- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04479774
Efectos de la técnica de cambio de peso corporal forzado para la rehabilitación de personas con accidente cerebrovascular crónico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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KP
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Peshawar, KP, Pakistán, 25000
- Usman Farooq, Mspt
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ictus crónico unilateral con postura asimétrica
- Se incluyeron pacientes con puntaje de 3, 4 y 5 según la escala de deambulación funcional(59)
- Habilidad para entender y seguir instrucciones.
- Tanto macho como hembra.
- Cualquier tipo de golpe.
- Edad 40-60.
Criterio de exclusión:
• Condición médica grave o inestable del paciente.
- Antecedentes de otras enfermedades neurológicas (es decir, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple),
- Contracturas o cualquier deformidad.
- Discrepancia en la longitud de las piernas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo Experimental (Grupo A)
Los sujetos fueron asignados aleatoriamente y se obtuvo el consentimiento informado, los sujetos fueron educados sobre el tratamiento y sobre la base de la escala de deambulación funcional se incluyeron 3, 4 y 5 sujetos, junto con los sujetos del grupo de edad entre 40 y 60 años con capacidad para comprender y seguir las instrucciones se incluyeron en el estudio. Los resultados se obtuvieron mediante el uso de parámetros de la marcha, como la velocidad de la marcha, la cadencia, la velocidad de los pasos, la longitud de la zancada. La escala tinetti POMA se utilizó para registrar los cambios posteriores al tratamiento en la marcha, la carga de peso se registró utilizando la escala de peso analógica Camry ZT-160. Al final de cada semana se obtuvieron los resultados. |
Los pacientes realizaron fisioterapia de rutina con una plantilla de 0,6 cm de grosor insertada en el zapato del lado no afectado y los siguientes ejercicios
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Otro: Grupo de control: (Grupo B)
Los sujetos fueron asignados aleatoriamente y se obtuvo el consentimiento informado, los sujetos fueron educados sobre el tratamiento y sobre la base de la escala de deambulación funcional se incluyeron 3, 4 y 5 sujetos, junto con los sujetos del grupo de edad entre 40 y 60 años con capacidad para comprender y seguir las instrucciones se incluyeron en el estudio. Los resultados se obtuvieron mediante el uso de parámetros de la marcha, como la velocidad de la marcha, la cadencia, la velocidad de los pasos, la longitud de la zancada. La escala tinetti POMA se utilizó para registrar los cambios posteriores al tratamiento en la marcha, la carga de peso se registró utilizando la escala de peso analógica Camry ZT-160. Al final de cada semana se obtuvieron los resultados. |
Los pacientes realizaron fisioterapia de rutina sin una plantilla de 0,6 cm de grosor insertada en el zapato del lado no afectado y los siguientes ejercicios
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la movilidad orientada al rendimiento de Tinetti
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas
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Evaluación de la movilidad orientada al desempeño de Tinetti El instrumento de evaluación Tinetti es una prueba organizada de tareas y administrada de manera eficaz que cuantifica las actividades de la marcha y el equilibrio de los pacientes. Una escala ordinal de tres puntos, que se extiende de 0 a 2. "0" demuestra el nivel más elevado de debilitamiento y "2" la libertad de las personas.
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hasta 6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Una prueba de caminata de 10 metros
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas
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Una prueba de caminata de 10 metros Se empleó una distancia de diez metros para determinar la movilidad funcional y la velocidad de la marcha, la prueba de caminata de diez metros fue realizada por el paciente a un ritmo de caminata autoseleccionado y un ritmo de caminata rápido
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hasta 6 semanas
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Báscula de peso analógica Camry 160
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas
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Escala de peso analógica Camry 160 para verificar el peso en kilogramos
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hasta 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NWIHS-0001/IRB/01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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