Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pakotetun painonsiirtotekniikan vaikutukset kroonista aivohalvausta sairastavien henkilöiden kuntoutukseen

tiistai 1. syyskuuta 2020 päivittänyt: Usman Farooq, Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan
Aivohalvaus on yksi tärkeimmistä elinikäisen vamman syistä, jos sitä ei hoideta ajoissa. Tutkijan tekniikkaa, joka tunnetaan nimellä Compelled Body Weight Shift Technique (CBWS), käytettiin ja annettiin kroonisessa aivohalvauspopulaatiossa ja tulokset selvitettiin kävelyparametreilla ja Tinetti POMA -asteikolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 28 näytekokoa, joista 27 jaettiin kontrolli- ja koeryhmään. Sisällyttämiskriteerinä oli yksipuolinen krooninen aivohalvaus epäsymmetrisellä asenteella, potilaat, joiden pisteet ovat 3, 4 ja 5, otetaan mukaan FAS:n (Functional Ambulation Scale) mukaan, kyky ymmärtää ja seurata ohjeita, sekä mies että nainen, kaikentyyppinen aivohalvaus ja ikä 40-60. Tutkimukseen osallistujilta saatiin kirjallinen ja tietoinen suostumus. Kuuden viikon harjoittelu yhdistettiin pakotettuun painonsiirtotekniikkaan koeryhmälle 0,6 cm:n paksuisella kengännostolla ja kontrolliryhmälle harjoittelu suoritettiin ilman kengännostoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • KP
      • Peshawar, KP, Pakistan, 25000
        • Usman Farooq, Mspt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksipuolinen krooninen aivohalvaus, jossa on epäsymmetrinen asenne
  • Potilaat, joiden pisteet olivat 3, 4 ja 5, sisällytettiin toiminnallisen ambulaatioasteikon mukaan (59)
  • Kyky ymmärtää ja seurata ohjeita
  • Sekä mies että nainen.
  • Mikä tahansa aivohalvaus.
  • Ikä 40-60.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Vakava tai epävakaa sairaus, potilaan tila.

    • Muiden neurologisten sairauksien historia (esim. Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi),
    • Supistukset tai mikä tahansa epämuodostuma.
    • Jalkojen pituusero

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä (ryhmä A)

Koehenkilöt jaettiin satunnaisesti ja hankittiin tietoinen suostumus, koehenkilöt koulutettiin hoidosta ja toiminnallisen ambulaatioasteikon perusteella mukaan otettiin 3,4 ja 5 koehenkilöt, samoin kuin 40-60-vuotiaat ikäryhmät, joilla oli kyky ymmärtää ja ymmärtää. noudata ohjeita tutkimuksessa.

Tulokset saatiin käyttämällä kävelyparametreja, mukaan lukien kävelynopeus, poljinnopeus, askelnopeus, askelpituus. Tinetti POMA -asteikkoa käytettiin kirjaamaan hoidon jälkeisiä muutoksia kävelyssä, painon kantavuus kirjattiin Camry ZT-160 analogisella painovaakalla. viikon tuloksia saatiin.
Muut: Pakotettu kehon painonsiirtotekniikka

Potilaat suorittivat rutiininomaista fysioterapiaa, jossa 0,6 cm:n paksuinen pohjallinen asetettiin kenkiin vahingoittumattomalla puolella ja seuraavat harjoitukset

  • Lihasten uudelleenkasvatus
  • Istu seisomaan harjoitus, 4-10 toistoa
  • Tuettu kantapään korotus 10 toistoon 3 sarjalla
  • Tuettu kyykkyharjoitus säärilihasten etu- ja nelijalkalihaksissa 10 toistoon 3 sarjassa
  • Kävelyharjoittelu
  • Eteenpäinkävely rinnakkaisissa tangoissa 10 kierroksen lukumäärällä.
  • Tehtävälähtöinen harjoittelun tasapainoharjoittelu
  • A. Askelharjoitus 15 cm korkeudella ja toistojen määrä 10.
  • B. Tandem seisoo 10 sekuntia.
  • C. Kurkotusharjoitus, jossa potilas kurotti esinettä terapeutin kädellä ja toistojen määrä oli 10.
Muut: Kontrolliryhmä: (B-ryhmä)

Koehenkilöt jaettiin satunnaisesti ja hankittiin tietoinen suostumus, koehenkilöt koulutettiin hoidosta ja toiminnallisen ambulaatioasteikon perusteella mukaan otettiin 3,4 ja 5 koehenkilöt, samoin kuin 40-60-vuotiaat ikäryhmät, joilla oli kyky ymmärtää ja ymmärtää. noudata ohjeita tutkimuksessa.

Tulokset saatiin käyttämällä kävelyparametreja, mukaan lukien kävelynopeus, poljinnopeus, askelnopeus, askelpituus. Tinetti POMA -asteikkoa käytettiin kirjaamaan hoidon jälkeisiä muutoksia kävelyssä, painon kantavuus kirjattiin Camry ZT-160 analogisella painovaakalla. viikon tuloksia saatiin.
Muut: Pakotettu Body Weight Shift -tekniikka ilman pohjallista

Potilaat suorittivat rutiininomaista fysioterapiaa ilman 0,6 cm:n paksuista pohjallista, joka oli asetettu kenkään vahingoittumattomalle puolelle, ja seuraavat harjoitukset

  • Lihasten uudelleenkasvatus
  • Istu seisomaan harjoitus, 4-10 toistoa
  • Tuettu kantapään korotus 10 toistoon 3 sarjalla
  • Tuettu kyykkyharjoitus säärilihasten etu- ja nelijalkalihaksissa 10 toistoon 3 sarjassa
  • Kävelyharjoittelu
  • Eteenpäinkävely rinnakkaisissa tangoissa 10 kierroksen lukumäärällä.
  • Tehtävälähtöinen harjoittelun tasapainoharjoittelu
  • A. Askelharjoitus 15 cm korkeudella ja toistojen määrä 10.
  • B. Tandem seisoo 10 sekuntia.
  • C. Kurkotusharjoitus, jossa potilas kurotti esinettä terapeutin kädellä ja toistojen määrä oli 10.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment
Aikaikkuna: jopa 6 viikkoa

Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment Tinetti, arviointiinstrumentti on tehokkaasti hoidettu, tehtäväkohtaisesti järjestetty testi, joka mittaa potilaiden kävely- ja tasapainotoimintoja. Kolmipisteinen järjestysasteikko, joka ulottuu 0-2. "0" osoittaa kohonnutta heikentynyttä tasoa ja "2" ihmisten vapautta.

  1. Kokonaissaldopisteet = 16
  2. Kävelypisteet yhteensä = 12
  3. Testin enimmäispistemäärä = 28 [Aikajakso: jopa 6 viikkoa]
jopa 6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
10 metrin kävelytesti
Aikaikkuna: jopa 6 viikkoa
10 metrin kävelytesti Toiminnallisen liikkuvuuden ja kävelynopeuden määrittämiseen käytetty kymmenen metrin etäisyys potilas suoritti kymmenen metrin kävelytestin itse valitsemallaan kävelytahdilla ja nopealla kävelyvauhdilla.
jopa 6 viikkoa
Camry 160 analoginen vaaka
Aikaikkuna: jopa 6 viikkoa
Camry 160 Analog Weight Scale -vaaka painon tarkistamiseen kilogrammoina
jopa 6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 12. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NWIHS-0001/IRB/01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Pakotettu kehon painonsiirtotekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa