Éducation des patients basée sur le service de messages courts chez les patients de la colonne vertébrale (SMS)
Le rôle de l'éducation des patients basée sur les SMS postopératoires chez les patients de la colonne vertébrale
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les plaintes liées au dos et au cou affectent jusqu'à 11 % de la population américaine et sont l'une des plaintes les plus courantes lors des visites de soins de santé. Un petit sous-ensemble de ces patients subit une chirurgie de la colonne vertébrale de divers types dans l'espoir de soulager les symptômes récalcitrants à une prise en charge conservatrice. L'utilisation de la chirurgie de la colonne vertébrale a rapidement augmenté.2 On estime que 413 000 fusions vertébrales ont été réalisées aux États-Unis en 2008, ce qui représente près de 34 milliards de dollars de frais.
La satisfaction des patients est devenue une mesure de plus en plus importante de la qualité des soins de santé. Ce changement de paradigme est évident dans l'évolution des modèles de remboursement utilisés par les Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) est une évaluation basée sur une enquête de la satisfaction des patients qui a été initialement développée en 2002. Actuellement, HCAHPS offre la possibilité de comparer la satisfaction des patients avec les soins qu'ils reçoivent dans divers systèmes de santé à travers le pays. Ces scores sont utilisés dans le cadre d'une initiative d'achat basée sur la valeur qui peut amener un hôpital à gagner ou à perdre jusqu'à 1,5 % de ses revenus annuels d'assurance-maladie grâce à des incitations basées sur la satisfaction des patients. Cela représente une opportunité importante d'optimiser la satisfaction des patients afin à la fois d'améliorer les soins aux patients et de préserver les revenus de l'hôpital.
Un certain nombre de nouvelles applications basées sur des messages texte ont été développées pour une utilisation médicale dans divers contextes. Dans le contexte chirurgical, la messagerie texte a été utilisée pour fournir des modules d'éducation préopératoire, ainsi que pour suivre l'observance des médicaments après la greffe. Cette étude vise à développer et à évaluer de manière critique un système d'éducation des patients basé sur la messagerie texte visant à améliorer la satisfaction des patients concernant le cours postopératoire après une chirurgie de la colonne vertébrale.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Utah
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Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84108
- University of Utah Orthopedics
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Patients de 18 ans et plus subissant une chirurgie de la colonne vertébrale à l'Université de l'Utah
Critère d'exclusion:
- Patients de moins de 18 ans.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôler
Aucune autre activité non standard de soins ne sera effectuée
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Expérimental: Intervention
Sera inscrit au service automatisé de messages courts (SMS)
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Les patients randomisés dans le bras d'intervention seront inscrits au programme SMS automatisé.
Cette cohorte recevra des SMS après la chirurgie, à partir du jour de la sortie jusqu'à 14 jours après l'opération.
Les patients de cette cohorte recevront des SMS chaque jour.
Le nombre de SMS varie en fonction de l'intérêt du patient et des réponses "oui" pour voir des informations supplémentaires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire postopératoire de SpineFriend
Délai: Visites de suivi à 2 ou 6 semaines
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La satisfaction des patients consistera en le questionnaire postopératoire SpineFriend
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Visites de suivi à 2 ou 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ryan Spiker, M.D., University of Utah
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 98177
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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