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COVID-19 对医护人员职业暴露的风险分析。

2021年10月4日 更新者:Prashant Nasa、NMC Specialty Hospital

医护人员 COVID-19 职业暴露的风险分析——一项多中心回顾性研究

研究人员建议进行一项回顾性研究,以定义和量化感染 COVID-19 的各种 HCW 中可变的职业和非职业风险。 研究人员旨在确定 COVID-19 的感染率,在接触水平、个人防护设备使用的充分性和针对 COVID-19 推荐的其他感染控制措施的背景下,并确定继发疾病传播给其他家庭成员的风险卫生保健工作者。

研究概览

地位

完全的

详细说明

自本次大流行开始以来,将 COVID-19 病毒传播给医护人员 (HCW) 的风险一直存在争议。 在缺乏充分研究的情况下,传播风险是基于非人类研究、非医护人员流行病学研究和以往大流行或流行病的经验。 尚未明确估计医护人员面临的风险的真实程度。 在缺乏良好科学数据的情况下,一般性建议会在医护人员中造成混淆和不信任。 除了包括医生在内的卫生保健工作者之间的许多神话和误解外,在减少 COVID-19 的院内传播方面增加了情感和身体上的挑战。

与 COVID-19 相关的封锁扰乱了全球供应链,从大流行开始,优质的个人防护装备 (PPE) 已成为人们讨论的热门话题。 合理使用个人防护装备已成为确保持续供应给前线需要的人的必要条件。 如果缺乏基于真实发生率计算的可靠风险评估和管理,将导致风险估计不足或过高,以及不合理地使用 PPE。 报告的全球医护人员 COVID -19 职业风险数据差异很大,但据报道高于一般人群。 然而,其中许多研究存在重大局限性,例如风险评估不充分、未考虑社区传播或未包括所有医护人员进行分析。

研究人员建议进行一项回顾性研究,以定义和量化各种 HCW 中可变的职业和非职业风险,以确定在 PPE 使用水平和针对 COVID-19 推荐的其他感染控制措施的背景下的感染率,以及确定继发疾病传播给参与者其他家庭成员的风险。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

286

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有在包括的医院或诊所积极工作并被确认为 COVID-19 阳性的医护人员

描述

纳入标准:

1.2.1 1.2.1.1 中包括医院和诊所在内的所有在职人员 实验室确诊阳性病例-阳性病例是通过口咽或鼻咽拭子实时聚合酶链反应 (RT PCR) 检测到 COVID-19 病毒,这是根据阿联酋的国家指南对卫生保健工作者进行的,并基于任一症状,或作为接触者追踪或近期国际旅行史的一部分。

1.2.1.2 在医疗机构接触已知 COVID -19 患者后,实验室通过接触追踪确认了具有职业接触史的阳性病例。

1.2.1.3 无职业暴露史的实验室确诊阳性病例——非职业暴露包括医护人员可能没有工作场所暴露的情况,以及通过家庭接触、旅行、在公共场所聚集或探访受影响的社区感染源确定最有可能接触源的区域。

排除标准:

在研究期间拒绝参与或撤回同意的工作人员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医护人员 (HCW) 的 COVID-19 感染率
大体时间:6个月

阳性 HCW 除以该类别中暴露的 HCW 总数 X 100 比率将在 4 个不同类别中计算。

  1. 一线医护人员(医生、护士、呼吸治疗师、物理治疗师、透析技师、病人助理等)
  2. 一线支持人员(客户服务、药剂师、账单协助、救护车司机等),
  3. 临床支持人员-(营养师、食品服务人员、洗衣工、家政人员、健康档案人员-感染控制小组等)
  4. 非临床支持人员-(行政支持人员。)
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
医护人员感染的临床严重程度
大体时间:发病 28 天内。

WHO 顺序量表

  1. 未感染 无感染的临床或病毒学证据 评分 0
  2. 门诊:活动无限制得分 1,限制得分 2。
  3. 住院(轻度疾病):无氧气评分 3,鼻塞或面罩评分 4
  4. 住院(严重疾病):无创通气/高流量鼻导管 - 评分 5,插管和机械通气评分 6,机械通气和任何其他氧气支持,如升压药评分 7
  5. 死亡分数 8
发病 28 天内。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Helen King, RN DMS MBA、Senior Vice President: Nursing & Quality Corporate Quality & Nursing

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月11日

初级完成 (实际的)

2021年9月30日

研究完成 (实际的)

2021年10月2日

研究注册日期

首次提交

2020年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月17日

首次发布 (实际的)

2020年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月4日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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