) é uma avaliação baseada em pesquisa de satisfação do paciente que foi desenvolvida inicialmente em 2002. Atualmente, o HCAHPS oferece a capacidade de comparar a satisfação do paciente com o atendimento recebido em vários sistemas de saúde em todo o país. Essas pontuações são usadas como parte de uma iniciativa de compra baseada em valor que pode levar um hospital a ganhar ou perder até 1,5% de sua receita anual do Medicare como resultado de incentivos baseados na satisfação do paciente. Isso representa uma oportunidade importante para otimizar a satisfação do paciente, a fim de melhorar o atendimento ao paciente e preservar a receita do hospital.

Vários novos aplicativos baseados em mensagens de texto foram desenvolvidos para uso em saúde em vários ambientes. No ambiente cirúrgico, as mensagens de texto têm sido usadas para fornecer módulos de educação pré-operatória, bem como para rastrear a adesão à medicação após o transplante. Este estudo tem como objetivo desenvolver e avaliar criticamente um sistema de educação do paciente baseado em mensagens de texto, com o objetivo de melhorar a satisfação do paciente com o curso pós-operatório após a cirurgia da coluna.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

192

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
        • University of Utah Orthopedics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com 18 anos ou mais submetidos a cirurgia de coluna na Universidade de Utah

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma outra atividade fora do padrão de atendimento será realizada
Experimental: Intervenção
Será inscrito no serviço automatizado de mensagens curtas (SMS)
Os pacientes randomizados para o braço de intervenção serão inscritos no programa de SMS automatizado. Esta coorte receberá mensagens de texto após a cirurgia, desde o dia da alta até 14 dias após a cirurgia. Os pacientes desta coorte receberão mensagens de texto todos os dias. O número de mensagens de texto varia de acordo com o interesse do paciente e as respostas "sim" para ver informações adicionais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário pós-operatório SpineFriend
Prazo: Visitas de acompanhamento em 2 ou 6 semanas
A satisfação do paciente consistirá no Questionário pós-operatório SpineFriend
Visitas de acompanhamento em 2 ou 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ryan Spiker, M.D., University of Utah

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de julho de 2017

Conclusão Primária (Real)

3 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

3 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

22 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 98177

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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