强迫体重转移技术对慢性中风患者康复的影响
2020年9月1日 更新者：Usman Farooq、Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan
如果不及时治疗，中风是导致终生残疾的主要原因之一，研究人员使用了称为强迫体重转移技术 (CBWS) 的技术，并将其应用于慢性中风人群，并使用步态参数和 Tinetti POMA 量表计算出结果。
研究概览
详细说明
总共 28 个样本量，其中 27 个被分为对照组和实验组。
纳入标准是具有不对称姿势的单侧慢性中风，根据 FAS（功能性行走量表），将包括得分为 3,4 和 5 的患者，理解和遵循说明的能力，男性和女性，任何类型的中风和年龄40-60。
从研究参与者那里获得了书面知情同意书。
实验组通过 0.6 cm 厚的提鞋进行为期六周的运动训练和强制体重转移技术相结合，而对照组的训练则不进行提鞋。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
27
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
KP
-
Peshawar、KP、巴基斯坦、25000
- Usman Farooq, Mspt
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 具有不对称姿势的单侧慢性中风
- 根据功能性步行量表 (59)，将得分为 3、4 和 5 的患者包括在内
- 理解和遵循指令的能力
- 男女皆宜。
- 任何类型的中风。
- 40-60岁。
排除标准：
• 严重或不稳定的医疗、患者状况。
- 其他神经系统疾病史（即 帕金森病、多发性硬化症），
- 挛缩或任何畸形。
- 腿长差异
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验组（A组）
随机分配受试者并获得知情同意，对受试者进行治疗教育，并根据功能性步行量表包括 3,4 和 5 名受试者，以及 40-60 岁年龄组的受试者，他们有能力理解和理解按照说明进行研究。 结果通过使用步态参数获得，包括步行速度、节奏、步速、步幅长度。使用 tinetti POMA 量表记录步态治疗后的变化，使用 Camry ZT-160 模拟体重秤记录负重 在每次结束时获得了一周的结果。 |
患者在健侧鞋内插入 0.6 cm 厚鞋垫进行常规物理治疗，并进行以下运动
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其他：对照组：（B组）
随机分配受试者并获得知情同意，对受试者进行治疗教育，并根据功能性步行量表包括 3,4 和 5 名受试者，以及 40-60 岁年龄组的受试者，他们有能力理解和理解按照说明进行研究。 结果通过使用步态参数获得，包括步行速度、节奏、步速、步幅长度。使用 tinetti POMA 量表记录步态治疗后的变化，使用 Camry ZT-160 模拟体重秤记录负重 在每次结束时获得了一周的结果。 |
由患者在未受影响的一侧的鞋子中插入 0.6 厘米厚的鞋垫并进行以下锻炼的常规物理治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Tinetti 绩效导向流动性评估
大体时间：长达 6 周
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Tinetti 以绩效为导向的机动性评估 Tinetti 评估工具是一种有效管理的任务安排测试，可量化患者的步态和平衡活动。 从 0 到 2 的三点有序量表。 “0”表示最严重的衰弱程度，“2”表示人民的自由。
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长达 6 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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10米步行测试
大体时间：长达 6 周
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10 米步行测试采用 10 米距离，以确定功能灵活性和步态速度，十米步行测试由患者以自选步行速度和快速步行速度进行
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长达 6 周
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凯美瑞 160 模拟体重秤
大体时间：长达 6 周
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Camry 160 模拟体重秤，以千克为单位检查重量
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长达 6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月12日
初级完成 (实际的)
2020年8月29日
研究完成 (实际的)
2020年8月31日
研究注册日期
首次提交
2020年7月16日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月20日
首次发布 (实际的)
2020年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月1日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
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