Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Short Message Service Based Patient Education in Spine Patients (SMS)

19. november 2024 opdateret af: Ryan Spiker, University of Utah

Rollen af ​​postoperativ SMS-baseret patientuddannelse hos rygsøjlepatienter

Efterforskernes primære mål er at evaluere, om et SMS-baseret patientuddannelsesprogram forbedrer patienttilfredsheden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ryg- og nakkerelaterede lidelser påvirker så meget som 11 % af den amerikanske befolkning og er en af ​​de mest almindelige symptomer ved sundhedsbesøg. En lille delmængde af disse patienter får rygsøjleoperationer af forskellige typer i håbet om at lindre symptomer, der er genstridige over for konservativ behandling. Udnyttelsen af ​​rygsøjlekirurgi har været hastigt stigende.2 Anslået 413.000 spinalfusioner blev udført i USA i 2008 svarende til næsten 34 milliarder dollars i omkostninger.

Patienttilfredshed er blevet et stadig vigtigere mål for sundhedsvæsenets kvalitet. Dette paradigmeskift er tydeligt i de skiftende refusionsmodeller, der bruges af Centers for Medicare og Medicaid Services (CMS). Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) er en undersøgelsesbaseret vurdering af patienttilfredshed, som oprindeligt blev udviklet i 2002. I øjeblikket giver HCAHPS mulighed for at sammenligne patienttilfredshed med den pleje, de modtager i forskellige sundhedssystemer over hele landet. Disse scores bruges som en del af et værdibaseret købsinitiativ, der kan føre til, at et hospital vinder eller taber så meget som 1,5 % af deres årlige medicinske omsætning som følge af incitamenter baseret på patienttilfredshed. Dette giver en vigtig mulighed for at optimere patienttilfredsheden for både at forbedre patientbehandlingen og bevare hospitalets indkomst.

En række nye tekstmeddelelsesbaserede applikationer er blevet udviklet til sundhedspleje i forskellige miljøer. I kirurgiske omgivelser er tekstbeskeder blevet brugt til at levere præoperative uddannelsesmoduler samt til at spore medicinadhærens efter transplantation. Denne undersøgelse har til formål at udvikle og kritisk evaluere et SMS-baseret patientuddannelsessystem, der sigter på at forbedre patienttilfredsheden med det postoperative forløb efter rygsøjleoperation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

192

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84108
        • University of Utah Orthopedics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 18 år og derover, der gennemgår en rygsøjleoperation ved University of Utah

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Der vil ikke blive udført andre ikke-standardiserede plejeaktiviteter
Eksperimentel: Intervention
Vil blive tilmeldt den automatiske SMS-tjeneste
Andet: SMS
Patienter, der er randomiseret til interventionsarmen, vil blive tilmeldt det automatiserede SMS-program. Denne kohorte vil modtage tekstbeskeder efter operationen, tidsmæssigt fra udskrivelsesdagen til 14 dage efter operationen. Patienter i denne kohorte vil modtage tekstbeskeder hver dag. Antallet af tekstbeskeder varierer afhængigt af patientens interesse og "ja"-svar for at se yderligere oplysninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SpineFriend postoperativt spørgeskema
Tidsramme: Opfølgningsbesøg efter 2 eller 6 uger
Patienttilfredsheden vil bestå af SpineFriend Postoperative Spørgeskema
Opfølgningsbesøg efter 2 eller 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Utah

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ryan Spiker, M.D., University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

3. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 98177

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Kliniske forsøg med SMS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner