- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04479774
Efeitos da Técnica de Mudança de Peso Corporal Compelida para Reabilitação de Indivíduos com AVC Crônico
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
KP
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Peshawar, KP, Paquistão, 25000
- Usman Farooq, Mspt
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- AVC crônico unilateral com postura assimétrica
- Pacientes com pontuação de 3,4 e 5 foram incluídos de acordo com a escala de deambulação funcional(59)
- Capacidade de entender e seguir instruções
- Tanto masculino como feminino.
- Qualquer tipo de AVC.
- Idade 40-60.
Critério de exclusão:
• Condição médica grave ou instável do paciente.
- História de outras doenças neurológicas (ou seja, doença de Parkinson, esclerose múltipla),
- Contraturas ou qualquer deformidade.
- Discrepância no Comprimento das Pernas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Experimental (Grupo A)
Os indivíduos foram designados aleatoriamente e o consentimento informado foi obtido, os indivíduos foram instruídos sobre o tratamento e com base na escala de deambulação funcional 3,4 e 5 indivíduos foram incluídos, juntamente com os indivíduos da faixa etária entre 40-60 com capacidade de compreender e seguir as instruções foram incluídos no estudo. Os resultados foram obtidos usando parâmetros de marcha, incluindo velocidade de caminhada, cadência, taxa de passos, comprimento da passada A escala tinetti POMA foi utilizada para registrar as mudanças pós-tratamento na marcha, o suporte de peso foi registrado usando a balança de peso analógica Camry ZT-160 No final de cada resultados da semana foram obtidos. |
Fisioterapia de rotina com palmilha de 0,6 cm de espessura inserida no sapato do lado não afetado e exercícios seguintes foram realizados pelos pacientes
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Outro: Grupo de controle: (Grupo B)
Os indivíduos foram designados aleatoriamente e o consentimento informado foi obtido, os indivíduos foram instruídos sobre o tratamento e com base na escala de deambulação funcional 3,4 e 5 indivíduos foram incluídos, juntamente com os indivíduos da faixa etária entre 40-60 com capacidade de compreender e seguir as instruções foram incluídos no estudo. Os resultados foram obtidos usando parâmetros de marcha, incluindo velocidade de caminhada, cadência, taxa de passos, comprimento da passada A escala tinetti POMA foi utilizada para registrar as mudanças pós-tratamento na marcha, o suporte de peso foi registrado usando a balança de peso analógica Camry ZT-160 No final de cada resultados da semana foram obtidos. |
Fisioterapia de rotina sem palmilha de 0,6 cm de espessura inserida em sapato do lado não afetado e exercícios seguintes foram realizados pelos pacientes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação de Mobilidade Orientada para o Desempenho Tinetti
Prazo: até 6 semanas
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Avaliação da Mobilidade Orientada para o Desempenho de Tinetti O Tinetti, instrumento de avaliação, é um teste organizado de tarefas efetivamente gerenciado que quantifica as atividades de marcha e equilíbrio dos pacientes. Uma escala ordinal de três pontos, estendendo-se de 0-2. "0" demonstra o nível mais elevado de debilitação e "2" a liberdade das pessoas.
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até 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Um teste de caminhada de 10 metros
Prazo: até 6 semanas
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Um teste de caminhada de 10 metros Uma distância de dez metros empregada, para determinar a mobilidade funcional e a velocidade da marcha, o teste de caminhada de dez metros foi realizado pelo paciente em ritmo de caminhada auto-selecionado e ritmo de caminhada rápida
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até 6 semanas
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Balança Analógica Camry 160
Prazo: até 6 semanas
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Balança de peso analógica Camry 160 para verificar o peso em quilogramas
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até 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NWIHS-0001/IRB/01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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