Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da Técnica de Mudança de Peso Corporal Compelida para Reabilitação de Indivíduos com AVC Crônico

1 de setembro de 2020 atualizado por: Usman Farooq, Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan
O AVC é uma das principais causas de incapacidade ao longo da vida se não for tratado a tempo, a técnica do investigador conhecida como Compelled Body Weight Shift Technique (CBWS) foi utilizada e administrada à população de AVC crônico e os resultados foram calculados usando parâmetros de marcha e escala Tinetti POMA.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Total de 28 amostras, das quais 27 foram divididas em controle e grupo experimental. Os critérios de inclusão foram AVC crônico unilateral com postura assimétrica, Pacientes com pontuação de 3,4 e 5 serão incluídos de acordo com FAS (Functional Ambulation Scale), Capacidade de entender e seguir instruções, Homens e mulheres, Qualquer tipo de AVC e Idade 40-60. O consentimento por escrito e informado foi obtido dos participantes do estudo. Seis semanas de treinamento físico foram combinadas com a técnica de mudança de peso corporal forçada por meio de levantamento de sapato de 0,6 cm de espessura para o grupo experimental e para o grupo controle, o treinamento foi realizado sem levantamento de sapato.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • KP
      • Peshawar, KP, Paquistão, 25000
        • Usman Farooq, Mspt

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • AVC crônico unilateral com postura assimétrica
  • Pacientes com pontuação de 3,4 e 5 foram incluídos de acordo com a escala de deambulação funcional(59)
  • Capacidade de entender e seguir instruções
  • Tanto masculino como feminino.
  • Qualquer tipo de AVC.
  • Idade 40-60.

Critério de exclusão:

  • • Condição médica grave ou instável do paciente.

    • História de outras doenças neurológicas (ou seja, doença de Parkinson, esclerose múltipla),
    • Contraturas ou qualquer deformidade.
    • Discrepância no Comprimento das Pernas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental (Grupo A)

Os indivíduos foram designados aleatoriamente e o consentimento informado foi obtido, os indivíduos foram instruídos sobre o tratamento e com base na escala de deambulação funcional 3,4 e 5 indivíduos foram incluídos, juntamente com os indivíduos da faixa etária entre 40-60 com capacidade de compreender e seguir as instruções foram incluídos no estudo.

Os resultados foram obtidos usando parâmetros de marcha, incluindo velocidade de caminhada, cadência, taxa de passos, comprimento da passada A escala tinetti POMA foi utilizada para registrar as mudanças pós-tratamento na marcha, o suporte de peso foi registrado usando a balança de peso analógica Camry ZT-160 No final de cada resultados da semana foram obtidos.

Fisioterapia de rotina com palmilha de 0,6 cm de espessura inserida no sapato do lado não afetado e exercícios seguintes foram realizados pelos pacientes

  • reeducação muscular
  • Exercício de sentar e levantar, 4 a 10 repetições
  • Elevação do calcanhar com suporte para 10 repetições com 3 séries
  • Exercício de agachamento com suporte dos músculos tibial anterior e quadríceps a 10 repetições com 3 séries
  • treino de marcha
  • Caminhada para frente em barras paralelas com número de 10 voltas.
  • Treino orientado para a tarefa Treino de equilíbrio
  • A. Exercício de pisada em degrau de 15 cm de altura e número de repetições 10.
  • B. Tandem parado por 10 segundos.
  • C. Exercício de alcance em que o paciente realizava o alcance de um objeto na mão do terapeuta e o número de repetições era 10.
Outro: Grupo de controle: (Grupo B)

Os indivíduos foram designados aleatoriamente e o consentimento informado foi obtido, os indivíduos foram instruídos sobre o tratamento e com base na escala de deambulação funcional 3,4 e 5 indivíduos foram incluídos, juntamente com os indivíduos da faixa etária entre 40-60 com capacidade de compreender e seguir as instruções foram incluídos no estudo.

Os resultados foram obtidos usando parâmetros de marcha, incluindo velocidade de caminhada, cadência, taxa de passos, comprimento da passada A escala tinetti POMA foi utilizada para registrar as mudanças pós-tratamento na marcha, o suporte de peso foi registrado usando a balança de peso analógica Camry ZT-160 No final de cada resultados da semana foram obtidos.

Fisioterapia de rotina sem palmilha de 0,6 cm de espessura inserida em sapato do lado não afetado e exercícios seguintes foram realizados pelos pacientes

  • reeducação muscular
  • Exercício de sentar e levantar, 4 a 10 repetições
  • Elevação do calcanhar com suporte para 10 repetições com 3 séries
  • Exercício de agachamento com suporte dos músculos tibial anterior e quadríceps a 10 repetições com 3 séries
  • treino de marcha
  • Caminhada para frente em barras paralelas com número de 10 voltas.
  • Treino orientado para a tarefa Treino de equilíbrio
  • A. Exercício de pisada em degrau de 15 cm de altura e número de repetições 10.
  • B. Tandem parado por 10 segundos.
  • C. Exercício de alcance em que o paciente realizava o alcance de um objeto na mão do terapeuta e o número de repetições era 10.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de Mobilidade Orientada para o Desempenho Tinetti
Prazo: até 6 semanas

Avaliação da Mobilidade Orientada para o Desempenho de Tinetti O Tinetti, instrumento de avaliação, é um teste organizado de tarefas efetivamente gerenciado que quantifica as atividades de marcha e equilíbrio dos pacientes. Uma escala ordinal de três pontos, estendendo-se de 0-2. "0" demonstra o nível mais elevado de debilitação e "2" a liberdade das pessoas.

  1. Pontuação total do saldo = 16
  2. Pontuação total da marcha = 12
  3. Pontuação total máxima do teste = 28 [Prazo: até 6 semanas]
até 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Um teste de caminhada de 10 metros
Prazo: até 6 semanas
Um teste de caminhada de 10 metros Uma distância de dez metros empregada, para determinar a mobilidade funcional e a velocidade da marcha, o teste de caminhada de dez metros foi realizado pelo paciente em ritmo de caminhada auto-selecionado e ritmo de caminhada rápida
até 6 semanas
Balança Analógica Camry 160
Prazo: até 6 semanas
Balança de peso analógica Camry 160 para verificar o peso em quilogramas
até 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

29 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever