Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние техники принудительного смещения массы тела на реабилитацию лиц с хроническим инсультом

1 сентября 2020 г. обновлено: Usman Farooq, Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan
Инсульт является одной из основных причин пожизненной инвалидности, если его не лечить вовремя, метод исследователя, известный как метод принудительного смещения веса тела (CBWS), был использован и применен к популяции с хроническим инсультом, а результаты были рассчитаны с использованием параметров походки и шкалы Tinetti POMA.

Обзор исследования

Подробное описание

Всего было 28 размеров выборки, из которых 27 были разделены на контрольную и экспериментальную группы. Критериями включения были односторонний хронический инсульт с асимметричной посадкой, пациенты с баллами 3,4 и 5 будут включены в соответствии с FAS (шкала функциональной ходьбы), способность понимать и следовать инструкциям, как мужчины, так и женщины, любой тип инсульта и возраст 40-60. От участников исследования было получено письменное и информированное согласие. Шесть недель физических упражнений сочетались с техникой вынужденного переноса веса тела с помощью подъема обуви толщиной 0,6 см для экспериментальной группы, а для контрольной группы тренировки проводились без подъема обуви.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Односторонний хронический инсульт с асимметричной позицией
  • Пациенты с оценкой 3,4 и 5 были включены в соответствии со шкалой функциональной ходьбы (59).
  • Умение понимать и следовать инструкциям
  • Как мужского, так и женского пола.
  • Любой вид инсульта.
  • Возраст 40-60 лет.

Критерий исключения:

  • • Тяжелое или нестабильное медицинское состояние пациента.

    • История других неврологических заболеваний (т.е. болезнь Паркинсона, рассеянный склероз),
    • Контрактуры или любые деформации.
    • Несоответствие длины ног

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа (группа А)

Субъекты были распределены случайным образом и получено информированное согласие, субъекты были проинформированы о лечении, и на основе функциональной шкалы ходьбы были включены 3, 4 и 5 субъектов, наряду с этим субъекты возрастной группы от 40 до 60 лет, обладающие способностью понимать и следуйте инструкциям, которые были включены в исследование.

Результаты были получены с использованием параметров походки, включая скорость ходьбы, частоту шагов, частоту шагов, длину шага. Шкала Тинетти POMA использовалась для записи изменений походки после лечения, перенос веса регистрировался с использованием аналоговых весов Camry ZT-160. В конце каждого шага были получены результаты за неделю.

Пациенты выполняли обычную физиотерапию со стелькой толщиной 0,6 см, вставленной в обувь на здоровой стороне, и выполняли следующие упражнения.

  • Перевоспитание мышц
  • Упражнение «Сесть и встать», от 4 до 10 повторений.
  • Подъем пятки с поддержкой до 10 повторений по 3 подхода.
  • Упражнение на переднюю большеберцовую мышцу и квадрицепсы с поддержкой до 10 повторений в 3 подхода.
  • Тренировка походки
  • Ходьба вперед на параллельных брусьях по 10 кругов.
  • Тренировка баланса, ориентированная на задачу
  • А. Шаговое упражнение на шаге высотой 15 см и количество повторений 10.
  • Б. Тандем стоя 10 секунд.
  • C. Упражнение на дотягивание, в котором пациент выполнял дотягивание до предмета рукой терапевта, а количество повторений составляло 10.
Другой: Контрольная группа: (Группа Б)

Субъекты были распределены случайным образом и получено информированное согласие, субъекты были проинформированы о лечении, и на основе функциональной шкалы ходьбы были включены 3, 4 и 5 субъектов, наряду с этим субъекты возрастной группы от 40 до 60 лет, обладающие способностью понимать и следуйте инструкциям, которые были включены в исследование.

Результаты были получены с использованием параметров походки, включая скорость ходьбы, частоту шагов, частоту шагов, длину шага. Шкала Тинетти POMA использовалась для записи изменений походки после лечения, перенос веса регистрировался с использованием аналоговых весов Camry ZT-160. В конце каждого шага были получены результаты за неделю.

Пациенты выполняли обычную физиотерапию без стельки толщиной 0,6 см, вставленной в обувь на здоровой стороне, и выполняли следующие упражнения.

  • Перевоспитание мышц
  • Упражнение «Сесть и встать», от 4 до 10 повторений.
  • Подъем пятки с поддержкой до 10 повторений по 3 подхода.
  • Упражнение на переднюю большеберцовую мышцу и квадрицепсы с поддержкой до 10 повторений в 3 подхода.
  • Тренировка походки
  • Ходьба вперед на параллельных брусьях по 10 кругов.
  • Тренировка баланса, ориентированная на задачу
  • А. Шаговое упражнение на шаге высотой 15 см и количество повторений 10.
  • Б. Тандем стоя 10 секунд.
  • C. Упражнение на дотягивание, в котором пациент выполнял дотягивание до предмета рукой терапевта, а количество повторений составляло 10.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка мобильности Tinetti, ориентированная на производительность
Временное ограничение: до 6 недель

Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (Оценка подвижности, ориентированная на производительность) Tinetti, инструмент для оценки, представляет собой эффективно управляемый тест с заданными задачами, который позволяет количественно оценить походку и равновесие деятельности пациентов. Трехбалльная порядковая шкала от 0 до 2. «0» демонстрирует наиболее повышенный уровень дебилизации, а «2» — народную свободу.

  1. Общий балл баланса = 16
  2. Общая оценка походки = 12
  3. Максимальный общий балл за тест = 28 [Временные рамки: до 6 недель]
до 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест с ходьбой на 10 метров
Временное ограничение: до 6 недель
Тест с ходьбой на 10 метров. Для определения функциональной подвижности и скорости ходьбы использовалось расстояние в десять метров.
до 6 недель
Аналоговые весы Camry 160
Временное ограничение: до 6 недель
Аналоговые весы Camry 160 для проверки веса в килограммах
до 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 августа 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться