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약물 남용 청소년 및 청소년을 위한 핫라인 서비스

2020년 11월 2일 업데이트: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

MedPAC 핫라인: 약물 남용 청소년 및 청년을 위한 의료 동료 중독 상담 핫라인 서비스

목표: 약물 남용 청소년 및 35세 이하의 청년에게 핫라인을 통해 의료 배경을 가진 학생 상담원이 제공하는 동료 상담 서비스 제공.

목표:

나. 일반적으로 청소년의 마약 금지 인식을 높이고 홍콩에서 고위험/숨은 마약 남용 청소년 및 35세 이하 청년을 식별합니다. 및 ii. 의학적 배경을 가진 대학생을 동료 상담사로 양성합니다. 및 iii. 약물 남용 청소년 및 35세 이하의 청년, 그리고 약물 남용자의 가족, 친구 및 전문가를 포함하여 도움을 요청하는 기타 사람들에게 동료 상담사로서 의료 배경을 가진 학생이 약물 남용 핫라인 서비스를 제공합니다. 및 iv. 의학적 배경을 가진 학생들이 제공하는 전화 동료 상담 서비스를 통해 약물 남용 청소년 및 청년들의 약물 남용 위험에 대한 지식, 부정적인 태도 및 약물 남용에 대한 인식을 향상시키기 위해 그리고 v. 약물 남용 청소년 및 청년의 금연 의향 및 도움 요청 행동을 증가시키기 위해; vi. 전화 또래 상담 서비스를 통해 약물 남용 청소년 및 청년의 약물 남용 감소율 및 금단율을 높이고 재발률을 감소시킨다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

MedPAC 핫라인 서비스는 다양한 플랫폼, 즉 학교 및 청소년 서비스 조직, 산업, 커뮤니티, 매스 미디어 및 인터넷, 소셜 미디어, 포스터 및 눈덩이 접근 방식을 통해 고위험 및 약물 남용 청소년 및 청년들에게 홍보될 것입니다.

핫라인 서비스는 오후 5시부터 운영됩니다. 오후 9시까지 평일과 오후 2시부터 오후 8시까지 주말에. 오전 9시 30분부터 오후 5시까지 동료 상담사 또는 연구 조교가 전화 문의에 답변할 것입니다. 평일.

약 50명의 대학생들이 체계적인 교육 프로그램을 통해 동료 상담사로 교육을 받게 됩니다. 학생들은 중독 상담에 대한 지식과 태도의 변화를 조사하기 위해 교육 프로그램 전, 직후 및 6개월 후에 사전, 사후 및 6개월 자기 관리 설문지를 작성하도록 초대됩니다. 교육 프로그램의 품질에 대한 인식을 측정하기 위해 만족도 조사도 실시됩니다.

동료 카운셀러는 전화 기반의 동료 주도 간단한 동기 부여 인터뷰(BMI) 상담을 사용하여 약물 남용 또는 고위험 청소년 및 청년이 약물 남용으로부터 재활하도록 동기를 부여하고 장려하고, 금단 증상을 관리하도록 돕고, 식별을 돕습니다. 전화 상담에서 약물 남용으로부터 재활하기 위한 장벽 및 조력자. 동료 카운셀러는 청소년 및 청년에게 적절한 치료 및 재활 서비스가 필요한 경우 추천 조언을 제공합니다.

약물 남용 청소년 및 청년들은 1주, 1개월, 3개월, 6개월, 9개월 및 1년 동안 MedPAC 핫라인 서비스 프로그램에 가입한 후 상담을 받고 전화로 후속 설문지를 작성하도록 초대됩니다. 6개월 및 1년 추적 조사에서 자가 보고된 금연자들은 약물 남용 금욕 상태를 확인하기 위해 소변 검사를 받도록 초대되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Wei Xia, PhD
  • 전화번호: +85239176650
  • 이메일: xiavive@hku.hk

연구 장소

    • Pokfulam
      • Hong Kong, Pokfulam, 홍콩
        • 모병
        • The University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이 금연 프로그램의 대상 서비스 그룹의 포함 기준은 (1) 35세 이하, (2) 광동어로 의사소통할 수 있고, (3) 약물 남용 이력이 있어야 하는 홍콩의 현재 약물 남용자입니다. 지난 12개월 이내(마약성 진통제, 환각제, 진정제, 각성제, 안정제 및 기타 기분전환용 약물과 같은 모든 유형의 약물 포함).
  • 이 금연 프로그램에서 상담 서비스를 제공하는 동료 상담사의 포함 기준은 (1) 18-35세, (2) 광동어로 의사소통할 수 있는 사람, (3) 의료 배경이 있는 사람, (4) 교육을 이수한 사람입니다. 코스 및 동료 카운셀러 자격 평가를 통과합니다.

제외 기준:

  • 심리적 또는 신체적으로 의사소통이 불가능한 사람은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 동료 주도 상담
  1. 약 50명의 대학생들이 구조화된 교육 프로그램을 통해 동료 전화 상담사로 교육을 받았습니다.
  2. 약 200명의 약물 남용 청소년 및 청년들이 전화 기반 동료 주도 동기 부여 인터뷰(BMI)를 받았습니다.

약 50명의 대학생들이 체계적인 교육 프로그램을 통해 동료 상담사로 교육을 받게 됩니다. 훈련 전, 훈련 직후, 훈련 후 6개월에 걸쳐 교육 전후 및 6개월 자가 설문을 실시하여 이들의 지식 및 태도 변화를 조사한다. 교육 프로그램의 품질에 대한 참가자들의 인식을 측정하기 위해 만족도 조사도 실시될 것입니다.

약물 남용 청소년 및 청년들은 약물 남용으로부터 재활하기 위해 전화 기반 동료 주도 단기 동기 인터뷰(BMI) 상담을 받게 됩니다. 동료 상담원은 청소년과 청년에게 적절한 치료 및 재활 서비스가 필요한 경우 추천 조언을 제공합니다.

약물 남용자는 상담을 받고 1주, 1개월, 3개월, 6개월, 9개월 및 1년에 후속 설문지를 작성하도록 초대됩니다. 6개월 및 1년 후속 조치에서 자가 보고된 금연자는 약물 남용 금욕을 확인하기 위해 소변 검사를 받도록 초대됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12개월 추적에서 약물 소비의 변화
기간: 기준선 및 12개월
약물 남용자의 약물 소비는 12개월 추적 조사에서 측정됩니다. 지난 30일 동안의 약물 사용 빈도를 묻는 설문지는 약물 소비의 자가 보고 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 및 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개월 및 12개월 추적 조사에서 30일 자가 보고된 약물 금욕
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
6개월 및 12개월에 자가 보고된 약물 금욕(추적 기간 동안 최소 30일 동안 약물을 사용하지 않음). 약물 사용 상태, 금연 경험을 묻는 설문지는 자가 보고된 약물 금욕을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
6개월 추적에서 약물 소비의 변화
기간: 기준선 및 6개월
약물 남용자의 약물 소비는 6개월 추적 조사에서 측정됩니다. 지난 30일 동안의 약물 사용 빈도를 묻는 설문지는 약물 소비의 자가 보고 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 및 6개월
금연자의 재발 위험 변화
기간: 기준선 및 12개월
약물 중단자의 재발 위험은 12개월 추적 조사에서 측정됩니다. 약물 사용 의도, 약물에 대한 강박성 및 약물 회피에 대한 충동 및 자신감 등의 질문이 포함된 자극제 재발 위험 척도(SRRS)를 사용하는 설문지는 12개월 추적에서 재발 위험을 평가하는 데 사용됩니다. 점수가 높을수록 재발 위험이 높습니다.
기준선 및 12개월
사색 단계의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
약물 남용자의 6개월 및 12개월 추시에서 숙고 단계의 변화. 6개월 및 12개월의 숙고 단계 평가를 위해 숙고 사다리의 단계와 일치하도록 약물 남용을 중단하려는 의도 및 약물 금욕 경험을 묻는 설문지가 사용됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
약물남용문제 해결을 위한 치료의 필요성과 동기부여의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
6개월과 12개월에 약물 남용자의 치료 요구 인식 변화와 문제 해결 동기. 치료 요구/동기 척도(TCU MOTForm)를 사용하는 설문지는 약물 남용 문제를 해결하기 위해 치료를 받고자 하는 의도와 동기 수준을 평가하는 데 사용됩니다. 점수가 높을수록 인지된 치료 필요성과 동기가 높아집니다.
기준선, 6개월 및 12개월
약물 사용을 피하기 위한 약물 남용자의 자기효능감 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
6개월 및 12개월 추적관찰에서 약물 남용자의 약물 사용 회피 자기효능감 변화. 청소년 재발 대처 설문지(ARCQ)는 약물 사용을 피하기 위한 자기효능감을 평가하는 데 사용됩니다. 약물 유혹에 대한 주어진 조건에 대한 6개의 질문으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 약물 남용자의 약물 사용 회피 자기효능감이 높다.
기준선, 6개월 및 12개월
약물 남용 위험에 대한 약물 남용자의 지식 및 태도 향상
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
6개월 및 12개월 추적 관찰에서 약물 남용자의 약물 남용 위험에 대한 지식 및 태도 개선. 약물 남용에 대한 지식과 태도의 변화를 평가하기 위해 "약물 남용자의 약물 남용에 대한 지식과 태도"라는 척도로 약물 남용에 대한 지식과 태도에 대해 묻는 설문지를 사용한다. 점수가 높을수록 지식과 태도가 좋습니다.
기준선, 6개월 및 12개월
약물 남용 위험에 대한 동료 상담사의 지식 및 태도 향상
기간: 기준선, 교육 프로그램 직후 및 6개월
수련 프로그램 직후와 6개월 후 동료상담사의 약물남용 위험성에 대한 지식 및 태도 향상 정도는 자기보고형 구조화된 설문지에서 "동료상담사의 약물남용 지식 및 태도"라는 척도로 측정하게 된다. 점수가 높을수록 지식과 태도가 좋습니다.
기준선, 교육 프로그램 직후 및 6개월
약물 남용 훈련 프로그램에 대한 동료 상담사의 만족도
기간: 교육 프로그램 직후
약물 남용 훈련 프로그램에 대한 동료 상담사의 만족도가 수집됩니다. 만족도 척도를 가진 동료 카운슬러의 내용, 실행 가능성, 연사에 대한 의견을 묻는 설문지는 교육 프로그램 직후 만족도 평가에 사용됩니다. 점수가 높을수록 교육 프로그램에 대한 만족도가 높습니다.
교육 프로그램 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 26일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MedPAC Hotline

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

관련된 익명화된 환자 수준 데이터, 전체 데이터 세트, 기술 부록 및 통계 코드는 합당한 요청 시 제공됩니다. 데이터 사용 목적에 대해 연구책임자의 승인이 필요합니다.

IPD 공유 기간

프로젝트가 완료되고 프로젝트 결과가 게시된 후.

IPD 공유 액세스 기준

연구책임자(william3@hku.hk)에게 요청을 보낼 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

약물 남용에 대한 임상 시험

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들
    모병
    Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인
    파푸아 뉴기니

동료 주도 상담에 대한 임상 시험

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