Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rövid üzenetszolgáltatáson alapuló betegképzés gerincbetegeknél (SMS)

2024. november 19. frissítette: Ryan Spiker, University of Utah

A posztoperatív SMS alapú betegnevelés szerepe gerincbetegeknél

A vizsgálók elsődleges célja annak értékelése, hogy egy SMS-alapú betegoktatási program javítja-e a betegek elégedettségét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A hát- és nyaki panaszok az Egyesült Államok lakosságának 11%-át érintik, és az egyik leggyakoribb panasz az egészségügyi ellátás során. Ezeknek a betegeknek egy kis csoportja különböző típusú gerincműtéteket kap annak reményében, hogy enyhítsék azokat a tüneteket, amelyek nem hajlandók a konzervatív kezelésre. A gerincsebészet kihasználtsága rohamosan növekszik.2 Becslések szerint 2008-ban 413 000 gerincfúziót hajtottak végre az Egyesült Államokban, ami csaknem 34 milliárd dolláros költséget jelent.

A betegek elégedettsége az egészségügyi ellátás minőségének egyre fontosabb mérőszámává vált. Ez a paradigmaváltás nyilvánvaló a Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) által használt változó térítési modellekben. A Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) a betegek elégedettségének felmérésen alapuló felmérése, amelyet eredetileg 2002-ben fejlesztettek ki. Jelenleg a HCAHPS lehetővé teszi a betegek elégedettségének összehasonlítását az ország különböző egészségügyi rendszereiben kapott ellátással. Ezeket a pontszámokat egy értékalapú vásárlási kezdeményezés részeként használják fel, amely oda vezethet, hogy egy kórház éves gyógyszerbevételének akár 1,5%-át is megszerezheti vagy elveszítheti a betegelégedettségen alapuló ösztönzők eredményeként. Ez fontos lehetőséget kínál a betegelégedettség optimalizálására a betegellátás javítása és a kórházi bevételek megőrzése érdekében.

Számos új, szöveges üzenet alapú alkalmazást fejlesztettek ki egészségügyi felhasználásra különféle körülmények között. A sebészeti környezetben szöveges üzenetküldést alkalmaztak a műtét előtti oktatási modulok biztosítására, valamint a transzplantáció utáni gyógyszeradherencia nyomon követésére. A tanulmány célja egy szöveges üzenetküldő alapú betegoktatási rendszer kidolgozása és kritikus értékelése, amelynek célja a betegek elégedettségének javítása a gerincműtét utáni posztoperatív tanfolyammal.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

192

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84108
        • University of Utah Orthopedics

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves és idősebb betegek gerincműtéten estek át a Utah Egyetemen

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alatti betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Egyéb nem szabványos gondozási tevékenységet nem végeznek
Kísérleti: Közbelépés
Regisztrálva lesz az automatizált rövid üzenetküldő szolgáltatásra (SMS)
Azokat a betegeket, akiket véletlenszerűen besorolnak a beavatkozási csoportba, regisztrálják az automatizált SMS-programba. Ez a csoport a műtét után szöveges üzeneteket fog kapni, az elbocsátás napjától a műtétet követő 14 napig. Az ebbe a csoportba tartozó betegek minden nap szöveges üzeneteket kapnak. A szöveges üzenetek száma a páciens érdeklődésétől és az „igen” válaszoktól függ a további információk megtekintéséhez.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
SpineFriend posztoperatív kérdőív
Időkeret: Nyomon követési látogatások 2 vagy 6 hetesen
A betegek elégedettsége a SpineFriend posztoperatív kérdőívből áll
Nyomon követési látogatások 2 vagy 6 hetesen

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ryan Spiker, M.D., University of Utah

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. július 28.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. június 3.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. június 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 1.

Első közzététel (Tényleges)

2020. július 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. november 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 19.

Utolsó ellenőrzés

2024. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 98177

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel