Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av tvungen kroppsvektskifteteknikk for rehabilitering av personer med kronisk hjerneslag

1. september 2020 oppdatert av: Usman Farooq, Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan
Hjerneslag er en av hovedårsakene til livslang funksjonshemming hvis den ikke behandles i tide, etterforskerens teknikk kjenner som Compelled Body Weight Shift Technique (CBWS) ble brukt og administrert til kroniske hjerneslag, og resultatene ble funnet ut ved hjelp av gangparametere og Tinetti POMA-skala.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Totalt 28 prøvestørrelser, hvorav 27 ble delt inn i kontroll- og forsøksgruppe. Inklusjonskriterier var Unilateralt kronisk hjerneslag med asymmetrisk stilling, Pasienter med skår på 3,4 og 5 vil bli inkludert i henhold til FAS (Functional Ambulation Scale), Evne til å forstå og følge instruksjoner, både menn og kvinner, alle typer slag og alder 40-60. Skriftlig og informert samtykke ble innhentet fra deltakerne i studien. Seks ukers treningstrening ble kombinert med tvungen kroppsvektskifteteknikk via skoløft på 0,6 cm tykkelse for eksperimentell gruppe og for kontrollgruppetrening ble utført uten skoløft.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KP
      • Peshawar, KP, Pakistan, 25000
        • Usman Farooq, Mspt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ensidig kronisk hjerneslag med asymmetrisk stilling
  • Pasienter med skår på 3,4 og 5 ble inkludert i henhold til funksjonell ambulasjonsskala(59)
  • Evne til å forstå og følge instruksjoner
  • Både mann og kvinne.
  • Alle typer slag.
  • Alder 40-60.

Ekskluderingskriterier:

  • • Alvorlig eller ustabil medisinsk, pasientens tilstand.

    • Historie om andre nevrologiske sykdommer (dvs. Parkinsons sykdom, multippel sklerose),
    • Kontrakturer eller andre deformasjoner.
    • Avvik i benlengde

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe (gruppe A)

Forsøkspersonene ble tilfeldig tildelt og informert samtykke ble innhentet, forsøkspersonene ble informert om behandling og på grunnlag av funksjonell ambulasjonsskala ble 3,4 og 5 forsøkspersoner inkludert, sammen med dette ble forsøkspersonene i aldersgruppen mellom 40-60 år med evne til å forstå og Følg instruksjonene ble inkludert i studien.

Resultatene ble oppnådd ved å bruke gangparametere inkludert ganghastighet, tråkkfrekvens, skrittfrekvens, skrittlengde. Tinetti POMA-skalaen ble brukt til å registrere endringer etter behandling i gangart, vektbæringen ble registrert ved hjelp av Camry ZT-160 analog vektskala. uke resultater ble oppnådd.
Annen: Tvunget kroppsvektskifteteknikk

Rutinemessig fysioterapi med 0,6 cm tykkelse innleggssåle satt inn i skoen på upåvirket side og følgende øvelser ble utført av pasienter

  • Muskelreutdanning
  • Sitt å stå trening, 4 til 10 repetisjoner
  • Støttet hælheving til 10 repetisjoner med 3 sett
  • Støttet knebøyøvelse tibialis anterior og quads muskler til 10 repetisjoner med 3 sett
  • Gangtrening
  • Fremover gang i parallelle takter med antall 10 runder.
  • Oppgaveorientert trening balansetrening
  • A. Steppeøvelse på 15 cm høydesteg og antall repetisjoner 10.
  • B. Tandem stående i 10 sekunder.
  • C. Reaching-øvelse der pasienten utførte å strekke seg etter gjenstand i terapeutens hånd og antall repetisjoner var 10.
Annen: Kontrollgruppe: (Gruppe B)

Forsøkspersonene ble tilfeldig tildelt og informert samtykke ble innhentet, forsøkspersonene ble informert om behandling og på grunnlag av funksjonell ambulasjonsskala ble 3,4 og 5 forsøkspersoner inkludert, sammen med dette ble forsøkspersonene i aldersgruppen mellom 40-60 år med evne til å forstå og Følg instruksjonene ble inkludert i studien.

Resultatene ble oppnådd ved å bruke gangparametere inkludert ganghastighet, tråkkfrekvens, skrittfrekvens, skrittlengde. Tinetti POMA-skalaen ble brukt til å registrere endringer etter behandling i gangart, vektbæringen ble registrert ved hjelp av Camry ZT-160 analog vektskala. uke resultater ble oppnådd.
Annen: Compelled Body Weight Shift Technique uten innleggssåle

Rutinemessig fysioterapi uten 0,6 cm tykkelse innleggssåle satt inn i skoen på upåvirket side og følgende øvelser ble utført av pasienter

  • Muskelreutdanning
  • Sitt å stå trening, 4 til 10 repetisjoner
  • Støttet hælheving til 10 repetisjoner med 3 sett
  • Støttet knebøyøvelse tibialis anterior og quads muskler til 10 repetisjoner med 3 sett
  • Gangtrening
  • Fremover gang i parallelle takter med antall 10 runder.
  • Oppgaveorientert trening balansetrening
  • A. Steppeøvelse på 15 cm høydesteg og antall repetisjoner 10.
  • B. Tandem stående i 10 sekunder.
  • C. Reaching-øvelse der pasienten utførte å strekke seg etter gjenstand i terapeutens hånd og antall repetisjoner var 10.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment
Tidsramme: opptil 6 uker

Tinetti ytelsesorientert mobilitetsvurdering Tinetti, evalueringsinstrumentet er en effektivt administrert, oppgavearrangert test som kvantifiserer gang- og balanseaktiviteter til pasienter. En trepunkts ordinær skala som strekker seg fra 0-2. "0" viser det høyeste nivået av svekkelse og "2" folkets frihet.

  1. Total balansepoeng = 16
  2. Total gangpoengsum = 12
  3. Maksimal total testpoengsum = 28 [Tidsramme: opptil 6 uker]
opptil 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
En 10 meter gangprøve
Tidsramme: opptil 6 uker
En 10-meters gangtest En 10-meters avstand brukt for å bestemme funksjonell mobilitet og ganghastighet, ble 10-meters gangtest utført av pasienten i selvvalgt gangtempo og raskt gangtempo
opptil 6 uker
Camry 160 analog vekt
Tidsramme: opptil 6 uker
Camry 160 Analog Vektvekt for å sjekke vekten i kilo
opptil 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

29. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NWIHS-0001/IRB/01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere