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脊椎患者におけるショートメッセージサービスベースの患者教育 (SMS)

2024年11月19日 更新者:Ryan Spiker、University of Utah

脊椎患者における術後 SMS ベースの患者教育の役割

研究者の主な目的は、SMS ベースの患者教育プログラムが患者の満足度を向上させるかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

背中と首に関連する苦情は、米国人口の 11% に影響を与えており、ヘルスケアの訪問で最も一般的な苦情の 1 つです。 これらの患者の小さなサブセットは、保守的な管理が困難な症状を緩和することを期待して、さまざまな種類の脊椎手術を受けます。 脊椎手術の利用は急速に増加しています.2 米国では 2008 年に推定 413,000 件の脊椎固定術が行われ、約 340 億ドルの費用がかかりました。

患者の満足度は、医療の質を測る上でますます重要になっています。 このパラダイム シフトは、Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) が使用する償還モデルの変化に明らかです。 Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) は、2002 年に最初に開発された患者満足度の調査ベースの評価です。 現在、HCAHPS は、患者の満足度を全国のさまざまな医療システムで受けているケアと比較する機能を提供しています。 これらのスコアは、患者満足度に基づくインセンティブの結果として、病院が年間のメディケア収益の 1.5% を獲得または喪失する可能性がある価値ベースの購入イニシアチブの一部として使用されます。 これは、患者のケアを改善し、病院の収入を維持するために、患者の満足度を最適化する重要な機会を提供します。

さまざまな状況での医療用に、多くの新しいテキスト メッセージ ベースのアプリケーションが開発されています。 手術現場では、手術前の教育モジュールを提供したり、移植後の服薬遵守を追跡するために、テキスト メッセージが使用されています。 この研究は、脊椎手術後の術後経過に対する患者の満足度を向上させることを目的とした、テキスト メッセージング ベースの患者教育システムを開発し、批判的に評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

192

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84108
        • University of Utah Orthopedics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ユタ大学で脊椎手術を受けている 18 歳以上の患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
その他の非標準的なケア活動は行われません
実験的:介入
自動ショートメッセージサービス(SMS)にサインアップします
介入群に無作為に割り付けられた患者は、自動 SMS プログラムに登録されます。 このコホートは、退院日から術後 14 日までの期間に、手術後にテキスト メッセージを受け取ります。 このコホートの患者は、毎日テキスト メッセージを受け取ります。 テキスト メッセージの数は、患者の関心と追加情報を表示するための「はい」の応答によって異なります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SpineFriend術後アンケート
時間枠:2週間または6週間でフォローアップ訪問
患者の満足度は、SpineFriend術後アンケートで構成されます
2週間または6週間でフォローアップ訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ryan Spiker, M.D.、University of Utah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月28日

一次修了 (実際)

2024年6月3日

研究の完了 (実際)

2024年6月3日

試験登録日

最初に提出

2020年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月1日

最初の投稿 (実際)

2020年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月19日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 98177

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

SMSの臨床試験

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