Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Short Message Service Based Patient Education in Spine Patients (SMS)

19 november 2024 uppdaterad av: Ryan Spiker, University of Utah

Rollen av postoperativ SMS-baserad patientutbildning i ryggradspatienter

Utredarnas primära mål är att utvärdera om ett SMS-baserat patientutbildningsprogram förbättrar patientnöjdheten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Rygg- och nackrelaterade besvär påverkar så mycket som 11 % av den amerikanska befolkningen och är ett av de vanligaste besvären vid vårdbesök. En liten delmängd av dessa patienter får ryggkirurgi av olika slag i hopp om att lindra symtom som är motsträviga mot konservativ behandling. Användningen av ryggradskirurgi har ökat snabbt.2 Uppskattningsvis 413 000 spinalfusioner utfördes i USA under 2008, vilket motsvarar nästan 34 miljarder dollar i avgifter.

Patientnöjdhet har blivit ett allt viktigare mått på vårdens kvalitet. Detta paradigmskifte är uppenbart i de föränderliga ersättningsmodellerna som används av Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) är en undersökningsbaserad bedömning av patientnöjdhet som ursprungligen utvecklades 2002. För närvarande ger HCAHPS möjligheten att jämföra patientnöjdhet med den vård de får vid olika sjukvårdssystem över hela landet. Dessa poäng används som en del av ett värdebaserat inköpsinitiativ som kan leda till att ett sjukhus vinner eller förlorar så mycket som 1,5 % av sin årliga sjukvårdsinkomst som ett resultat av patientnöjdhetsbaserade incitament. Detta utgör en viktig möjlighet att optimera patientnöjdheten för att både förbättra patientvården och bevara sjukhusens inkomster.

Ett antal nya textmeddelandebaserade applikationer har utvecklats för sjukvårdsanvändning i olika miljöer. I den kirurgiska miljön har textmeddelanden använts för att tillhandahålla preoperativa utbildningsmoduler, såväl som för att spåra medicinvidhäftning efter transplantation. Denna studie syftar till att utveckla och kritiskt utvärdera ett textmeddelandebaserat patientutbildningssystem som syftar till att förbättra patienternas tillfredsställelse med det postoperativa förloppet efter ryggradskirurgi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

192

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84108
        • University of Utah Orthopedics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter 18 år och äldre som genomgår en ryggradsoperation vid University of Utah

Exklusions kriterier:

  • Patienter under 18 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Inga andra icke-standardiserade vårdaktiviteter kommer att utföras
Experimentell: Intervention
Kommer att registreras för den automatiska SMS-tjänsten
Patienter som randomiseras till interventionsarmen kommer att registreras för det automatiska SMS-programmet. Denna kohort kommer att få textmeddelanden efter operationen, tidsmässigt från utskrivningsdagen till 14 dagar efter operationen. Patienter i denna kohort kommer att få textmeddelanden varje dag. Antalet textmeddelanden varierar beroende på patientens intresse och "ja"-svar för att se ytterligare information.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SpineFriend postoperativ frågeformulär
Tidsram: Uppföljningsbesök efter 2 eller 6 veckor
Patientnöjdheten kommer att bestå av SpineFriend Postoperative Questionnaire
Uppföljningsbesök efter 2 eller 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ryan Spiker, M.D., University of Utah

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

3 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

3 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2020

Första postat (Faktisk)

7 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

22 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 98177

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera