- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04458428
Short Message Service Based Patient Education in Spine Patients (SMS)
Rollen av postoperativ SMS-baserad patientutbildning i ryggradspatienter
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Rygg- och nackrelaterade besvär påverkar så mycket som 11 % av den amerikanska befolkningen och är ett av de vanligaste besvären vid vårdbesök. En liten delmängd av dessa patienter får ryggkirurgi av olika slag i hopp om att lindra symtom som är motsträviga mot konservativ behandling. Användningen av ryggradskirurgi har ökat snabbt.2 Uppskattningsvis 413 000 spinalfusioner utfördes i USA under 2008, vilket motsvarar nästan 34 miljarder dollar i avgifter.
Patientnöjdhet har blivit ett allt viktigare mått på vårdens kvalitet. Detta paradigmskifte är uppenbart i de föränderliga ersättningsmodellerna som används av Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) är en undersökningsbaserad bedömning av patientnöjdhet som ursprungligen utvecklades 2002. För närvarande ger HCAHPS möjligheten att jämföra patientnöjdhet med den vård de får vid olika sjukvårdssystem över hela landet. Dessa poäng används som en del av ett värdebaserat inköpsinitiativ som kan leda till att ett sjukhus vinner eller förlorar så mycket som 1,5 % av sin årliga sjukvårdsinkomst som ett resultat av patientnöjdhetsbaserade incitament. Detta utgör en viktig möjlighet att optimera patientnöjdheten för att både förbättra patientvården och bevara sjukhusens inkomster.
Ett antal nya textmeddelandebaserade applikationer har utvecklats för sjukvårdsanvändning i olika miljöer. I den kirurgiska miljön har textmeddelanden använts för att tillhandahålla preoperativa utbildningsmoduler, såväl som för att spåra medicinvidhäftning efter transplantation. Denna studie syftar till att utveckla och kritiskt utvärdera ett textmeddelandebaserat patientutbildningssystem som syftar till att förbättra patienternas tillfredsställelse med det postoperativa förloppet efter ryggradskirurgi.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84108
- University of Utah Orthopedics
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter 18 år och äldre som genomgår en ryggradsoperation vid University of Utah
Exklusions kriterier:
- Patienter under 18 år.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Inga andra icke-standardiserade vårdaktiviteter kommer att utföras
|
|
|
Experimentell: Intervention
Kommer att registreras för den automatiska SMS-tjänsten
|
Patienter som randomiseras till interventionsarmen kommer att registreras för det automatiska SMS-programmet.
Denna kohort kommer att få textmeddelanden efter operationen, tidsmässigt från utskrivningsdagen till 14 dagar efter operationen.
Patienter i denna kohort kommer att få textmeddelanden varje dag.
Antalet textmeddelanden varierar beroende på patientens intresse och "ja"-svar för att se ytterligare information.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SpineFriend postoperativ frågeformulär
Tidsram: Uppföljningsbesök efter 2 eller 6 veckor
|
Patientnöjdheten kommer att bestå av SpineFriend Postoperative Questionnaire
|
Uppföljningsbesök efter 2 eller 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ryan Spiker, M.D., University of Utah
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 98177
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .