在以后的生活中通过读写能力获得更好的记忆力
2024年6月21日 更新者：University of California, San Francisco
本研究旨在发现在成年期获得基本读写能力是否可以改善情景记忆以及大脑结构和功能连接。
在巴西和美国之间的一个合作项目中，研究人员将使用随机对照试验方法来利用基础成人教育作为可能的认知储备建设者的好处的证据水平。
如果成功，该研究的结果将对制定旨在增加晚年教育机会以降低痴呆症风险的政策具有重要意义。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
108
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minas Gerais
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Belo Horizonte、Minas Gerais、巴西
- Universidade Federal De Minas Gerais
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
文盲（TOFHLA 评分
排除标准：
A) 存在显着的认知问题和/或失代偿性精神疾病（抑郁和焦虑）和/或当前物质滥用，例如酒精和非法药物使用。
B) 客观认知障碍：简易精神状态评估 (MMSE) 的年龄和教育得分为 2 个标准差或低于 2 个标准差和/或简短认知电池的延迟回忆任务得分为 6 分或更低。
C) 先前诊断为阅读障碍的病史 D) 正式的 MRI 禁忌症，包括金属或幽闭恐惧症。 E) MRI 检测到的严重结构性损伤。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：扫盲培训
基础识字培训将持续 6 个月，每天 2 小时，每周 4 天。
在基线时，参与者将被随机分为四类，每类 30 人。
成人教育专家将监督班级并定期与老师会面，每个班级都将配备经过认证且经验丰富的主讲老师和助教。
干预组将接受基于分析和音素方法的识字培训，以实现阅读和写作
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使用分析和音素方法教成人如何阅读和写作
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有源比较器：非识字培训
对照组将可以参加成人学校提供的非识字课程，包括地理、历史、信息学和科学，但没有识字培训，为期 6 个月，每周四天，每天两小时。
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参加地理、历史、科学课程，但没有接受专门的识字培训
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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情景记忆改善
大体时间：基线和 6 个月
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带有立即回忆 (FCSR) 测试的自由和提示选择性提醒 (FCSR) 测试的自由回忆尝试总和的变化。 自由提示选择性提醒测试 (FCSRT) 是一种情景记忆测试。 首先，参与者在考官提供的语义提示的帮助下学习 16 个图形，每次 4 个。 之后，参与者回忆数字 3 次，每次尝试之间进行分散注意力的活动（倒数 20 到 1）。 每次立即自由回忆的总和称为尝试总和。 它的范围从 0（参与者在 3 次尝试中没有回忆起任何数字）到 48（参与者回忆起所有数字）。 分数越高，参与者的情景记忆越好。 |
基线和 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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大脑连接的变化
大体时间：基线和 6 个月
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内在功能连接性将使用 BOLD（血氧水平依赖性）进行测量，该值是通过在基线和 6 个月随访时进行的静息态功能 MRI 计算得出的。
对图像进行预处理并考虑潜在的共同因素（头部运动信号、脑脊髓信号、生理信号和白质信号）后，测量 BOLD 信号并在 T1 图像中进行配准，以实现信号的解剖学对应。
然后，将种子放入海马体中，并在基线和 6 个月随访时计算海马体和前额叶皮层之间的 BOLD 信号。
值越高，区域连接越多。
海马体和前额皮质之间内在功能连接的变化。
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基线和 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elisa Resende, MD, PhD、UFMG
- 首席研究员：Lea T Grinberg, MD, PhD、University of California, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月11日
初级完成 (实际的)
2022年12月17日
研究完成 (实际的)
2022年12月17日
研究注册日期
首次提交
2020年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月12日
首次发布 (实际的)
2020年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月21日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- P0541386
- R21AG069252 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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