Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hotline-tjeneste for narkotikamisbrukende ungdom og unge voksne

2. november 2020 oppdatert av: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

MedPAC Hotline: A Medical Peer Addiction Counseling Hotline Service for Drug-abusing Youth and Young Adults

Mål: Å tilby likemannsrådgivning levert av studentrådgivere med medisinsk bakgrunn via en hotline til rusmisbrukende ungdom og unge voksne i alderen 35 år eller yngre.

Mål:

Jeg. Å øke bevisstheten om narkotikabekjempelse av unge mennesker generelt og identifisere høyrisiko/skjult narkotikamisbrukende ungdom og unge voksne i alderen 35 eller yngre i Hong Kong; og ii. Å utdanne universitetsstudenter med medisinsk bakgrunn som jevnaldrende rådgivere; og iii. For å gi narkotikamisbrukstelefontjeneste av studenter med medisinsk bakgrunn som jevnaldrende rådgivere til narkotikamisbrukende ungdom og unge voksne i alderen 35 år eller under, og andre personer som ringer etter hjelp, inkludert narkotikamisbrukeres familiemedlemmer, venner og fagfolk; og iv. For å forbedre narkotikamisbrukende ungdom og unge voksnes kunnskap om faren ved rusmisbruk, negative holdninger og oppfatninger av rusmisbruket gjennom telefonrådgivningen som tilbys av studenter med medisinsk bakgrunn; og v. Å øke intensjonen om å slutte og hjelpesøkende atferd blant rusmisbrukende ungdom og unge voksne; vi. Å øke reduksjonsraten og avholdsfrekvensen fra rusmisbruk, og redusere tilbakefallsfrekvensen blant rusmisbrukende ungdom og unge voksne gjennom telefonrådgivningstjenesten.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MedPAC Hotline-tjenesten vil bli promotert til høyrisiko- og narkotikamisbrukende ungdom og unge voksne gjennom en rekke plattformer, nemlig skoler og ungdomstjenesteorganisasjoner, industrier, lokalsamfunn, massemedier og internett, sosiale medier, plakater og snøballtilnærming.

Hotline-tjenesten vil operere fra klokken 17.00. til 21.00. på hverdager og fra kl. til 20.00. i helgen. En fagfellerådgiver eller en forskningsassistent vil svare på telefonhenvendelser fra kl. 9.30 til 17.00. på hverdager.

Rundt 50 universitetsstudenter skal utdannes som kollegarådgivere gjennom et strukturert opplæringsprogram. Studentene vil bli invitert til å fylle ut det før-, etter- og 6-måneders selvadministrerte spørreskjemaet før, umiddelbart og 6 måneder etter opplæringsprogrammet for å undersøke deres endringer i kunnskap om og holdninger til avhengighetsrådgivning. Det vil også bli gjennomført en tilfredshetsundersøkelse for å måle deres oppfatning av kvaliteten på opplæringsprogrammet.

Peer-rådgivere vil bruke telefonbasert, Peer-ledet Brief Motivational Interviewing (BMI) rådgivning for å motivere og oppmuntre unge eller høyrisiko ungdommer og unge voksne til å rehabilitere fra narkotikamisbruk, hjelpe dem med å håndtere abstinenssymptomene, og bidra til å identifisere barrierer og tilretteleggere for å rehabilitere fra rusmisbruk i telefonrådgivningen. Kollegarådgiverne vil gi henvisningsråd dersom ungdom og unge har behov for tilrettelagte behandlings- og rehabiliteringstjenester.

De narkotikamisbrukende ungdommene og unge voksne vil bli veiledet og invitert til å fylle ut oppfølgingsspørreskjemaene over telefon etter å ha blitt med i MedPAC Hotline Service-programmet i 1 uke, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 1 år. Selvrapporterte sluttere ved 6-måneders og 1-års oppfølging ble invitert til å ta en urinprøve for å validere avholdsstatus for narkotikamisbruk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Wei Xia, PhD
  • Telefonnummer: +85239176650
  • E-post: xiavive@hku.hk

Studiesteder

  • Hong Kong
    • Pokfulam
      • Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong
        • Rekruttering
        • The University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 35 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inkluderingskriteriene for måltjenestegruppen for dette quitline-programmet er at nåværende narkotikamisbrukere i Hong Kong som bør (1) være 35 år eller yngre, (2) kunne kommunisere på kantonesisk og (3) har en historie med narkotikamisbruk i løpet av de siste 12 månedene (inkludert alle typer medikamenter som narkotiske analgetika, hallusinogener, depressiva, sentralstimulerende midler, beroligende midler og andre rekreasjonsmedisiner).
  • Inkluderingskriteriene for jevnaldrende rådgivere som tilbyr rådgivningstjenester i dette quitline-programmet er de som bør (1) være i alderen 18 - 35 år, (2) kunne kommunisere på kantonesisk, (3) ha medisinsk bakgrunn, (4) fullføre opplæringen kurs og bestå evalueringen av peer counselor kvalifikasjoner.

Ekskluderingskriterier:

  • De som er psykisk eller fysisk ute av stand til å kommunisere vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Peer-ledet rådgivning
  1. Omtrent 50 universitetsstudenter utdannet seg til jevnaldrende telefonrådgivere gjennom et strukturert opplæringsprogram.
  2. Omtrent 200 narkotikamisbrukende ungdommer og unge voksne mottok telefonbasert, peer-led Brief Motivational Interviewing (BMI)
Atferdsmessig: kollegaledet rådgivning

Rundt 50 universitetsstudenter skal utdannes som kollegarådgivere gjennom et strukturert opplæringsprogram. Et før og etter og 6 måneders selvadministrert spørreskjema vil bli utført før, umiddelbart og 6 måneder etter opplæringsprogrammet for å undersøke deres kunnskapsendringer og holdninger. Det skal også gjennomføres en tilfredshetsundersøkelse for å måle deltakernes oppfatning av kvaliteten på opplæringsprogrammet.

Narkotikamisbrukende ungdommer og unge voksne vil motta telefonbasert, Peer-led Brief Motivational Interviewing (BMI) rådgivning for å rehabilitere fra rusmisbruk. Likemannsrådgiverne vil gi henvisningsråd dersom ungdom og unge har behov for hensiktsmessig behandling og rehabiliteringstjenester.

Rusmisbrukerne vil bli veiledet og invitert til å fylle ut oppfølgingsspørreskjemaene etter 1 uke, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 1 år. Selvrapporterte sluttere ved 6-måneders og 1-års oppfølging vil bli invitert til å ta en urinprøve for å validere rusavholdenhet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i legemiddelforbruk ved 12 måneders oppfølging
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
Rusmisbrukerens rusforbruk måles til 12 måneders oppfølging. Et spørreskjema som spør om hyppigheten av narkotikabruk de siste 30 dagene vil bli brukt for å vurdere den egenrapporterte endringen i narkotikaforbruket.
Baseline og 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
30 dager selvrapportert rusavholdenhet ved 6-måneders og 12-måneders oppfølging
Tidsramme: Baseline, 6 måneder og 12 måneder
Selvrapportert medikamentabstinens (ikke bruk medikament i minst 30 dager i løpet av oppfølgingstidspunktet) ved 6 måneder og 12 måneder. Et spørreskjema som spør om narkotikabruksstatus, slutterfaring vil bli brukt for å vurdere selvrapportert rusavholdenhet.
Baseline, 6 måneder og 12 måneder
Endring i legemiddelforbruk ved 6 måneders oppfølging
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Rusmisbrukerens rusforbruk måles til 6 måneders oppfølging. Et spørreskjema som spør om hyppigheten av narkotikabruk de siste 30 dagene vil bli brukt til å vurdere den selvrapporterte endringen i narkotikaforbruket.
Baseline og 6 måneder
Endring i tilbakefallsrisiko blant de som slutter
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
Risikoen for tilbakefall av rusmidler måles ved 12 måneders oppfølging. Et spørreskjema ved bruk av Stimulant Relapse Risk Scale (SRRS) med spørsmål om legemiddelintensjon, tvangsevne for legemidler og drivkraft og tillit til å unngå rusmidler etc. vil bli brukt for å vurdere tilbakefallsrisiko ved 12 måneders oppfølging. Jo høyere skåre, jo høyere risiko for tilbakefall.
Baseline og 12 måneder
Endring av kontemplasjonsstadiet
Tidsramme: Baseline, 6 måneder og 12 måneder
Rusmisbrukerens endring av kontemplasjonsstadiet ved 6-måneders og 12-måneders oppfølging. Et spørreskjema som spør om intensjonen om å slutte med narkotikamisbruk og opplevelsen av rusavholdenhet for å matche stadiet i kontemplasjonsstigen, vil bli brukt for å vurdere kontemplasjonsstadiet ved 6 måneder og 12 måneder.
Baseline, 6 måneder og 12 måneder
Endringer i opplevd behandlingsbehov og motivasjon for å løse problemet med rusmisbruk
Tidsramme: Baseline, 6 måneder og 12 måneder
Rusmisbrukers endring av opplevd behandlingsbehov og motivasjon for å løse problemet blant rusmisbrukere ved 6- og 12-månedersalderen. Et spørreskjema som bruker Treatment Needs/Motivation Scales (TCU MOTForm) vil bli brukt for å vurdere nivået på intensjonen og motivasjonen for å motta behandling for å løse rusproblemet. Jo høyere skår, jo høyere oppfattet behandlingsbehov og motivasjon.
Baseline, 6 måneder og 12 måneder
Endring av egeneffektivitet for rusmisbrukere for å unngå narkotikabruk
Tidsramme: Baseline, 6 måneder og 12 måneder
Rusmisbrukerens endring av egeneffektivitet for å unngå rusbruk ved 6-måneders og 12-måneders oppfølging. Adolescent Relapse Coping Questionnaire (ARCQ) vil bli brukt for å evaluere egeneffektiviteten for å unngå narkotikabruk. Den består av 6 spørsmål for en gitt tilstand om rusmiddelfristelse. Jo høyere poengsum, desto høyere er selveffektiviteten til narkotikamisbrukere for å unngå narkotikabruk.
Baseline, 6 måneder og 12 måneder
Narkotikamisbrukers forbedring av kunnskap og holdning til narkotikamisbruksfarer
Tidsramme: Baseline, 6 måneder og 12 måneder
Rusmisbrukers forbedring av kunnskap og holdning til rusfarer ved 6-måneders og 12-måneders oppfølging. Et spørreskjema som spør om kunnskap og holdning til rusmisbruk med en skala kalt "kunnskap og holdning til rusmisbruk for rusmisbruker" vil bli brukt for å vurdere endring av kunnskap og holdning til rusmisbruk. Jo høyere score, jo bedre kunnskap og holdning.
Baseline, 6 måneder og 12 måneder
Kollegarådgivers forbedring av kunnskap og holdning til rusfarer
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter treningsprogrammet og 6 måneder
Kollegarådgivers forbedring av kunnskap og holdning til rusfarer umiddelbart etter opplæringsprogrammet og etter 6 måneder vil bli målt med en skala kalt «kunnskap og holdning om rusmisbruk for jevnaldrende rådgiver» i et selvrapporterende strukturert spørreskjema. Jo høyere score, jo bedre kunnskap og holdning.
Baseline, umiddelbart etter treningsprogrammet og 6 måneder
Tilfredsstillelse av jevnaldrende rådgivere til rusopplæringsprogrammet
Tidsramme: Umiddelbart etter treningsprogrammet
Tilfredshet fra jevnaldrende rådgivere til rusopplæringsprogrammet vil bli samlet inn. Et spørreskjema som spør om kommentarer til innhold, gjennomførbarhet, foredragsholdere fra fagfellerådgivere med tilfredshetsskalaen vil bli brukt for å evaluere tilfredsheten umiddelbart etter opplæringsprogrammet. Jo høyere poengsum, jo ​​større tilfredshet med treningsprogrammet.
Umiddelbart etter treningsprogrammet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Hong Kong

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MedPAC Hotline

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De relevante anonymiserte dataene på pasientnivå, fullstendig datasett, teknisk vedlegg og statistisk kode er tilgjengelig på rimelig forespørsel. Det kreves godkjenning fra hovedetterforskeren for formålet med databruk.

IPD-delingstidsramme

Etter at prosjektet er fullført og resultatene av prosjektet er publisert.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forespørsel kan sendes til hovedetterforsker (william3@hku.hk)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Narkotikamisbruk

Kliniske studier på kollegaledet rådgivning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Thailand

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere