Kortmeldingstjenestebasert pasientopplæring i ryggradspasienter (SMS)
Rollen til postoperativ SMS-basert pasientopplæring hos ryggradspasienter
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Rygg- og nakkerelaterte plager påvirker så mye som 11 % av den amerikanske befolkningen og er en av de vanligste plagene ved helsebesøk. En liten undergruppe av disse pasientene får ulike typer ryggradsoperasjoner i håp om å lindre symptomer som er motstandsdyktige mot konservativ behandling. Utnyttelsen av ryggradskirurgi har vært raskt økende.2 Anslagsvis 413 000 spinalfusjoner ble utført i USA i 2008, og sto for nesten 34 milliarder dollar i kostnader.
Pasienttilfredshet har blitt et stadig viktigere mål på helsetjenestens kvalitet. Dette paradigmeskiftet er tydelig i de endrede refusjonsmodellene som brukes av Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) er en undersøkelsesbasert vurdering av pasienttilfredshet som opprinnelig ble utviklet i 2002. For tiden gir HCAHPS muligheten til å sammenligne pasienttilfredshet med behandlingen de mottar ved ulike helsevesen over hele landet. Disse poengsummene brukes som en del av et verdibasert kjøpsinitiativ som kan føre til at et sykehus får eller taper så mye som 1,5 % av sin årlige medisinske inntekt som følge av insentiver basert på pasienttilfredshet. Dette gir en viktig mulighet til å optimalisere pasienttilfredsheten for både å forbedre pasientbehandlingen og bevare sykehusinntektene.
En rekke nye tekstmeldingsbaserte applikasjoner er utviklet for bruk i helsetjenester i ulike miljøer. I kirurgiske omgivelser har tekstmeldinger blitt brukt for å gi preoperative opplæringsmoduler, samt for å spore medisinoverholdelse etter transplantasjon. Denne studien tar sikte på å utvikle og kritisk evaluere et tekstmeldingsbasert pasientopplæringssystem som tar sikte på å forbedre pasienttilfredsheten med det postoperative forløpet etter ryggradskirurgi.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84108
- University of Utah Orthopedics
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter 18 år og over som gjennomgår ryggradsoperasjoner ved University of Utah
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter under 18 år.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen andre ikke-standard omsorgsaktiviteter vil bli utført
|
|
|
Eksperimentell: Innblanding
Vil bli registrert for den automatiske SMS-tjenesten
|
Pasienter som er randomisert til intervensjonsarmen vil bli meldt på det automatiserte SMS-programmet.
Denne gruppen vil motta tekstmeldinger etter operasjonen, tidsbestemt fra utskrivningsdagen til 14 dager etter operasjonen.
Pasienter i denne kohorten vil motta tekstmeldinger hver dag.
Antallet tekstmeldinger varierer avhengig av pasientens interesse og "ja"-svar for å se tilleggsinformasjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SpineFriend postoperativt spørreskjema
Tidsramme: Oppfølgingsbesøk etter 2 eller 6 uker
|
Pasienttilfredsheten vil bestå av SpineFriend Postoperative Questionnaire
|
Oppfølgingsbesøk etter 2 eller 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ryan Spiker, M.D., University of Utah
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 98177
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Pasienttilfredshet
-
Universiti Putra MalaysiaRekrutteringHospital Foodservice Tilfredshet; Sykehus Måltider Satisfaction; Eldre, ernæring, underernæring hos eldre, underernæringMalaysia
Kliniske studier på Tekstmelding
-
Guangzhou Blood CenterFullført
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignUniversity of Minnesota; The University of The West IndiesFullført
-
University of PittsburghUniversity of PennsylvaniaFullførtRisikoreduksjonForente stater
-
Guangzhou Blood CenterUkjent
-
WaymarkAktiv, ikke rekrutterendeVel barnebesøk | Huller i omsorgenForente stater
-
Bandim Health ProjectUkjent
-
Centre for Addiction and Mental HealthCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Institute for Clinical Evaluative...FullførtSchizofreni | Schizofrenispektrum og andre psykotiske lidelser | Schizoaffektiv lidelse | Bipolar lidelse | Psykose | Schizofreniforme lidelser | Stoffinduserte psykoser | Psykotisk episode | Første episode psykose | Psykoser, Affektive | Depressiv psykoseCanada
-
Lions Club International FoundationFullført
-
Chinese University of Hong KongFullførtUtnyttelse av poliklinisk koloskopitjenesteHong Kong
-
Lovisenberg Diakonale HospitalUkjentOtorhinolaryngologiske sykdommer | Hørselsforstyrrelser | Søvnforstyrrelser