Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af tvungen kropsvægtskifteteknik til rehabilitering af personer med kronisk slagtilfælde

1. september 2020 opdateret af: Usman Farooq, Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan
Slagtilfælde er en af ​​hovedårsagerne til livslang invaliditet, hvis den ikke behandles i tide, efterforskerens teknik kender som Compelled Body Weight Shift Technique (CBWS) blev brugt og administreret til patienter med kronisk slagtilfælde, og resultaterne blev beregnet ved hjælp af gangparametre og Tinetti POMA-skala.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 28 prøvestørrelser, hvoraf 27 var opdelt i kontrol- og forsøgsgruppe. Inklusionskriterier var Unilateral kronisk slagtilfælde med asymmetrisk stilling, Patienter med score på 3,4 og 5 vil blive inkluderet i henhold til FAS (Functional Ambulation Scale), Evne til at forstå og følge instruktioner, både mænd og kvinder, enhver type slagtilfælde og alder 40-60. Der blev indhentet skriftligt og informeret samtykke fra deltagerne i undersøgelsen. Seks ugers motionstræning blev kombineret med tvungen kropsvægtskifteteknik via skoløft på 0,6 cm tykkelse for eksperimentel gruppe og for kontrolgruppetræning blev udført uden skoløft.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KP
      • Peshawar, KP, Pakistan, 25000
        • Usman Farooq, Mspt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ensidigt kronisk slagtilfælde med asymmetrisk stilling
  • Patienter med score på 3, 4 og 5 blev inkluderet i henhold til skalaen for funktionel ambulation (59)
  • Evne til at forstå og følge instruktioner
  • Både mand og kvinde.
  • Enhver form for slagtilfælde.
  • Alder 40-60.

Ekskluderingskriterier:

  • • Alvorlig eller ustabil medicinsk, patientens tilstand.

    • Anamnese med andre neurologiske sygdomme (dvs. Parkinsons sygdom, multipel sklerose),
    • Kontrakturer eller enhver deformitet.
    • Benlængde uoverensstemmelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe (Gruppe A)

Forsøgspersoner blev tilfældigt tildelt og informeret samtykke blev indhentet, forsøgspersonerne blev undervist i behandling og på baggrund af funktionel ambulationsskala blev 3,4 og 5 forsøgspersoner inkluderet, herudover blev forsøgspersonerne i aldersgruppen mellem 40-60 år med evne til at forstå og Følg instruktionerne var inkluderet i undersøgelsen.

Resultater blev opnået ved at bruge gangparametre, herunder ganghastighed, kadence, skridthastighed, skridtlængde. Tinetti POMA-skalaen blev brugt til at registrere ændringer efter behandling i gang, vægtlejet blev registreret ved hjælp af Camry ZT-160 analog vægtskala. uge resultater blev opnået.
Andet: Tvunget kropsvægtskifteteknik

Rutinemæssig fysioterapi med 0,6 cm tykkelse indersål indsat i skoen på upåvirket side og efterfølgende øvelser blev udført af patienter

  • Genopdragelse af muskler
  • Træning sidde og stå, 4 til 10 gentagelser
  • Understøttet hælløft til 10 gentagelser med 3 sæt
  • Understøttet squat øvelse tibialis anterior og quads muskler til 10 gentagelser med 3 sæt
  • Gangtræning
  • Fremadgang i parallelle stænger med antal af 10 runder.
  • Opgaveorienteret træning balancetræning
  • A. Stepøvelse på 15 cm højdetrin og antal gentagelser 10.
  • B. Tandem stående i 10 sekunder.
  • C. Reaching-øvelse, hvor patienten udførte at række ud efter objekter i terapeutens hånd, og antallet af gentagelser var 10.
Andet: Kontrolgruppe: (Gruppe B)

Forsøgspersoner blev tilfældigt tildelt og informeret samtykke blev indhentet, forsøgspersonerne blev undervist i behandling og på baggrund af funktionel ambulationsskala blev 3,4 og 5 forsøgspersoner inkluderet, herudover blev forsøgspersonerne i aldersgruppen mellem 40-60 år med evne til at forstå og Følg instruktionerne var inkluderet i undersøgelsen.

Resultater blev opnået ved at bruge gangparametre, herunder ganghastighed, kadence, skridthastighed, skridtlængde. Tinetti POMA-skalaen blev brugt til at registrere ændringer efter behandling i gang, vægtlejet blev registreret ved hjælp af Camry ZT-160 analog vægtskala. uge resultater blev opnået.
Andet: Compelled Body Weight Shift-teknik uden indersål

Rutinemæssig fysioterapi uden 0,6 cm tykkelse indersål indsat i sko på upåvirket side og efterfølgende øvelser blev udført af patienter

  • Genopdragelse af muskler
  • Træning sidde og stå, 4 til 10 gentagelser
  • Understøttet hælløft til 10 gentagelser med 3 sæt
  • Understøttet squat øvelse tibialis anterior og quads muskler til 10 gentagelser med 3 sæt
  • Gangtræning
  • Fremadgang i parallelle stænger med antal af 10 runder.
  • Opgaveorienteret træning balancetræning
  • A. Stepøvelse på 15 cm højdetrin og antal gentagelser 10.
  • B. Tandem stående i 10 sekunder.
  • C. Reaching-øvelse, hvor patienten udførte at række ud efter objekter i terapeutens hånd, og antallet af gentagelser var 10.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment
Tidsramme: op til 6 uger

Tinetti præstationsorienteret mobilitetsvurdering Tinetti, evalueringsinstrumentet er en effektivt styret, opgavearrangeret test, der kvantificerer patienters gang- og balanceaktiviteter. En trepunkts ordensskala, der strækker sig fra 0-2. "0" viser det højeste niveau af svækkelse og "2" folkets frihed.

  1. Samlet balancescore = 16
  2. Samlet gangscore = 12
  3. Maksimal samlet testscore = 28 [Tidsramme: op til 6 uger]
op til 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
En 10 meter gåtest
Tidsramme: op til 6 uger
En 10 meters gangtest. En 10 meters afstand anvendt til at bestemme funktionel mobilitet og ganghastighed, blev ti meters gangtesten udført af patienten i selvvalgt gangtempo og hurtigt gangtempo
op til 6 uger
Camry 160 analog vægt
Tidsramme: op til 6 uger
Camry 160 Analog Weight Scale til at kontrollere vægten i kilogram
op til 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NWIHS-0001/IRB/01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk slagtilfælde

Kliniske forsøg med Tvunget kropsvægtskifteteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner