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Effets de la technique de transfert forcé du poids corporel pour la réadaptation des personnes ayant subi un AVC chronique

1 septembre 2020 mis à jour par: Usman Farooq, Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan
L'AVC est l'une des principales causes d'invalidité à vie s'il n'est pas traité à temps, la technique de l'investigateur connue sous le nom de technique de transfert de poids corporel forcé (CBWS) a été utilisée et administrée à la population d'AVC chroniques et les résultats ont été calculés à l'aide des paramètres de marche et de l'échelle Tinetti POMA.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Total de 28 échantillons dont 27 ont été divisés en groupe témoin et groupe expérimental. Les critères d'inclusion étaient AVC chronique unilatéral avec position asymétrique, les patients avec un score de 3, 4 et 5 seront inclus selon le FAS (Functional Ambulation Scale), la capacité à comprendre et à suivre les instructions, les hommes et les femmes, tout type d'AVC et l'âge 40-60. Un consentement écrit et éclairé a été obtenu des participants à l'étude. Six semaines d'entraînement physique ont été combinées avec une technique de transfert de poids corporel forcé via un soulèvement de chaussure de 0,6 cm d'épaisseur pour le groupe expérimental et pour le groupe témoin, l'entraînement a été effectué sans soulèvement de chaussure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • KP
      • Peshawar, KP, Pakistan, 25000
        • Usman Farooq, Mspt

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • AVC chronique unilatéral avec position asymétrique
  • Les patients avec un score de 3, 4 et 5 ont été inclus selon l'échelle de déambulation fonctionnelle(59)
  • Capacité à comprendre et à suivre les instructions
  • À la fois masculin et féminin.
  • Tout type d'AVC.
  • 40-60 ans.

Critère d'exclusion:

  • • État médical grave ou instable du patient.

    • Antécédents d'autres maladies neurologiques (c. maladie de Parkinson, sclérose en plaques),
    • Contractures ou toute déformation.
    • Écart de longueur de jambe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental (groupe A)

Les sujets ont été assignés au hasard et un consentement éclairé a été obtenu, les sujets ont été éduqués sur le traitement et sur la base de l'échelle de marche fonctionnelle 3, 4 et 5 sujets ont été inclus, ainsi que les sujets du groupe d'âge entre 40 et 60 ans ayant la capacité de comprendre et suivre les instructions ont été inclus dans l'étude.

Les résultats ont été obtenus en utilisant des paramètres de marche, notamment la vitesse de marche, la cadence, la fréquence des pas, la longueur de la foulée. L'échelle tinetti POMA a été utilisée pour enregistrer les changements post-traitement dans la marche, la mise en charge a été enregistrée à l'aide de l'échelle de poids analogique Camry ZT-160. À la fin de chaque les résultats de la semaine ont été obtenus.
Autre: Technique de transfert de poids corporel forcé

Physiothérapie de routine avec une semelle intérieure de 0,6 cm d'épaisseur insérée dans la chaussure du côté non affecté et les exercices suivants ont été effectués par les patients

  • Rééducation musculaire
  • Exercice assis-debout, 4 à 10 répétitions
  • Talon soutenu à 10 répétitions avec 3 séries
  • Exercice de squat soutenu tibial antérieur et muscles quads à 10 répétitions avec 3 séries
  • Entraînement à la marche
  • Marche avant aux barres parallèles avec un nombre de 10 tours.
  • Entraînement à l'équilibre axé sur les tâches
  • A. Exercice de step sur un pas de 15 cm de hauteur et nombre de répétitions 10.
  • B. Tandem debout pendant 10 secondes.
  • C. Exercice d'atteinte dans lequel le patient a réalisé l'atteinte d'un objet dans la main du thérapeute et le nombre de répétitions était de 10.
Autre: Groupe témoin : (Groupe B)

Les sujets ont été assignés au hasard et un consentement éclairé a été obtenu, les sujets ont été éduqués sur le traitement et sur la base de l'échelle de marche fonctionnelle 3, 4 et 5 sujets ont été inclus, ainsi que les sujets du groupe d'âge entre 40 et 60 ans ayant la capacité de comprendre et suivre les instructions ont été inclus dans l'étude.

Les résultats ont été obtenus en utilisant des paramètres de marche, notamment la vitesse de marche, la cadence, la fréquence des pas, la longueur de la foulée. L'échelle tinetti POMA a été utilisée pour enregistrer les changements post-traitement dans la marche, la mise en charge a été enregistrée à l'aide de l'échelle de poids analogique Camry ZT-160. À la fin de chaque les résultats de la semaine ont été obtenus.
Autre: Technique de transfert de poids corporel forcé sans semelle intérieure

La physiothérapie de routine sans semelle intérieure de 0,6 cm d'épaisseur insérée dans la chaussure du côté non affecté et les exercices suivants ont été effectués par les patients

  • Rééducation musculaire
  • Exercice assis-debout, 4 à 10 répétitions
  • Talon soutenu à 10 répétitions avec 3 séries
  • Exercice de squat soutenu tibial antérieur et muscles quads à 10 répétitions avec 3 séries
  • Entraînement à la marche
  • Marche avant aux barres parallèles avec un nombre de 10 tours.
  • Entraînement à l'équilibre axé sur les tâches
  • A. Exercice de step sur un pas de 15 cm de hauteur et nombre de répétitions 10.
  • B. Tandem debout pendant 10 secondes.
  • C. Exercice d'atteinte dans lequel le patient a réalisé l'atteinte d'un objet dans la main du thérapeute et le nombre de répétitions était de 10.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la mobilité axée sur la performance Tinetti
Délai: jusqu'à 6 semaines

Évaluation de la mobilité axée sur la performance Tinetti L'instrument d'évaluation Tinetti est un test géré efficacement et organisé en tâches qui quantifie les activités de marche et d'équilibre des patients. Une échelle ordinale à trois points, allant de 0 à 2. "0" démontre le niveau le plus élevé d'affaiblissement et "2" la liberté du peuple.

  1. Score d'équilibre total = 16
  2. Score total de marche = 12
  3. Score total maximum au test = 28 [Période : jusqu'à 6 semaines]
jusqu'à 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Un test de marche de 10 mètres
Délai: jusqu'à 6 semaines
Un test de marche de 10 mètres Une distance de dix mètres utilisée pour déterminer la mobilité fonctionnelle et la vitesse de marche, le test de marche de dix mètres a été effectué par le patient à un rythme de marche auto-sélectionné et à un rythme de marche rapide
jusqu'à 6 semaines
Balance de poids analogique Camry 160
Délai: jusqu'à 6 semaines
Balance de poids analogique Camry 160 pour vérifier le poids en kilogrammes
jusqu'à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

29 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2020

Première publication (Réel)

21 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NWIHS-0001/IRB/01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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