- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04479774
Влияние техники принудительного смещения массы тела на реабилитацию лиц с хроническим инсультом
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
KP
-
Peshawar, KP, Пакистан, 25000
- Usman Farooq, Mspt
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Односторонний хронический инсульт с асимметричной позицией
- Пациенты с оценкой 3,4 и 5 были включены в соответствии со шкалой функциональной ходьбы (59).
- Умение понимать и следовать инструкциям
- Как мужского, так и женского пола.
- Любой вид инсульта.
- Возраст 40-60 лет.
Критерий исключения:
• Тяжелое или нестабильное медицинское состояние пациента.
- История других неврологических заболеваний (т.е. болезнь Паркинсона, рассеянный склероз),
- Контрактуры или любые деформации.
- Несоответствие длины ног
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа (группа А)
Субъекты были распределены случайным образом и получено информированное согласие, субъекты были проинформированы о лечении, и на основе функциональной шкалы ходьбы были включены 3, 4 и 5 субъектов, наряду с этим субъекты возрастной группы от 40 до 60 лет, обладающие способностью понимать и следуйте инструкциям, которые были включены в исследование. Результаты были получены с использованием параметров походки, включая скорость ходьбы, частоту шагов, частоту шагов, длину шага. Шкала Тинетти POMA использовалась для записи изменений походки после лечения, перенос веса регистрировался с использованием аналоговых весов Camry ZT-160. В конце каждого шага были получены результаты за неделю. |
Пациенты выполняли обычную физиотерапию со стелькой толщиной 0,6 см, вставленной в обувь на здоровой стороне, и выполняли следующие упражнения.
|
|
Другой: Контрольная группа: (Группа Б)
Субъекты были распределены случайным образом и получено информированное согласие, субъекты были проинформированы о лечении, и на основе функциональной шкалы ходьбы были включены 3, 4 и 5 субъектов, наряду с этим субъекты возрастной группы от 40 до 60 лет, обладающие способностью понимать и следуйте инструкциям, которые были включены в исследование. Результаты были получены с использованием параметров походки, включая скорость ходьбы, частоту шагов, частоту шагов, длину шага. Шкала Тинетти POMA использовалась для записи изменений походки после лечения, перенос веса регистрировался с использованием аналоговых весов Camry ZT-160. В конце каждого шага были получены результаты за неделю. |
Пациенты выполняли обычную физиотерапию без стельки толщиной 0,6 см, вставленной в обувь на здоровой стороне, и выполняли следующие упражнения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка мобильности Tinetti, ориентированная на производительность
Временное ограничение: до 6 недель
|
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (Оценка подвижности, ориентированная на производительность) Tinetti, инструмент для оценки, представляет собой эффективно управляемый тест с заданными задачами, который позволяет количественно оценить походку и равновесие деятельности пациентов. Трехбалльная порядковая шкала от 0 до 2. «0» демонстрирует наиболее повышенный уровень дебилизации, а «2» — народную свободу.
|
до 6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест с ходьбой на 10 метров
Временное ограничение: до 6 недель
|
Тест с ходьбой на 10 метров. Для определения функциональной подвижности и скорости ходьбы использовалось расстояние в десять метров.
|
до 6 недель
|
|
Аналоговые весы Camry 160
Временное ограничение: до 6 недель
|
Аналоговые весы Camry 160 для проверки веса в килограммах
|
до 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NWIHS-0001/IRB/01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .