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吸毒青少年热线服务

2020年11月2日 更新者:Dr. LI William Ho Cheung、The University of Hong Kong

MedPAC 热线:为吸毒青年和年轻人提供的医疗同伴成瘾咨询热线服务

目的: 由具有医学背景的学生辅导员透过热线为 35 岁或以下的吸毒青少年提供朋辈辅导服务。

目标:

我。提高广大青少年的禁毒意识,识别香港35岁或以下的高危/隐蔽吸毒青少年和青年;和二。 培养具有医学背景的大学生作为同伴辅导员;和三。 由具有医学背景的学生担任朋辈辅导员,为35岁或以下的吸毒青少年及其他求助人士,包括吸毒者的家人、朋友和专业人士,提供吸毒热线服务;和四。 通过医学背景学生提供的电话朋辈辅导服务,提高吸毒青少年对吸毒危害的认识、对吸毒的消极态度和认知;和诉。 提高吸毒青少年的戒烟意愿和求助行为;六. 通过电话同伴咨询服务,提高吸毒青少年戒毒率,降低吸毒青少年复吸率。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

MedPAC 热线服务将通过各种平台,即学校和青年服务组织、行业、社区、大众媒体和互联网、社交媒体、海报和滚雪球的方式,向高风险和吸毒的青少年和年轻人推广。

热线服务将从下午 5 点开始运行。到晚上 9 点在工作日和下午 2 点开始到晚上 8 点周末。 同伴辅导员或研究助理将在上午 9 点 30 分至下午 5 点回答电话询问。在工作日。

约 50 名大学生将通过结构化培训计划接受培训,成为同伴辅导员。 将邀请学生在培训计划开始前、立即和结束后 6 个月完成前、后和 6 个月的自填问卷,以检查他们对成瘾咨询的知识和态度的变化。 还将进行满意度调查,以衡量他们对培训计划质量的看法。

朋辈辅导员将使用基于电话、同伴主导的简短动机访谈 (BMI) 咨询来激励和鼓励吸毒或高危青少年和年轻人从吸毒中康复,帮助他们控制戒断症状,​​并帮助识别在电话咨询中从药物滥用中康复的障碍和促进因素。 如果青年和年轻成人需要适当的治疗和康复服务,同伴辅导员将提供转介建议。

吸毒青少年和青年在加入MedPAC热线服务计划1周、1个月、3个月、6个月、9个月和1年后,将通过电话进行咨询和邀请完成后续调查问卷。 在 6 个月和 1 年的随访中,自我报告的戒烟者被邀请进行尿检,以验证药物滥用戒断状态。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Wei Xia, PhD
  • 电话号码:+85239176650
  • 邮箱xiavive@hku.hk

学习地点

    • Pokfulam
      • Hong Kong、Pokfulam、香港
        • 招聘中
        • The University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 35年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 此戒烟热线计划的目标服务对象的纳入标准为:(1) 35 岁或以下,(2) 能以粤语沟通,及(3) 有吸毒史的香港现时吸毒者在过去 12 个月内(​​包括所有类型的药物,例如麻醉镇痛剂、致幻剂、镇静剂、兴奋剂、镇静剂和其他消遣性药物)。
  • 提供戒烟热线辅导服务的朋辈辅导员的入选标准为:(1) 18 - 35岁,(2) 能以广东话沟通,(3) 有医学背景,(4) 完成培训课程并通过同伴辅导员资格的评估。

排除标准:

  • 那些在心理上或身体上无法沟通的人将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:同伴主导的咨询
  1. 大约 50 名大学生通过结构化培训计划接受了同伴电话辅导员的培训。
  2. 大约 200 名吸毒青年和年轻人接受了基于电话的、同伴主导的简短动机访谈 (BMI)

约 50 名大学生将通过结构化培训计划接受培训,成为同伴辅导员。 将在培训计划之前、立即和之后 6 个月进行前后和 6 个月的自填问卷,以检查他们的知识和态度的变化。 还将进行满意度调查,以衡量参与者对培训计划质量的看法。

滥用药物的青少年和年轻人将接受基于电话的、同伴主导的简短动机访谈 (BMI) 咨询,以从药物滥用中康复。 如果青少年需要适当的治疗和康复服务,同伴辅导员会提供转介建议。

药物滥用者将在1周、1个月、3个月、6个月、9个月和1年接受辅导并邀请他们完成跟进问卷。 在 6 个月和 1 年的随访中自我报告的戒烟者将被邀请进行尿检以验证药物滥用戒断。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
12 个月随访时的药物消耗变化
大体时间:基线和 12 个月
药物滥用者的药物消耗是在 12 个月的随访中测量的。 询问过去 30 天吸毒频率的问卷将用于评估自我报告的吸毒变化。
基线和 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在 6 个月和 12 个月的随访中自我报告戒毒 30 天
大体时间:基线、6 个月和 12 个月
在 6 个月和 12 个月时自我报告戒毒情况(在随访期间至少 30 天不使用药物)。 询问药物使用状况、戒烟经历的问卷将用于评估自我报告的药物戒断情况。
基线、6 个月和 12 个月
6 个月随访时药物消耗量的变化
大体时间:基线和 6 个月
药物滥用者的药物消耗是在 6 个月的随访中测量的。 询问过去 30 天吸毒频率的问卷将用于评估自我报告的吸毒变化。
基线和 6 个月
戒烟者复发风险的变化
大体时间:基线和 12 个月
在 12 个月的随访中测量戒毒者的复发风险。 使用兴奋剂复发风险量表(SRRS)的问卷调查,问题包括使用药物的意图、药物的强迫性和避免药物的动力和信心等,用于评估 12 个月随访时的复发风险。 分数越高,复发风险越高。
基线和 12 个月
思惟阶段的改变
大体时间:基线、6 个月和 12 个月
药物滥用者在 6 个月和 12 个月的随访中沉思阶段的变化。 一份询问戒毒意愿和戒毒经历以匹配沉思阶梯阶段的问卷将用于评估6个月和12个月的沉思阶段。
基线、6 个月和 12 个月
感知到的治疗需求和解决药物滥用问题的动机的变化
大体时间:基线、6 个月和 12 个月
药物滥用者在 6 个月和 12 个月时感知到的治疗需求和解决问题的动机的变化。 使用治疗需求/动机量表 (TCU MOTForm) 的问卷将用于评估接受治疗以解决药物滥用问题的意图和动机的水平。 分数越高,感知到的治疗需求和动机就越高。
基线、6 个月和 12 个月
吸毒者避免吸毒的自我效能感变化
大体时间:基线、6 个月和 12 个月
药物滥用者在 6 个月和 12 个月的随访中避免药物使用的自我效能的变化。 青少年复发应对问卷(ARCQ)将用于评估避免吸毒的自我效能。 它包括 6 个关于药物诱惑的给定条件的问题。 得分越高,吸毒者避免吸毒的自我效能感越高。
基线、6 个月和 12 个月
吸毒者对吸毒危害知识和态度的提高
大体时间:基线、6 个月和 12 个月
药物滥用者在 6 个月和 12 个月的随访中对药物滥用危害的知识和态度的改善。 以“吸毒者对药物滥用的知识和态度”为量表的药物滥用知识和态度调查问卷用于评估药物滥用知识和态度的变化。 分数越高,知识和态度越好。
基线、6 个月和 12 个月
朋辈辅导员对药物滥用危害知识和态度的提升
大体时间:基线,培训计划后和 6 个月后
同伴辅导员在培训计划结束后立即和 6 个月后对药物滥用危害的知识和态度的改善将在自我报告的结构化问卷中通过称为“同伴辅导员对药物滥用的知识和态度”的量表来衡量。 分数越高,知识和态度越好。
基线,培训计划后和 6 个月后
同伴辅导员对药物滥用培训方案的满意度
大体时间:培训计划结束后立即
将收集同伴辅导员对药物滥用培训计划的满意度。 培训计划结束后,将立即使用问卷调查内容、实用性、演讲者的意见以及满意度量表来评估同伴辅导员的满意度。 分数越高,表示对培训计划的满意度越高。
培训计划结束后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月26日

初级完成 (预期的)

2023年8月1日

研究完成 (预期的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年6月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月2日

首次发布 (实际的)

2020年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月2日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MedPAC Hotline

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

相关的匿名患者水平数据、完整数据集、技术附录和统计代码可应合理要求提供。 出于数据使用目的,需要获得首席研究员的批准。

IPD 共享时间框架

项目完成并发布项目结果后。

IPD 共享访问标准

请求可以发送给首席研究员 (william3@hku.hk)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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同伴辅导的临床试验

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