Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av påtvingad kroppsviktsförändringsteknik för rehabilitering av individer med kronisk stroke

1 september 2020 uppdaterad av: Usman Farooq, Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan
Stroke är en av de främsta orsakerna till livslångt handikapp om den inte behandlas i tid, utredarens teknik är känt som Compelled Body Weight Shift Technique (CBWS) användes och administrerades till patienter med kronisk stroke och resultaten beräknades med hjälp av gångparametrar och Tinetti POMA-skala.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Totalt 28 provstorlekar varav 27 var uppdelade i kontroll- och experimentgrupp. Inklusionskriterier var Unilateral kronisk stroke med asymmetrisk hållning, Patienter med poäng på 3,4 och 5 kommer att inkluderas enligt FAS (Functional Ambulation Scale), Förmåga att förstå och följa instruktioner, både män och kvinnor, alla typer av stroke och ålder 40-60. Skriftligt och informerat samtycke erhölls från deltagare i studien. Sex veckors motionsträning kombinerades med påtvingad kroppsviktsförskjutningsteknik via skolyft på 0,6 cm tjocklek för experimentgrupp och för kontrollgruppsträning utfördes utan skolyft.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • KP
      • Peshawar, KP, Pakistan, 25000
        • Usman Farooq, Mspt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ensidig kronisk stroke med asymmetrisk ställning
  • Patienter med poängen 3, 4 och 5 inkluderades enligt skala för funktionell ambulation (59)
  • Förmåga att förstå och följa instruktioner
  • Både manliga och kvinnliga.
  • Vilken typ av stroke som helst.
  • Ålder 40-60.

Exklusions kriterier:

  • • Allvarligt eller instabilt medicinskt tillstånd hos patienten.

    • Historik om andra neurologiska sjukdomar (dvs. Parkinsons sjukdom, multipel skleros),
    • Kontrakturer eller någon missbildning.
    • Benlängdsavvikelse

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp (Grupp A)

Försökspersoner tilldelades slumpmässigt och informerat samtycke erhölls, försökspersonerna utbildades om behandling och utifrån funktionell ambulationsskala inkluderades försökspersonerna 3,4 och 5, tillsammans med detta försökspersonerna i åldersgruppen mellan 40-60 år med förmåga att förstå och Följ instruktionerna ingick i studien.

Resultaten erhölls genom att använda gångparametrar inklusive gånghastighet, kadens, steghastighet, steglängd. Tinetti POMA-skalan användes för att registrera förändringar efter behandling i gång, viktbäringen registrerades med Camry ZT-160 analog viktvåg I slutet av varje veckas resultat erhölls.
Övrig: Tvingad kroppsviktsförskjutningsteknik

Rutinfysioterapi med 0,6 cm tjock innersula insatt i skon på opåverkad sida och följande övningar utfördes av patienter

  • Omskolning av muskler
  • Sitt att stå träning, 4 till 10 repetitioner
  • Understödd hälhöjning till 10 repetitioner med 3 set
  • Understödd knäböjsövning tibialis anterior och quads muskler till 10 repetitioner med 3 set
  • Gångträning
  • Framgång i parallella stänger med antal 10 varv.
  • Uppgiftsinriktad träning balansträning
  • A. Stegövning på 15 cm höjdsteg och antal repetitioner 10.
  • B. Tandem stående i 10 sekunder.
  • C. Räckviddsövning där patienten utförde att sträcka sig efter föremål i terapeutens hand och antalet repetitioner var 10.
Övrig: Kontrollgrupp: (Grupp B)

Försökspersoner tilldelades slumpmässigt och informerat samtycke erhölls, försökspersonerna utbildades om behandling och utifrån funktionell ambulationsskala inkluderades försökspersonerna 3,4 och 5, tillsammans med detta försökspersonerna i åldersgruppen mellan 40-60 år med förmåga att förstå och Följ instruktionerna ingick i studien.

Resultaten erhölls genom att använda gångparametrar inklusive gånghastighet, kadens, steghastighet, steglängd. Tinetti POMA-skalan användes för att registrera förändringar efter behandling i gång, viktbäringen registrerades med Camry ZT-160 analog viktvåg I slutet av varje veckas resultat erhölls.
Övrig: Tvingad Body Weight Shift Technique utan innersula

Rutinfysioterapi utan 0,6 cm tjock innersula insatt i skon på opåverkad sida och följande övningar utfördes av patienter

  • Omskolning av muskler
  • Sitt att stå träning, 4 till 10 repetitioner
  • Understödd hälhöjning till 10 repetitioner med 3 set
  • Understödd knäböjsövning tibialis anterior och quads muskler till 10 repetitioner med 3 set
  • Gångträning
  • Framgång i parallella stänger med antal 10 varv.
  • Uppgiftsinriktad träning balansträning
  • A. Stegövning på 15 cm höjdsteg och antal repetitioner 10.
  • B. Tandem stående i 10 sekunder.
  • C. Räckviddsövning där patienten utförde att sträcka sig efter föremål i terapeutens hand och antalet repetitioner var 10.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment
Tidsram: upp till 6 veckor

Tinetti prestationsorienterad mobilitetsbedömning Tinettis utvärderingsinstrument är ett effektivt hanterat, uppgiftsarrangerat test som kvantifierar patienters gång- och balansaktiviteter. En tregradig ordningsskala som sträcker sig från 0-2. "0" visar den mest förhöjda nivån av försvagning och "2" folkets frihet.

  1. Totalt saldoresultat = 16
  2. Totalt gångresultat = 12
  3. Maximalt totalt testresultat = 28 [Tidsram: upp till 6 veckor]
upp till 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ett 10 meters gångtest
Tidsram: upp till 6 veckor
Ett 10-meters gångtest En 10-meters sträcka användes för att bestämma funktionell rörlighet och gånghastighet, 10-meters gångtestet utfördes av patienten i självvald gångtakt och snabb gångtakt
upp till 6 veckor
Camry 160 analog viktvåg
Tidsram: upp till 6 veckor
Camry 160 analog viktvåg för att kontrollera vikten i kilogram
upp till 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

29 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2020

Första postat (Faktisk)

21 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NWIHS-0001/IRB/01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera