- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04479774
A kényszerített testsúlyváltási technikák hatásai a krónikus stroke-os egyének rehabilitációjára
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
KP
-
Peshawar, KP, Pakisztán, 25000
- Usman Farooq, Mspt
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egyoldali krónikus stroke aszimmetrikus felállással
- A 3-as, 4-es és 5-ös pontszámú betegeket a funkcionális ambulációs skála szerint vettük figyelembe (59)
- Képesség az utasítások megértésére és követésére
- Férfi és nő egyaránt.
- Bármilyen típusú stroke.
- 40-60 éves kor.
Kizárási kritériumok:
• Súlyos vagy instabil egészségügyi állapot, a beteg állapota.
- Egyéb neurológiai betegségek anamnézisében (pl. Parkinson-kór, szklerózis multiplex),
- Összehúzódások vagy bármilyen deformáció.
- Lábhossz eltérés
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérleti csoport (A csoport)
Az alanyok véletlenszerű besorolása és tájékozott beleegyezése megtörtént, az alanyok kezelési oktatást kaptak, és a funkcionális ambulációs skála alapján 3, 4 és 5 fős alanyok kerültek bevonásra, ezzel együtt a 40-60 év közötti, megértő és megértő alanyok. kövesse az utasításokat a tanulmány tartalmazza. Az eredményeket a járási paraméterek, köztük a járási sebesség, a ritmus, a lépéssebesség és a lépéshossz felhasználásával kaptuk. A tinetti POMA skálát használták a kezelés utáni változások rögzítésére a járásban, a súlytartást Camry ZT-160 analóg súlyskálával rögzítették. heti eredmények születtek. |
A páciensek rutin fizikoterápiát végeztek 0,6 cm vastagságú talpbetéttel az érintetlen oldalu cipőbe, majd gyakorlatokat végeztek.
|
|
Egyéb: Kontroll csoport: (B csoport)
Az alanyok véletlenszerű besorolása és tájékozott beleegyezése megtörtént, az alanyok kezelési oktatást kaptak, és a funkcionális ambulációs skála alapján 3, 4 és 5 fős alanyok kerültek bevonásra, ezzel együtt a 40-60 év közötti, megértő és megértő alanyok. kövesse az utasításokat a tanulmány tartalmazza. Az eredményeket a járási paraméterek, köztük a járási sebesség, a ritmus, a lépéssebesség és a lépéshossz felhasználásával kaptuk. A tinetti POMA skálát használták a kezelés utáni változások rögzítésére a járásban, a súlytartást Camry ZT-160 analóg súlyskálával rögzítették. heti eredmények születtek. |
A páciensek rutin fizikoterápiát végeztek 0,6 cm vastagságú talpbetét nélkül, az érintetlen oldalsó cipőbe illesztettek, majd gyakorlatokat végeztek a betegek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Tinetti teljesítmény-orientált mobilitás-értékelés
Időkeret: akár 6 hétig
|
Tinetti teljesítmény-orientált mobilitás-értékelés A Tinetti, kiértékelő műszer egy hatékonyan irányított, feladat szerint elrendezett teszt, amely számszerűsíti a betegek járás- és egyensúlyi tevékenységét. Hárompontos, 0-2-ig terjedő sorrendi skála. A "0" a gyengülés legmagasabb szintjét, a "2" pedig az emberek szabadságát mutatja.
|
akár 6 hétig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
10 méter séta teszt
Időkeret: akár 6 hétig
|
10 méteres sétateszt A funkcionális mobilitás és járássebesség meghatározására tíz méteres távolságot alkalmazva a 10 méteres járástesztet a páciens saját maga által választott sétatempóval és gyors járási tempóval végezte.
|
akár 6 hétig
|
|
Camry 160 analóg mérleg
Időkeret: akár 6 hétig
|
Camry 160 Analog Weight Scale a súly kilogrammban méréséhez
|
akár 6 hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NWIHS-0001/IRB/01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .