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척추 환자의 단문 메시지 서비스 기반 환자 교육 (SMS)

2024년 4월 19일 업데이트: Ryan Spiker, University of Utah

척추 환자의 수술 후 SMS 기반 환자 교육의 역할

조사관의 주요 목표는 SMS 기반 환자 교육 프로그램이 환자 만족도를 향상시키는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

허리 및 목 관련 불만은 미국 인구의 11%에 영향을 미치며 건강 관리 방문에서 가장 일반적으로 나타나는 불만 중 하나입니다. 이 환자들 중 일부는 보존적 관리에 저항하는 증상을 완화하기 위해 다양한 유형의 척추 수술을 받습니다. 척추수술의 활용도가 급격히 증가하고 있습니다.2 2008년 미국에서 약 413,000건의 척추 고정술이 시행되었으며 비용은 거의 340억 달러에 이릅니다.

환자 만족도는 의료 품질의 점점 더 중요한 척도가 되었습니다. 이러한 패러다임 변화는 Centers for Medicare 및 Medicaid Services(CMS)에서 사용하는 상환 모델의 변화에서 분명합니다. HCAHPS(Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems)는 2002년에 처음 개발된 설문 기반 환자 만족도 평가입니다. 현재 HCAHPS는 환자 만족도를 전국의 다양한 의료 시스템에서 받는 치료와 비교할 수 있는 기능을 제공합니다. 이 점수는 가치 기반 구매 이니셔티브의 일부로 사용되어 병원이 환자 만족도 기반 인센티브의 결과로 연간 메디케어 수익의 1.5%를 얻거나 잃을 수 있습니다. 이것은 환자 치료를 개선하고 병원 수입을 보존하기 위해 환자 만족도를 최적화할 수 있는 중요한 기회를 제공합니다.

다양한 환경에서 의료용으로 사용하기 위해 수많은 새로운 문자 메시지 기반 응용 프로그램이 개발되었습니다. 수술 환경에서 문자 메시지는 수술 전 교육 모듈을 제공하고 이식 후 복약 순응도를 추적하는 데 사용되었습니다. 본 연구는 척추 수술 후 수술 후 과정에 대한 환자의 만족도를 향상시키기 위한 문자 메시지 기반의 환자 교육 시스템을 개발하고 비판적으로 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

608

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84108
        • University of Utah Orthopedics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 유타 대학에서 척추 수술을 받는 18세 이상의 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
다른 비표준 치료 활동은 수행되지 않습니다.
실험적: 간섭
자동 단문 메시지 서비스(SMS)에 가입됩니다.
중재 부문에 무작위 배정된 환자는 자동 SMS 프로그램에 등록됩니다. 이 코호트는 퇴원일부터 수술 후 14일까지 수술 후 문자 메시지를 받게 됩니다. 이 코호트의 환자는 매일 문자 메시지를 받게 됩니다. 문자 메시지의 수는 환자의 관심과 추가 정보를 보기 위한 "예" 응답에 따라 다릅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SpineFriend 수술 후 설문지
기간: 2주 또는 6주차 후속 방문
환자 만족도는 SpineFriend 수술 후 설문지로 구성됩니다.
2주 또는 6주차 후속 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ryan Spiker, M.D., University of Utah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 28일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 98177

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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SMS에 대한 임상 시험

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